Төменде көрсетілгендердің қайсысы таңбадағы суреттің функцияларына қатысты емес?



бет1/3
Дата16.05.2023
өлшемі27,53 Kb.
#93424
  1   2   3
Байланысты:
тест 2022

    Бұл бет үшін навигация:
  • \,\\,\\/

  • Төменде көрсетілгендердің қайсысы таңбадағы суреттің функцияларына қатысты емес?

  • Үлестірушілік


  • Төмендегілердің қайсысы өнімнің термиялық қасиеттеріне жатпайды?

  • Жылу сыйымдылық

  • Жылу өткізгіштік

  • Тұрақтылық

  • Отқа төзімділік

  • Термотұрақтылық



  • Сатылымдар көлемінің өзгеруін сипаттайтын, шығындарды жабу үлесі және нарықтағы тауарларды пайда болумен оның .................. сатылымдар көлемінің өзгеруін сипаттауды айтамыз

  • Тауардың өмірлік цикл



  • “Көтерме сауда” терминінің синонимі:

  • Дистрибуция



  • Өнімдер ауқымын басқару бойынша жүйелі түрде қабылданған стратегиялық және тактикалық шешімдердің жиынтығы

  • Сауда саясаты



  • Тауардың контейнерлері мен қорғаныс құралдары құрамында, дайындаушымен сақтық шаралары туралы ақпаратты қамтиды

  • Қаптама, нұсқаулық



  • Төменде көрсетілгеннің қайсысы міндетті түрде оның дәрілік формасын есепке ала отырып, бақылау сапа әдістері мен ................. патентсіз атаулы дәрілік құралдарға мемлекеттік стандарттық сапа болып табылады:

  • Фармакопеялық мақала

  • Сапалық стандарт

  • ЖФМ

  • Өндіріс тәжірибесі

  • Сәйкестік сертификат



  • Дәрілік затты немесе медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу – бұл ...

  • Қазақстан Республикасының мемлекеттік стандартын әзірлеу

  • Қазақстан Республикасының аумағында дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысына қайта рұқсат алу рәсімі

  • ҚР дәрілік формулярына енгізу

  • ҚР фармакопеялық бабына енгізу

  • Қазақстан Республикасының аумағына өнімді әкелуге лицензия алу



  • Дәрілік заттың сапасын бақылаудың келесі түрлерінің қайсысы ең міндетті болып табылады?

  • Органолеплтикалық, жазбаша, юосату кезіндегі бақылау

  • Химиялық, физикалық

  • Босату кезіндегі химиялық, қабылдау, бақылау

  • Спекторофотометриялық, деректі

  • Қабылдау, анатомиялық



  • ҚР бекітілген тиісті фармацевтикалық тәжірибе стандарттары:

  • Тиісті халықаралық тәжірибе, тиісті республикалық тәжірибе

  • Тиісті өндірістік тәжірибе (GMP), тиісті дистрибьюторлық тәжірибе (GDP), тиісті дәріханалық тәжірибе .................

  • Тиісті комерциялық тәжірибе, тиісті мемлекеттік тәжірибе

  • Тиісті емдеу тәжірибесі, тиісті диагностикалық тіжірибе

  • Тиісті бақылау тәжірибесі, тиісті атқару тәжірибесі



  • Фармацияны ұйымдастыру және экономикасы...

  • Басқару және экономикалық фармацевтикалық қызметті зерттейтін пән

  • Фармацевтикалық қызметті дамыту туралы ғылым

  • Тауарларды басқару және оңтайландыру жөніндегі ғылым және тәжірибелік қызмет

  • Жеке денсаулықты қалыптастыру туралы ғылым

  • Тауарларды сатып алуды – сатуды жүзеге асыратын сауда кәсіпорыны



  • Төменде көрсетілгендердің қайсысы дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы субъектілерге жатады?

  • Атқарушылық бақылау және қадағалау функцияларын жүзеге асыратын мемлекеттік орган

  • Фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын жеке немесе заңдытұлғалар

  • Жаңа дәрілік затты жасаған жеке немесе заңды тұлғалар

  • Азаматтардың денсаулығын сақтау саласында басшылықты жүзеге асыратын ҚР орталық атқарушы органы

  • Денсаулық сақтау саласында инновациялық қызметті жүзеге асыратын білім беруді ұйымдастыру немесе денсаулық сақтау ұйымы

  • Дәрілік заттардың жанама әсерлеріне мониторинг жүргізілетін ұйымдар

  • Медициналық және фармацевтикалық ұйымдар

  • Монополияға қарсы комитет

  • Мемлекеттік ұйымдар

  • Жеке ұйымдар

  • Салық комитеті.




  • Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды бөлшек саудада өткізу

  • Емдеу-алдын алу ұйымдарының дәрілік заттарды босату

  • Дәрілік заттарды ірі сатып алушыларға ірі партиялармен сату

  • Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алу (әкелуден баска), сақтау, бөлу, халыққа өткізу (әкетуден басқа)

  • Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алуға (сатып алуға) сақтауға, әкелуге, әкетуге және өткізуге байланысты (дәрілік заттарды ............

  • Стационарлық науқастарға дәоілік заттарды тегін және женілдікпен босату




  • Төмендегілнрдің қайсысы дәріханаішілік бақылаудың физикалық әдісімен тексеріледі?

  • Қоспаларды араластыру біртектілігін

  • Мазмұны қолданыстағы заттарды

  • Жалпы массасы мен көлемі, жекелеген дозалардың массасы

  • Түсі, иісі

  • Стерильдік апирогендік




  • Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды көтерме сату – бұл қызмет...

  • Дәрілік заттардың ТНҚ талаптарына сәйкестігін растайтын

  • Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сақтауға, бөлуге, өткізуге байланысты

  • Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алуга (сатып алуға) сақтауға, әкелуге, әкетуге және өткізуге байланысты дәрілік заттарды.............

  • Халыққа және емдеу ұйымдарына дәрілік заттарды көтерме саудада өткізу бойынша

  • Лицензия негізінде дәрілік заттарды өндіру бойынша




  • Төменде көрсетілгендердің қайсысы дәрі-дәрмектерді ұтымды пайдаланудың негізгі прицптері болып табылады?

  • Медицина және фармацевтика қызметкерлерінің азаматтардың денсаулығына келтірілген залал үшін жауапкершілігі

  • Мамандарды даярлауды күшейту

  • Пациенттің жеке қажеттіліктеріне жауап беретін дозаларда клиникалық көрсетілімдерге сәйкес дәрі-дәрмекпен емдеу

  • Денсаулық сақтаудың мақсаты кешенді бағдарламалары

  • Дәріхана желісін кеңейту




  • Фармацевтикалық қызмет – бұл қызмет ...

  • Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және міндетті медициналық сақтандыру жүйелерінде

  • Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сатып алумен, сақтаумен, әкелумен, әкетумен, тасымалдаумен, сапасын бақылаумен............

  • Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сериялап шығару үшін қажетті жұмыстар жиынтығын қамтитын

  • Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың қауіпсіздігі мен сапасын сараптау және бағалау бойынша

  • Халықтың санитариялық-эпидермиологиялық саламаттылығы саласында




  • Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды өткізуге...

  • Жол берілмейді

  • Рұқсат етіледі

  • Қайта бақылаудан кейін рұқсат етіледі

  • Жоғары тұрған ұйымның келісімі бойынша рұқсат етіледі

  • Егер өткен мерзім 6 айдан аспаса, рұқсат етіледі




  • Дәріхананың рецепт және өндіріс бөлімі келесі функциялардың қайсысын орындайды?

  • Дәрілік нысандарды жеке дайындау және олардың сапасын бақылау

  • Стерильді дәрілік нысандар мен көз тамшыларын дайындау және босату

  • Дайын дәрілік нысандарды рецептілер мен талаптар бойынша босату

  • Ангро массасындағы дәрі-дәрмектерді босату

  • Зертханалық өлшеп-орау жұмыстары




  • Жарамсыз болған, жалған және ҚР заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқа да дәрілік заттар...

  • Бақылау-талдау зертханасына беріледі

  • Емдеу мекемелеріне беріледі

  • Жойылуға жатады

  • Рецептсіз босатылады

  • Өндіріске қайтарылады




  • Дәріхана қоймасында көрсетілген өндірістік үй-жайлардың қайсысы қараслырылған?

  • Қабылдау-экспедициялық, сақтау үй-жайлары

  • Халыққа қызмет көрсету залы, қызметтік және тұрмыстық үй-жайлар

  • Рецептуралық-өндірістік, сақтау үй-жайлары

  • Ассистенттік, аналитикалық

  • Жуу-стерилизациялау, дистиляциялау




  • Аталған бөлмелердің қайсысы рецептер мен талаптарды қабылдайды, дәрі-дәрмек түрлерін шығарады және дәрі-дәрмектерді...............

