Учебное пособие может быть предназначено не только для студентов-медиков, но также для студентов старших курсов медицинских учебных заведений, для врачей и исследователей. Пособие
жүктеу/скачать 8,43 Mb.
|
уч пос Витамины (оконч)
- Бұл бет үшін навигация:
- Антагонисты и авитаминоз
- Эндогенные первичные гиповитаминозы
| Взаимодействия:
1. Курение снижает уровень витамина В6 в организме. 2. Алкоголь усиливает скорость распада фосфопиридоксаля. 3. Пеницилламин инактивирует витам Антагонисты и авитаминоз В развитых странах недостаточное содержание пиридоксина в пище редко является причиной авитаминоза. У взрослых клинические симптомы экзогенного гиповитаминоза - это потеря аппетита, тошнота, себорейный дерматит носогубной складки и лба, конъюнктивиты, хейлоз и глоссит. У подростков возникают угри (acne vulgaris). Иногда наблюдаются признаки повреждения нервной системы: депрессия, головокружение, онемение, ощущение «ударов током», утомляемость. Неспецифическими проявлениями гиповитаминоза В6 являются хейлоз, глоссит. У детей грудного возраста, находящихся на искусственном вскармливании, возможно развитие следующих симптомов экзогенного гиповитаминоза: 1. дерматита из-за нарушения метаболизма азотсодержащих соединений (аминокислот, нуклеотидов, аминов и т.д.); 2. анемии (из-за подавления синтеза гема), 3. нервозности, пугливости, беспокойства, раздражительности или сонливости, нарастающей заторможенности вследствие дисбаланса в генезе нейромедиаторов, повреждения архитектоники миелиновой оболочки. 4. задержка роста Эндогенные первичные гиповитаминозы Чаще дефицит витамина В6 связан с заболеваниями, нарушающими всасывание или необычно высокое потребление витамина В6 в процессе синтеза гемоглобина. В последнем случае развивается относительная недостаточность витамина В6, что проявляется специфической пиридоксинзависимой анемией. Беременность, стресс, лихорадка, гипертиреоз и другие метаболические ситуации, сопровождающиеся усиленным катаболизмом белка, требуют повышения доз витамина В6. Описано несколько наследственных заболеваний, в основе которых лежит молекулярная патология витамина В6: 1. пиридоксинзависимые судороги; блок глутаматдекарбоксилазы нарушает генез ГАМК – тормозного медиатора; 2. пиридоксинзависимая анемия; из-за блока 5-аминолевулинатсинтазы угнетается синтез гема; 3. цистатионинурия – блок фермента цистатиониназы; 4. гомоцистинурия I стоит на втором месте по частоте после фенилкетонурии; при этом виде патологии из-за подавления активности цистатионин-синтазы развивается тромбоз, остеопороз, полая стопа, умственная отсталость, эктопия хрусталика; 5. в преобразовании триптофана в НАД+ участвует ФП-содержащий фермент кинурениназа. При наследственном снижении его активности развивается синдром Кnapp-Komrover, клиническими признаками которого служат: глоссит, стоматит, склонность к аллергическим реакциям. жүктеу/скачать 8,43 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|