Учебное пособие для слушателей факультета довузовской подготовки
При аутосомно-доминантном наследовании
жүктеу/скачать 0,82 Mb. Pdf көрінісі
|
zadachi-2017
- Бұл бет үшін навигация:
- При аутосомно-рецессивном наследовании
- При наследовании, сцепленном с полом
- ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ ЗАДАЧА 1.
| При аутосомно-доминантном наследовании (А - болезнь) болеют в равной степени
мужчины и женщины; признак, как правило, проявляется в каждом поколении (наследование по вертикали), больной ребенок у больных родителей. При аутосомно-рецессивном наследовании (а – болезнь) болеют в равной степени мужчины и женщины; признак проявляется редко, не в каждом поколении (наследование по горизонтали), однако, в родственных браках больные дети рождаются чаще; больной ребенок (гомозигота) рождается у здоровых родителей (гетерозигот). При наследовании, сцепленном с полом (Х-сцепленный рецессивный тип наследования) частота проявления признака у особей разного пола неодинакова – болеют преимущественно мужчины; больные появляются не в каждом поколении; больной ребенок рождается у здоровых родителей. Генеалогический метод позволяет определить тип наследования какого-либо признака и рассчитать вероятность рождения здоровых детей в семье. ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ ЗАДАЧА 1. Сделайте анализ представленной на рис.1. родословной «седая прядь волос», определите тип наследования признака. Определите генотипы всех родственников и восьмерых детей во втором поколении. РЕШЕНИЕ. 1)признак проявляется у обоих полов в одинаковой мере, что указывает на расположение гена в аутосоме; 2)признак передается из поколения в 49 поколение без пропуска поколений; 3)у больного родителя больны более половины детей - указывает на доминантность гена. ОТВЕТ: тип наследования - аутосомно-доминантный (А – седая прядь волос). Генотипы бабушки и дедушки Аа х Аа. У них четверо детей: 2 девочки и мальчик имеют седую прядь – Аа и АА. Один сын не имеет – аа. Дочь вышла замуж за мужчину без пряди ( Аа х аа) в их семье четверо детей : 1- аа, 2-Аа, 3-аа, 4-Аа. Вторая семья: сын без пряди женился на женщине без пряди (аа х аа), в их семье тоже 4 детей: 5- аа, 6- аа, 7- аа, 8- аа. ЗАДАЧА 2. Сделайте анализ представленной родословной, определите тип наследования болезни. Определите генотипы детей в первом поколении. РЕШЕНИЕ. 1)признак проявляется у обоих полов в одинаковой мере, что указывает на расположение гена в аутосоме; 2)у здоровых родителей появляются больные дети; 3)если болен один из родителей, то его дети признака не имеют, либо больны менее половины детей. Во втором поколении вообще нет больных. ОТВЕТ: тип наследования - аутосомно-рецессивный. Генотип матери - аа, отца - АА. Генотипы F1 (на рисунке II поколение) – два сына – Аа, две дочери – Аа. ЗАДАЧА 3. Сделайте анализ представленной родословной, определите тип наследования признака. Стрелкой указан пробанд - человек, со слов которого составляется родословная. РЕШЕНИЕ: 1)чаще болеют мужчины, что указывает на расположение гена в Х- хромосоме; 2)у здоровых родителей появляются больные дети; 3)отсутствие передачи признака от отца к сыну (больной сын наследует признак от здоровой матери- носительницы). ОТВЕТ: тип наследования – рецессивный, сцепленный с полом. жүктеу/скачать 0,82 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|