  • Дайын дәрілік формалар

  • Қорлары

  • Рецептуралық-өндірістік

  • Рецептісіз демалыс

  • Көзілдірік оптикасы




  • Төменде көрсетілгендердің қайсысы “Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы” ҚР кодексін көрсптті?

  • Денсаулық сақтау және дәрілік заттар айналымы саласындағы мемлекеттік саясат пен басқарудың негізгі қағидаттары

  • Маркетинг және дәрі-дәрмектерді болжау мәселелері

  • Дәрілік затарды өндіруді, импорттауды, экспорттауды және өткізуді лицензиялау

  • Дәрілік затарды жіктеу мәселелері

  • Дәрілік затарды босату ережесі




  • Төменде берілгендердің ішінен қайсысы рецептісіз босату бөлімінің негізгі міндеті болып табылады?

  • Денсаулық сақтау мекемелерін дәрілік заттармен және медициналық бұйымдармен қамтамасыз ету

  • Халыққа рецептісіз босатуға рұқсат етілген дәрілік заттарды, таңу материялдық санитария және гигиена заттарын өткізу

  • Физикалық-химиялық қасиеттеріне байланысты дәрілік затттарды сақтау

  • Халыққа дәрігердің рецепті бойынша дайын дәрілік заттарды жіберу

  • Дәріхананың дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарға қажеттілігін айқындау



26. Төмендегі нормативтік құжаттардың қайсысында белгіленген құжаттарға сәйкес келетін барлық технологиялық сызбалар мен................

  • Техникалық шарттар

  • Стандарт

  • Техникалық регламент

  • Технологиялық регламент

  • Әдістемелік нұсқаулар

27. Менеджмент дегеніміз – бұл:

  • Нормалау

  • Реттеу

  • Делегация

  • Басқару

  • Қалыптастыру

  • Төменде көрсетілгеннің қайсысы міндетті түрде оның дәрілік формасын есепке ала отырып, бақылау сапа әдістері мен көрсеткіш.................. пацентсіз атаулы дәрілік құралдарға мемлекеттік стандарттық сапа болып табылады.

  • Фармакопеялық мақала

  • Салалық стандарт

  • ЖФМ

  • Өндіріс тәжірибесі

  • Сәйкестік сертификат

  • Сақтау үй-жайларында орналастырылған медициналық техника және медициналық мақсаттағы бұйымдар, дәрілік заттардың бір...........

  • Сақтау үй-жайының 55% ауданы

  • Сақтау үй-жайының 60% ауданы

  • Сақтау үй-жайының 65% ауданы

  • Сақтау үй-жайының 70% ауданы

  • Сақтау үй-жайының 75% ауданы

  • Біріңғай іс-әрекет анықтаманы қамтамасыз ететін, толық жазба нұсқаулар бұл:

  • ҚР Үкіметінің қаулысы

  • Журналдар

  • Сапа бойынщша жетекшілік

  • Стандартты операциялық рәсімдер

  • Қызметтік нұсқаулар

  • Бекілілген талапқа өнім сапасы мен өндіріс процесіне сәйкес дәлел құжаттама мен баға:

  • Валидация

  • Қадағалау

  • Инспекция

  • Инвентаризация

  • Аттестация

  • Жалпы тонусты реттейтін әсер қандай шикізатқа тән:

  • rhizomata et radices Eleutherococci

  • herba Bidentis tripartitae

  • rhizomata cum radicibus Valerianae

  • cortex Quercus

  • rhizomata et radices Polemonii

  • Кристалды заттары бар жинақтар өндірісінде шикізатты бекітуден кейін жүретін технологиялық саты:

  • Кептіру

  • Араластыру

  • Сүзу

  • Ұнтақтау

  • Мөлшерлеу

  • Бырыстырғыш және қан тоқтататын әсерлері қандай дәрілік шикізатқа тән:

  • rhizomata et radices Eleutherococci

  • herba Bidentis tripartitae

  • rhizomata cum radicibus Valerianae

  • cortex Quercus

  • rhizomata et radices Sanguisorbae




  • Биогенді стимуляторлардың көзі болып табылатын өсімдікті анықтаңыз:

  • Quercus robur

  • Aloe arborescens

  • Adonis vernalis

  • Berderis vulgaris

  • Digitalis lanata


  • Егер рецепте жалпы тізімдегі заттардан дайындалатын жақпа майдың концентрациясы көрсетілмесе.................

  • 0,05

  • 0,03

  • 0,1

  • 0,02

  • 0,01

  • Концентрациясы 1%-дан жоғары калий пермаганаты ерітіндісін дайындау үшін қандай су қолданылады?

  • Ыстық

  • Суық

  • Жылы

  • Салқын

  • Бөлме температурасы




  • Фапрмацевт-технолог құрамында бояғыш заттар бар ұнтақ дайындалуда қандай әдіс қолданылады?

  • «үш қабат» әдісі

  • Ұнтақтардың жалпы ережелері

  • Екінші ингредитке себу

  • Бірінші ұнтақтау

  • Араластыру соңында қосу




  • Рецепт бойынша эритроминнің 500 000ӘБ барлық мөлшеріндегі ұнтақталған дайындалу үшін....................................................................

  • 0,03

  • 0,45

  • 1,11

  • 0,56

  • 2,22

  • Кәсіпорындағы ампула цехы егуге арналған ерітінділерді босатады. Егуге арналған ерітінділерді стерильді сүзу үшін қандай.......

  • Дурук-сүзілісі

  • Нутч-нүктесі

  • Мембрана және тереңдік сүзгілері

  • Шыны сүзгісі

  • Жақтау сүзгісі




  • Сақтау мерзімі өткен қолдануға жарамсыз жұмсақ дәрідік формалар қай жолмен жойылады?

  • Өртеу

  • 1:100 ара қатынаста сумен араластыру және өнеркәсіптік канализацияға төгу

  • 30 минут бойы қайнату

  • Ұсақтау

  • Сығу




  • Бақылау парағын препараттарды дайындағаннан кейін дәріханада сақтайды

  • 3 күн

  • 1 жыл

  • 1 ай

  • 2 жұма

  • 2 ай




  • Дәрілік заттың сапасын және қауіпсіздігі, тиімділігі жайында дәлелденген қорытынды негізінде................. мен құжаттар комплекті:

  • Фармацевтикалық өнімге сертификат

  • Дәрілік заттың қауіпсіздігі жайында қорытынды

  • Тіркемелік құжаттама

  • Дәрілік заттың сапасын бақылау бойынша нормативтік құжат

  • Сәйкестік сертификаты

  • Құрамында наркотикалық заттар бар дәрілер, психотропты заттар және олардың \,\\,\\/ сызбасындағы ................. бойынша беріледі:

  • Келісім шарт

  • Сенімхат

  • АКТ

  • Тізім

  • Жүкқұжат

  • Дәрәхананың ассистенттер бөлметінде \\ сызба тізімі бойынша наркотикалық заттар ..........

  • 3 күнтізбелік күн

  • 7 күнтізбелік күн

  • 10 күнтізбелік күн

  • 5 күнтізбелік күн

  • 15 күнтізбелік күн

  • Медициналық техника және медициналық мақсаттағы бұйымдарын, дәрілік заттарды көтерме............

  • Дәріхана

  • Жылжымалы дәріхалық пункт

  • Дәріханалық қойма

  • Оптика дүкені

  • Медициналық техника және медициналық тағайындама бұйымдарының дүкені

  • Осы бақылау түріне барлығы, сонымен қатар дәріханада жасалған дәрілік препараттар да.............. еркін формасын толтырудан тұрады. Бақылау түрін көрсетіңіз:

  • Қабылдау бақылауы

  • Жазбаша бақылау

  • Физикалық бақылау

  • Органолептикалық бақылау

  • Химиялық бақылау

  • Дәріханада бақылау парағын сақтау мерзімі:

  • 3 күн

  • 1 апта

  • 1 ай

  • 2 ай

  • Жарты жыл

  • Дәріханаға цефтриаксон 1.0 және лидокаинға рецепті бар науқас келді. Антибиотикті араластыратын...................

  • 0,005

  • 0,02

  • 0,1

  • 0,01

  • 0,002

  • Терапевт науқасқа эналаприл тағайындайды. Препараттың фармакологиялық тобын көрсетіңіз:

  • АТ-рецепторының блокаторы

  • Са каналдарының блокаторы



  • Достарыңызбен бөлісу:
  1   2   3




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет