Учебное пособие Санкт-Петербург 2008

52 
освобождает кроны от снежного покрова и перераспределяет снег 
на местности. 
Отрицательная роль ветра начинает проявляться при его скорости бо-
лее 5 м/с. Сильный ветер так усиливает транспирацию, что вода из почвы 
не успевает доходить до вершин деревьев. В результате гибнет их ассими-
ляционный аппарат (листья и хвоя) и образуется суховершинность 
(рис. 25). 
Рис. 25. Усыхание кроны дуба 
Ветер формирует внешний вид деревьев. Там, где ветер дует в одном 
направлении, у деревьев флагообразные кроны, изогнутые стволы. Под 
влиянием постоянно дующего ветра годичные кольца вытягиваются по на-
правлению движения ветра, в результате чего сердцевина оказывается не в 
центре ствола. Ствол становится в сечении не круглым, а овальным. 
Под влиянием сильного ветра у деревьев снижается скорость роста в 
высоту и усиливается прирост по диаметру, особенно в комлевой части. 
Поэтому деревья формируются кряжистыми, с резким переходом диа-
метра от комлевой части к вершинной, что характерно для деревьев, рас-
тущих на опушке. 
Значительный вред лесу причиняет ветер, раскачивая деревья, когда 
ветви одного дерева охлестывают ветви другого, изреживая его крону. 
Особенно сильно охлестываются ветви сосны и ели ветвями березы. При 
сильном ветре у некоторых деревьев возможно обламывание веток (у то-
поля, черемухи, клена ясенелистного и др.). 

53 
Отрицательная роль ветра проявляется в таких явлениях, как бурелом 
(стволы деревьев ломаются) и ветровал (деревья вываливаются с корнями) 
(рис. 26). 
Рис. 26. Ветровал и бурелом деревьев 
Часто ветровалы наблюдаются среди еловых древостоев, если те про-
израстают на мелких почвах. Причина этого в поверхностной корневой 
системе ели. Но на рыхлых, дренированных почвах ель развивает глубо-
кую корневую систему и устойчива к ветровалу. Сосна имеет глубокий 
стержневой корень и на богатых почвах редко вываливается ветром. На за-
болоченных же участках или в местах с незначительной мощностью почвы 
она может вываливаться вместе с корнем.
Ветровалу также подвержены взрослые деревья, выросшие в лесу, но 
затем, после рубки леса, оказавшиеся на открытом месте. Такие деревья 
уже не могут приспособиться к новым условиям. 
От бурелома чаще страдают деревья древесных пород с рыхлой и хрупкой 
древесиной (осина, липа, ольха, ель, пихта), а также деревья, пораженные 
грибными болезнями. Наиболее уязвимы спелые и перестойные древостои.
В результате бурелома леса захламляются валежником, в них возникает 
пожарная опасность. При скорости ветра свыше 6 м/с резко усиливается 
скорость распространения огня в лесу, низовые пожары переходят 
в верховые.

54 
6. ЛЕС И ВЛАГА 
6.1. Роль воды в жизни леса 
Вода – один из главных компонентов и источников питания растений, 
она растворяет минеральные вещества почвы, участвует в фотосинтезе, 
транспирации, поддерживает обмен веществ. 
Отдавая влагу через листовую поверхность, деревья регулируют свой 
температурный режим. При недостатке или избытке влаги наблюдается 
снижение прироста и продуктивности насаждений. Влага наряду с теплом 
и воздухом необходима для прорастания семян.
Вода входит в состав клеток и тканей животных и растений, почвы, ат-
мосферы, изменяет температуру воздуха и почвы, делает доступными для 
растений питательные вещества, ослабляет солнечную радиацию, усилива-
ет или замедляет процессы роста и развития леса. 
6.2. Виды осадков и их влияние на лес 
В природе вода находится в твердом, жидком и газообразном состоя-
ниях. Источниками влаги для растений являются:
•
вертикальные атмосферные осадки – дождь, снег, град;
•
горизонтальные атмосферные осадки – туман, изморозь, роса, иней, 
ожеледь, образующиеся в результате конденсации водяных паров 
воздуха;
•
внутрипочвенная конденсация водяных паров;
•
грунтовые воды;
•
реки и другие пресные водоемы. 
Вертикальные осадки – основной источник влаги для растений. Ко-
личество выпадающих вертикальных осадков обусловлено географиче-
ской зональностью, климатом и рельефом местности. 
В средней части Европейской России выпадает 600–700 мм осадков, 
в средней части Сибири – 300–400 мм, а на побережьи Северного Ледо-
витого океана – менее 200 мм. На берегах Тихого океана – Дальнем Вос-
токе, Камчатке – осадков выпадает около 1000 мм. 
Выпадение осадков связано с сезонами года. Примерно 25–30% осад-
ков выпадает на территории России в виде снега, который на севере 
удерживается 160–200 дней и более. Южнее же г. Курска снежный по-
кров неустойчив. 
Немаловажное значение имеет и интенсивность осадков. Может вы-
пасть большое количество осадков за год, например, 700–800 мм, но ес-

55 
ли они выпали в виде двух-трех ливней, последствия их могут быть и 
неблагоприятными. 
Из горизонтальных осадков наибольшее значение как источники вла-
ги имеют осадки, конденсирующиеся в летнее время из водяных паров 
воздуха в виде росы, а зимой –
в виде инея. Их количество обычно не 
превышает 4–5% годовой нормы вертикальных осадков.
Интенсивность образования росы и инея зависит от скорости движе-
ния ветра, влажности воздуха, температуры окружающего воздуха и 
других факторов. В течение ночи слой оседающей росы достигает 
0,5 мм. Это дополнительная влага для растений. При конденсации паров 
выделяется скрытая теплота парообразования. Эта теплота препятствует 
дальнейшему охлаждению приземного слоя воздуха, предупреждая за-
морозки. 
Внутрипочвенная конденсация водяных паров в слое почвы толщи-
ной 80–100 см обеспечивает дополнительное поступление влаги, в за-
сушливых условиях, до 100 мм в год, или 25% к годовому количеству 
вертикальных осадков. 
Осадки дают растениям не только влагу, но в какой-то мере и пищу: 
они вносят в почву из атмосферы минеральные вещества. В некоторых 
случаях они содержат и вредные для леса примеси. 
Осадки, особенно зимой, оказывают физическое воздействие на лес, 
которое может быть как положительным, так и отрицательным. 
Снежный покров служит теплоизолятором, предохраняя почву от 
промерзания, а корневую систему растений, семена, всходы, подрост, 
почвенную фауну – от повреждения морозом. Однако, снег, задержива-
ясь на кронах, ломает сучья и вершины. От снеголома страдают, глав-
ным образом, молодые хвойные деревья (сосна, кедр) в возрасте жерд-
няка. При большой густоте древостоя и сомкнутости полога происходит 
снеговал. Лиственные породы меньше повреждаются снеговалом, так как 
сбрасывают на зиму листья и имеют гибкие ветви. 
От града нередко погибают посевы и посадки леса, обиваются лист-
ва, цветки, плоды, кора у деревьев. Изморозь – образование на хвое, вет-
вях значительной массы длинных ледяных игл, нитей, кристаллов, и 
особенно ожеледь – образование льда на поверхности ветвей и стволов 
при резкой смене морозов оттепелью с дождливой погодой (рис. 27) 
приводят к обламыванию ветвей и вершин у деревьев с негибкими вет-
вями (у осины, сосны). Так, например, в течение ночи на небольшой со-
сне, в возрасте 10–15 лет, может образоваться до 180 кг льда. 

56 
Рис. 27. Ожеледь в лиственном насаждении 
6.3. Водный баланс в лесу 
Соотношение общего количества выпавших осадков и суммы всей ис-
парившейся влаги и стока, называемое водным балансом, выражается 
формулой Г.Н. Высоцкого (мм): 
О
С
= С
П
+ Г + И + Т, 
где О
С
– общее количество осадков, выпадающих на поверхность суши; 
С
П
– поверхностный сток (составляет 5–20% общего количества осадков в 
зависимости от уклона местности, насаждения); Г – внутрипочвенный сток 
(15–35%); И – физическое испарение с кроны и почвы (15–30%); 
Т – транспирация (физиологическое испарение) (20–40%). 
Лес оказывает существенное влияние на отдельные статьи водного ба-
ланса. Поверхностный сток в лесу значительно слабее, чем на открытом 
месте. Это связано с задержанием части осадков древесным пологом, 
уменьшением скорости их попадания в почву, более медленным таянием 
снега, рыхлостью лесной подстилки и почвы и другими факторами. За счет 
этого увеличивается внутрипочвенный сток. Испарение влаги с поверхно-
сти древесного полога, подлеска и напочвенного покрова зависит от сезона 
года, интенсивности дождя, силы ветра, состава, формы и сомкнутости 
крон и возраста древостоя. Количество влаги, испаряющейся с поверхно-
сти почвы, в лесу меньше, чем в поле, и ее количество, идущее на транспи-
рацию, всегда больше. 

57 
6.4. Отношение древесных пород к влаге 
Древесные породы по-разному относятся к влажности почвы и воздуха. 
Одни из них (бук) произрастают только в теплых районах с большой влаж-
ностью воздуха, другие (дуб) могут выдерживать сухой климат. У древес-
ных пород, которые произрастают при недостатке влаги в почве и воздухе, 
корневая система обычно сильно разветвлена. У некоторых растений (сак-
саул) листья редуцированы в чешуйки. 
Многие древесные породы отрицательно реагируют как на недостаток, 
так и на избыток влаги. Временное затопление переносят дуб, тополь, ива. 
На увлажненных почвах растут сосна обыкновенная, сосна кедровая си-
бирская, береза пушистая. Не переносят переувлажнения дуб пушистый, 
береза повислая. 
Различают требовательность древесных пород к влажности почвы и 
потребность во влаге. 
Количество влаги, необходимое для нормальной жизнедеятельности 
деревьев, называют потребностью. Потребность характеризуется количе-
ством транспирируемой влаги при образовании 1 г сухого вещества. Этот 
показатель называется эвапорационным коэффициентом. В основном, он 
зависит от биологических свойств самого растения. На основании этого 
коэффициента можно построить следующий ряд убывания потребности во 
влаге: акация белая, береза, дуб, осина, ель, сосна. 
Требовательность к влаге – это отношение древесных пород к влажно-
сти среды и способность удовлетворять свою потребность при той или 
иной влажности почвы. По требовательности к влаге древесные породы 
подразделяют на следующие категории: ксерофиты (сухолюбы) – способ-
ные расти на почвах недостаточного увлажнения в засушливых условиях 
(сосна обыкновенная, лох, облепиха, вяз, и др.); гигрофиты (влаголюбы) – 
способные расти в условиях избыточного увлажнения (ясень, ольха черная, 
ивы серая и ушастая, береза карликовая); мезофиты – средние по требова-
тельности к влажности почвы и устойчивости к засухе (лиственница, кедр 
сибирский, осина, ель, пихта и др.). П.С. Погребняк выделяет еще проме-
жуточные категории: ультраксерофиты (саксаул, можжевельник, дуб проб-
ковый и др.); ксеромезофиты (дуб черешчатый, клен полевой и остролист-
ный, берест, гледичия и др.); мезогигрофиты (осокорь, ивы козья, серебри-
стая, ломкая, береза пушистая, ольха серая и др.). 
Характеризуя отдельные древесные породы по требовательности к 
влажности почвы, следует иметь в виду, что некоторые из них имеют ши-
рокий ареал и могут быть как ксерофитами, так и мезофитами. Классиче-
ский пример – сосна обыкновенная, которая в большей мере, чем многие 
другие породы, мирится с недостатком влаги и ее избытком. Однако наи-
более высокие запасы древесины сосна дает в условиях среднего 
увлажнения. 

58 
6.5. Влияние леса на качество воды 
Лес оказывает положительное влияние на чистоту воды. Лесные наса-
ждения уменьшают щелочность, жесткость воды, улучшают ее прозрач-
ность, цвет, запах и т.п. Лес – эффективное препятствие для загрязненных 
вод. Пока вода проходит сквозь почву, она фильтруется, химически вред-
ные вещества вступают в реакцию с элементами почвы и нейтрализуются. 
Установлено, что количество кишечных палочек вдвое меньше в 1 л воды, 
прошедшей через лесную полосу шириной 30–45 м, а число бактерий 
в 1 см
3 
воды, прошедшей через овражно-балочную, полезащитную и лес-
ную полосы, сокращается в 26 раз. Наиболее существенным показателем 
загрязнения воды является содержание в ней аммиака. В пробе воды до 
лесной полосы оно составила 0,24 мг/л, а после нее – 0,16 мг/л. При этом 
фильтрующий эффект лесополосы зависит от ее ширины. 
Лес изменяет химический состав воды. Атмосферная влага, проникая 
сквозь древесный полог, обогащается минеральными веществами, качество 
и количество которых зависят от состава, возраста и полноты насаждения. 
Количество химических элементов в осадках, проникающих сквозь дре-
весный полог, больше, чем в осадках, выпадающих на безлесный 
участок.
7. ЛЕС И ПОЧВА 
7.1. Роль почвы в лесной экосистеме 
Почва снабжает лесную растительность водой и элементами питания, 
обеспечивает ей физическую устойчивость, в то же время являясь средой 
обитания животных. Почва, растительность, фауна – равноправные и не-
обходимые компоненты лесного биогеоценоза. Другие, кроме живых орга-
низмов, факторы лесообразования (климат, рельеф, горная порода, возраст 
страны) считаются косвенно действующими. 
7.2. Влияние рельефа 
и материнской горной породы на лес 
Рельеф – это фактор перераспределения света, тепла, влаги атмосфер-
ных осадков и биогенных элементов. Обычно выделяют мегарельеф (гор-
ные страны, равнины), мезорельеф (овраги, моренные холмы) и микро- или 
нанорельеф (кочки, валеж, гнилые пни и др.). 
В таежной зоне на элювиальных почвах (элювий – продукт выветрива-
ния горных пород, остающийся на месте своего образования) чаще всего 
произрастают сосняки низкой производительности. На делювиальных поч-

59 
вах, состоящих из продуктов выветривания горных пород, смытых талыми и 
дождевыми водами, растут смешанные леса повышенного бонитета. В лесо-
тундре и северной тайге ель растет на вершинах холмов, где почва теплее. В 
нижних частях склонов из-за повышенного увлажнения почвы грунтовыми 
или поверхностными водами могут преобладать леса из гигрофитов (ольхи 
черной, ивы). Бонитет зависит от проточности или застойности почвенных 
вод. В поймах рек и ручьев он может быть высоким, в закрытых западинах 
образуются болота, бонитет падает или лес исчезает совсем. 
Вниз по склону обычно увеличиваются мощность почвы и содержание 
мелкозема, возрастает и бонитет. 
Большим разнообразием древостоев отличаются горные леса. Состав 
древостоя здесь зависит от высоты над уровнем моря и от экспозиции 
склона. На Северном Кавказе бук чаще растет на северных склонах, дуб – 
на южных. В Восточной Сибири на южных склонах обычно встречаются 
древостои сосны, на северных – лиственницы. 
От материнской горной породы зависит минералогический и грану-
лометрический состав почвы, обеспеченность ее зольными элементами. 
Так, если в песчаной почве имеется глинистая прослойка, то в сосняках 
появляется примесь ели. На почвах с очень низким содержанием фосфора 
и калия растут только чистые сосняки, при увеличении содержания этих 
элементов появляются смешанные с сосной дубравы и ельники, или сосна 
совсем исчезает из состава древостоев. Однако участие той или иной дре-
весной породы, того или иного вида трав и мхов существенно зависит от 
конкуренции: сосна могла бы расти успешнее, если бы ее не вытесняла 
ель. 
7.3. Потребность древесных пород 
в элементах питания и требовательность 
к плодородию почвы 
Потребность древесных пород в элементах питания – это то коли-
чество азота и зольных веществ, которое необходимо дереву для его 
жизнедеятельности, а требовательность – отношение к условиям поч-
венного плодородия, способность извлекать из почвы нужные вещества 
в нужных количествах. У многих древесных пород соответствующие 
потребность и требовательность различны. Г.Ф. Морозов по потребно-
сти в азоте и зольных элементах расположил древесные породы сле-
дующим образом (в порядке убывания): белая акация, ильм, ясень, бук, 
дуб, ольха черная, ель, береза, лиственница, сосна обыкновенная, сосна 
веймутова. 

60 
Белая акация, занимающая первое место по потребности в питательных 
элементах, удовлетворительно растет и на бедных почвах, поскольку имеет 
мощную корневую систему. А сосна веймутова, занимающая последнее 
место в ряду по потребности, может хорошо расти лишь на богатых поч-
вах. У сосны обыкновенной малы и потребность в питании, и требователь-
ность к почве. 
По требовательности к почве древесные породы обычно разделяют на 
три группы: 
•
олиготрофы (сосна, береза, акация белая, ива шелюга); 
•
мезотрофы (ель, лиственница, кедр, ольха серая и черная, осина, ря-
бина); 
•
мегатрофы (клен, ясень, дуб, бук, липа). 
Иногда липу и дуб относят к мезотрофам. В тайге ель, лиственница, 
ольха и осина могут быть переведены в третью группу. Представление о 
том, что сосна «любит» бедные почвы неверно: она мирится с такими поч-
вами, но растет здесь хуже. 
П.С. Погребняк все лесные местообитания по количеству питательных 
веществ делит на четыре категории: 
1) боры – где растут только олиготрофы; 2) субори – олиготрофы и 
примесь мезотрофов; 3) судубравы – все три категории; 4) дубравы – мезо- 
и мегатрофы. 
Судить об отношении древесных пород к элементам питания проще 
всего по их встречаемости на разных почвах при нормальном водоснабже-
нии, т.е. по эдафическому ареалу. Однако колебания содержания зольных 
элементов и азота обычно согласуются с колебаниями водоснабжения, что 
мешает составлению шкал. 
Потребность древесных пород в элементах питания может существенно 
различаться. Так, по потребности в азоте дуб занимает одно из первых 
мест, а по потребности в фосфоре – последнее. У ясеня – обратная картина. 
Потребность древесной породы в элементах питания может существенно 
изменяться с возрастом. 
Одним из методов определения потребности древесных пород в эле-
ментах питания является листовой анализ. Он основан на определении со-
держания азота и зольных веществ в листьях и хвое. Недостатки метода: 
он не позволяет судить о требовательности древесных пород к почве; ре-
жим потребления питательных веществ меняется во времени; содержание 
элементов зависит от положения листа в кроне (теневой или световой 
лист); деревья оттягивают элементы питания из листьев, которые будут 
сброшены осенью. Поэтому надо уточнять место и время взятия образцов 
для листового анализа. 

61 
Рост древесных растений зависит не только от содержания в почве азота 
и других питательных элементов, но и от ее кислотности и наличия солей. 
Избыточную кислотность легче всего переносят породы ацидофилы. 
Это все таежные виды – ель, сосна, осина, береза, пихта, а также некото-
рые другие – дуб, платан, граб. Ацидофилы избегают извести, избыток ко-
торой легко переносят кальциефилы (лиственница, бук, ясень, ильм, тис, 
акация белая, сосна крымская, бузина). Есть и кальциефобы (не перенося-
щие извести) – каштан благородный, тунг, а из растений живого напочвен-
ного покрова – вереск и злаки. Однако разделение древесных пород на 
ацидофилы и кальциефилы условно. Так, ель, относящаяся к ацидофилам, 
прекрасно растет и на почвах, богатых известью, но на таких почвах она 
неустойчива к повреждениям и болезням. 
На самых плодородных почвах встречаются как ацидофилы (ель, граб, 
платан), так и кальциефилы (лиственница, бук, бузина). Сухие боры с оди-
наково низкой продуктивностью древостоя встречаются и на кварцевых 
песках, и на меловых отложениях. 
Кальциефилы обычно являются и нитрофилами, т.е. с трудом пере-
носят нехватку азота. На богатых азотом почвах часто встречаются 
крушина, бересклет европейский, а также малина, которые могут слу-
жить индикаторами. 
В условиях южного лесоводства на почвах с избытком солей встреча-
ются породы галофиты. Это известные ксерофиты – тамарикс, саксаул, 
белая акация. 
Иногда рост растений ограничивает нехватка микроэлементов – цинка, 
кобальта, меди. Потребность в элементах питания изменяется с возрастом. 
У большинства видов максимальная потребность в азоте наблюдается на 
этапе жердняка (в 20–40 лет), у некоторых видов раньше (у березы – в 
10 лет). У липы и осины потребность в азоте постепенно возрастает к 70 
годам. 
Ежегодно лес потребляет значительно меньше зольных элементов, чем 
сельскохозяйственные культуры, и почти полностью возвращает взятое. 
Поэтому лес прекрасно растет на землях, непригодных для сельскохозяй-
ственного пользования. Более того, на истощенных сельхозземлях лес обо-
гащает почву за счет опада и отпада, наземного и подземного. На этом бы-
ла основана подсечная система земледелия, широко распространенная в 
начале XX века. 

62 
7.4. Приспосабливаемость древостоев к почве 
Древесные породы значительно различаются по требовательности к 
почвенному плодородию, к содержанию биогенных элементов. Существу-
ют породы с узким и широким ареалом. 
Требовательность к почве зависит также от происхождения древо-
стоя (естественное, искусственное), от возрастной структуры. У древо-
стоев естественного происхождения устойчивость к изменению почвен-
ных условий выше. 
Выделяют такие механизмы адаптации, как эволюционное приспособле-
ние к эдафическим условиям; пластичность корней; образование 
микоризы. 
В результате эволюции образуется местная разновидность, именуемая 
экотипом. Например, у сосны выделяются скальный, боровой, болотный 
экотипы. Наиболее заметна разница экотипов в горных лесах, связанная с 
высотой над уровнем моря и с экспозицией склона. 
Одним из главных механизмов адаптации к почвенным условиям явля-
ется изменение габитуса и мощности корней. Различают в основном три 
вида корней: глубинные, поверхностные и якорные. Глубинной корневой 
системой со стержневым корнем, достигающим 7 м, обладает дуб. Глубин-
ные корни имеют липа, лиственница, тополя; поверхностные – ель, ясень, 
клен полевой. Остальные древесные породы обладают большой пластич-
ностью корневых систем. Так, среди таежных видов наибольшей пластич-
ностью корней отличаются сосна и береза. У сосны на хорошо дренируе-
мой почве развивается мощный стержневой корень («редька») и на глубине, 
в зоне капиллярной каймы, ярус боковых мелких корней (рис. 28). На 
скальных почвах склонов гор появляются мощные поверхностные корни. 
На осушенных торфяниках как у сосны, так и у ели образуются якор-
ные корни (рис. 29). И все же на таких почвах сосна отличается понижен-
ной устойчивостью к ветру. Есть данные о том, что ель, как и сосна, на 
дренированных почвах может развивать глубокие корни. 
Береза отличается хорошо развитой разветвленной корневой системой 
без стержневого корня. Площадь распространения корней (проекция кор-
ней) деревьев в средних условиях значительно больше площади их крон 
(3–5 радиусов кроны). В этом отношении особенно выделяется осина. У 
осины имеются мощные боковые корни, которые после рубки дерева спо-
собны образовывать корневую поросль. Несколько пней могут обеспечи-
вать корневыми отпрысками всю площадь вырубки. Габитус корней изме-
няется с возрастом деревьев.

63 
Очень пластичны мелкие физиологически активные корни, ростовые и 
сосущие. Их размещение по вертикали определяется уровнем грунтовых 
вод и изменяется в течение вегетационного периода. От почвы и погодных 
условий зависит масса тонких корней и корнезаселенность почвы: в сухой 
период корней больше; чем богаче почва, тем меньше корней, т.к. более 
легким становится обеспечение потребности растений в питании. Так, в 
ельнике сфагновом корней в два раза больше, чем в чернично-кисличном. 
Одним из способов адаптации древостоя к почве является микориза 
(грибокорень) – соединение корневых тканей дерева и грибного мицелия. 
Микориза бывает эктотрофная (гриб оплетает корень) и эндотрофная 
(гриб проникает в корень). Развивают ее высшие шляпочные грибы. Мико-
риза в несколько раз увеличивает адсорбционную поверхность корней. Она 
способна извлекать азот из бедных почв, удерживает элементы питания от 
выщелачивания, препятствует проникновению болезнетворных микроор-
ганизмов, повышает засухоустойчивость, подкисляет ризосферу, что спо-
собствует усвоению элементов питания. Микориза появляется на сравни-
тельно бедных почвах, улучшая их. К сильно микоризным породам отно-
сятся сосна и ель. Высокой микоризностью обладают дуб, пихта, листвен-
Рис. 28. Корневая система сосны 
на свежих глинистых почвах 
У сосны в хороших условиях сначала 
растет стержневой корень, а затем, в 
среднем возрасте, преобладают боковые 
корни, а в приспевающих и спелых дре-
востоях появляются якорные кор-
ни.Мощность и габитус корней зависят 
и от происхождения древостоя. Так, 
ельник, сменивший дубраву, обладает 
более глубокой корневой системой, чем 
сменивший ельник, поскольку корни 
ели заглубляются по старым каналам в 
местах прохождения корней дуба. 
Рис. 29. Корневая система 
сосны на болоте 

64 
ница. Эктотрофная микориза отсутствует у таких кальциефилов, как ясень, 
акация белая, бересклеты. 
7.5. Влияние почвы на качество древесины 
и продуктивность древостоя 
Зависимость качества древесины от почвы явилась причиной возник-
новения первых типологических классификаций лесов. Они предназнача-
лись для выявления запасов древесины повышенного качества, т.е. плот-
ной, мелкослойной, без сучков. 
Имеются данные о том, что у сосны на песчаных почвах стволы очи-
щаются от сучьев быстрее, чем на глинистых, выше плотность древесины. 
Хотя отмечено ухудшение качества древесины на песках, обогащенных из-
вестью или глинистыми частицами. На песчаных почвах теплых районов 
качество древесины улучшается при хорошем водоснабжении. 
Лучшую поделочную древесину сосны с наибольшей плотностью, мел-
кослойную можно найти на почвах среднего плодородия с нормальным 
водным режимом и покровом из брусники. Крестьяне в прошлом называли 
такую сосну «брусняжной». 
На богатых карбонатных почвах ельники отличаются мягкой древе-
синой, повышенной суковатостью, восприимчивостью к грибным болез-
ням. То же относится к сосне и другим ацидофильным таежным поро-
дам. В дубравах, наоборот, на богатых почвах очищение от сучьев про-
исходит быстрее и плотность древесины выше. Худшие свойства древе-
сины дуба наблюдаются на солонцах, пониженное качество – в поймен-
ных дубравах. 
Продуктивность древостоя зависит от плодородия почвы. О нем можно 
судить по средней высоте древостоя в определенном возрасте (по бонитет-
ной шкале). Но эта шкала не всегда правильно отображает потенциальное 
плодородие почвы, т.к. рост древостоя может быть задержан вследствие, 
например, пожара, угнетения ели в молодом возрасте злаками и листвен-
ными породами, засухи, повреждения животными, болезнями и т.д. По-
этому на одинаковых почвах встречаются насаждения разного бонитета. 
Бонитет изменяется и с возрастом; он связан с полнотой древостоя, с его 
происхождением. 
Более точно плодородие почвы характеризуют ее водно-физические и 
химические свойства. Однако почвенные анализы очень трудоемки. 
Применяется также математическое моделирование, имеющее вид 
уравнений множественной регрессии какого-нибудь показателя продук-
тивности древостоя (высоты, запаса, прироста) по какому-нибудь набору 
показателей почвенного плодородия, принимаемых за независимые пере-

65 
менные. В качестве показателей используются мощность верхних горизон-
тов почвы, содержание физической глины, запас подвижных фосфора и 
калия, кислотность, содержание гумуса и др. 
Имеется много моделей зависимости продуктивности древостоя от ха-
рактеристик почвы, однако точность их невелика. Это объясняется тем, что 
связь между растительностью и почвой имеет вероятностный характер. 
Кроме того, моделирование усложняют такие обстоятельства, как широкая 
экологическая амплитуда древесных пород, влияние человека, зависимость 
роста от какого-либо неучтенного фактора и др.
7.6. Биологический круговорот веществ 
между древостоем и почвой 
Сущность биологического круговорота заключается в поглощении из 
почвы зольных веществ и азота, образовании с их помощью органического 
вещества клеток и тканей, перемещении этого органического вещества с 
опадом и отпадом в почву, разложении до минеральных соединений и но-
вом поглощении растением. 
Биологический круговорот осуществляется следующим образом. По-
ступивший на поверхность почвы опад (листья, хвоя, шишки и др.) под-
вергается первичному разрушению почвенной мезофауной (червями, мол-
люсками, членистоногими, кротами, землеройками и др. животными). За-
тем происходит разложение опада ферментами, выделяемыми микроорга-
низмами (бактериями, грибами, актиномицетами). На этом этапе мертвые 
органические остатки превращаются в химические соединения – амино-
кислоты, сахариды, глицерин. Они вступают в разнообразные реакции ме-
жду собой и почвенным раствором. Синтезируются новые вещества. В 
процессе полимеризации органического вещества образуется гумус, кото-
рый постепенно разрушается до ионов. Они попадают в почвенный рас-
твор и накапливаются на поверхности почвенных коллоидов. Затем ионы 
поступают в корни, переходят в растительную массу и накапливаются в 
клеточном соке. Далее, органические вещества снова поступают в почву с 
опадом, и цикл биокруговорота повторяется. 
Элементы минерального питания могут поступать в почву также с 
дождевой водой, которая стекает с поверхности листьев и коры. Лишай-
никам для существования достаточно зольных элементов и азота из до-
ждевой воды. 
Круговорот азота происходит по той же схеме, но он (в отличие от 
зольных элементов) менее замкнут. Азот теряется в виде газообразного 
NH
3 
и приобретается с дождевой водой из атмосферы. Кроме того, боль-
шой вклад в пополнение азота вносят бактерии – азотофиксаторы. 

66 
Содержание общего азота в почве значительно больше, чем азота в 
доступной для растений форме (NO
3 
, NH
4
)
– всего 2%, или 5–6 т/га. С 
осадками из атмосферы поступает примерно 2,5 кг азота на 1 га (в некото-
рых случаях 20 кг/га и более). Если подстилка своевременно разлагается, 
то азота достаточно. Много азота теряется в результате пожаров (до 
50 кг/га), поскольку все его формы являются горючими. Однако в целом в 
лесу происходит накопление азота. Количество углерода, аккумулирован-
ного в лесу, увеличивается с понижением температуры, поэтому на севере 
отношение содержания углерода к азоту больше, имеет место нехватка 
азота. С увеличением этого отношения скорость минерализации подстилки 
уменьшается. 
Биологический круговорот веществ между растениями и почвой 
обычно делят на большой (включающий весь фитоценоз или древостой) 
и малый (только живой напочвенный покров и подлесок). В молодняках 
потребление питательных веществ больше возврата, в среднем возрасте 
эти процессы уравниваются, в спелом возрасте потребление меньше 
возврата. 
Показателями скорости биологического круговорота могут быть: от-
ношение массы подстилки к массе опада; отношение мощности гумусово-
го горизонта к мощности лесной подстилки; прирост древостоя; протяжен-
ность трех верхних горизонтов почвы; отношение содержания в почве уг-
лерода к азоту. 
Лесная подстилка является источником питания растений в лесу 
(СО
2
, N), важным звеном биологического круговорота. Кроме того, от нее 
во многом зависят физико-химические свойства почвы, ее структура, вод-
ный и воздушный режимы. Подстилка предохраняет почву от эрозии, от 
излишнего испарения, служит своеобразным фильтром, что способствует 
переводу поверхностного стока в грунтовый и внутрипочвенный. От мощ-
ности подстилки, ее состава, влажности, особенностей разложения зависит 
возобновление леса. В ней протекает жизнедеятельность почвенной мезо-
фауны и микроорганизмов. 
По характеру подстилки можно судить о почвенных процессах и 
почвенном плодородии. Выделяют три типа подстилки: мулль, мор и 
модер. 
Мулль (мягкий гумус) – полностью разложившаяся, темная, пачкаю-
щаяся масса. Реакция нейтральная, флора бактериальная. Почвы наиболее 
плодородные, древостои лиственные или смешанные, производительные. 
Масса подстилки – 3–7 т/га. 
Мор (грубый гумус) характеризуется слабой степенью разложения, ки-
слой реакцией, грибной флорой. Почвы наименее плодородные, древостои 
хвойные, низко производительные. Масса подстилки – до 100 т/га. 

67 
Модер занимает промежуточное положение между муллем и мором. 
Скорость и вид разложения подстилки зависят от химического состава 
и плотности листьев и хвои, т.е. от древесной породы. Листопадные поро-
ды с мягкими листьями способствуют образованию муллевой подстилки, 
хвойные и некоторые твердолиственные (дуб, бук) ее ухудшают, причем 
ель в большей степени, чем сосна. Листва дуба и бука содержит дубильные 
вещества, угнетающие микрофлору. На этом основании древесные породы 
делят на почвоулучшающие и почвоухудшающие.
К почвоулучшающим в наибольшей степени относятся древесные и 
кустарниковые породы с мягкими листьями, на корнях которых имеются 
клубеньковые бактерии, связывающие атмосферный азот (ольха серая, 
акация желтая и белая, дрок, ракитник и др.). На корнях белой акации клу-
беньковые бактерии накапливают за четыре года до 300 кг азота на 1 га. К 
этой же категории можно отнести нитрофильные кустарники, в листьях 
которых содержится много азота: малину, крушину, бересклет и др. 
Характер подстилки изменяется с возрастом древостоя: на хороших 
почвах в густом еловом молодняке она бывает грубогумусной, а затем, 
по мере изреживания молодняка и появления мохового покрова, трав, 
кустарников, подроста лиственных пород, подстилка приближается к 
муллевой. 
Повысить плодородие почвы можно лесохозяйственными мерами. К 
ним относятся: 
•
мелиорация (внесение удобрений, извести на кислых почвах, посев 
люпина и других трав-азотонакопителей);
•
введение подлеска из азотонакопителей (желтой акации, дрока, ра-
китника); 
•
осушение, улучшающее водно-воздушный режим почвы; 
•
создание смешанных древостоев с участием в составе хвойных лесов 
широколиственных пород (ильмовых, ясеня, липы и др.), березы, ольхи, 
обогащающих почву мягким гумусом; 
•
рациональная технология рубок главного пользования, рубок ухода, 
очистки лесосек (замена сплошных рубок несплошными, предотвращение 
вывозки деревьев с кронами; введение своеобразного «севооборота» – че-
редования выращивания хвойных лесов с лиственными).

68 
8. БИОТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ ЛЕСА 
8.1. Роль растительных компонентов 
в лесной экосистеме 
К растительным компонентам леса относятся древостой, подрост, под-
лесок и живой напочвенный покров. 
Основной компонент леса – древостой, который является эдификато-
ром, доминантом и главным продуцентом лесной экосистемы. Он создает 
и контролирует внутреннюю среду леса, определяет световой и тепловой 
режимы, взаимоотношения между компонентами леса. 
От состава и формы древостоя зависят состав и структура подлеска, 
живого напочвенного покрова, а также состав и обилие различных видов 
животных. Под густым пологом ели на богатых почвах с нормальным ув-
лажнением отсутствуют второй ярус и подлесок, а в жердняке – и живой 
напочвенный покров. Древостой дает наибольшую массу органического 
вещества (95% и более). 
Подрост, по выражению Г.Ф. Морозова, – «молодое поколение, иду-
щее на смену старому». Поэтому его роль в лесовосстановлении исклю-
чительно велика. Под пологом древостоя он конкурирует за свет, воду, 
минеральные вещества с подобными ему особями подроста и с материн-
ским древостоем. 
Подрост появляется на определенной стадии развития древостоя. Если 
сомкнутость крон высокая, а в почве мало пищи, подроста может и не 
быть. Он лучше растет там, где есть просветы в пологе. Угнетенный под-
рост под пологом древостоя характеризуется зонтикообразной кроной, 
слабым охвоением, низким приростом по высоте. Задача лесовода – мак-
симальное сохранение подроста при лесозаготовках. 
От древостоя зависит состав и степень развития подлеска. Он появля-
ется в спелом древостое, когда уменьшается конкурентное давление ос-
новного древесного яруса, увеличивается освещенность под пологом, в 
почве накапливаются зольные элементы и азот. Развитие кустарников в 
этот период позволяет поддерживать биокруговорот на прежнем уровне. 
Подлесок появляется и при искусственном разреживании древостоя. На 
разреженных участках в еловом лесу разрастается рябина, а на богатых 
почвах – бузина, жимолость, крушина. 
Полезные функции подлеска заключаются в следующем. 
•
улучшение почвы в хвойных и твердолиственных лесах из-за мягких 
листьев, которые легко разлагаются и иногда содержат повышенные дозы 
азота и зольных веществ; 
•
защита почвы от испарения, охлаждения, эрозии; 

69 
•
препятствие развитию злаков, что способствует естественному лесо-
возобновлению, в том числе на вырубках; 
•
кустарники являются источником корма, местом укрытия и гнездова-
ния для многих видов фауны, а также источником продовольствия и лекар-
ственного сырья для человека (малина, лещина, шиповник, крушина и др.); 
•
лиственные кустарниковые породы препятствуют распространению 
низовых пожаров в хвойном лесу. 
Могут быть случаи и отрицательного влияния подлеска – иссушение 
почвы желтой акацией и заглушение ею самосева сосны (в засушливых ус-
ловиях). Лавровишня мешает возобновлению бука в Закавказье, лещина в 
лесостепи заглушает дуб. И даже в таежной зоне ольха серая может быть 
серьезным конкурентом культурам сосны и ели.
Живой напочвенный покров, как и кустарники, предохраняет почву от 
выщелачивания и засоления, защищает от излишнего испарения, переув-
лажнения, смягчает колебания температуры, обеспечивает малый биологи-
ческий круговорот. Отрицательное влияние живого напочвенного покрова 
заключается в задернении вырубок, что затрудняет естественное лесово-
зобновление. 
Состав и обилие растений нижних ярусов зависит от состава и густоты 
древесного яруса и кустарников, почвы, истории развития древостоя. 
Различают растения спутники и индикаторы. Спутниками дуба явля-
ются копытень, печеночница, купена; ели – майник, фиалка собачья, этаж-
чатый мох; сосны – мох Шребера. Но растения живого напочвенного по-
крова являются индикаторами только верхних горизонтов почвы. Кроме 
того, индикаторная роль растений изменяется в разных географических 
районах, она зависит от характера древостоя. 
Главные условия развития травяно-кустарничкового яруса, даже в юж-
ной тайге – отсутствие дефицита влаги в засушливый период и наличие 
доступных форм азота, так как многие таежные виды трав теневыносливы. 
Светолюбивой щучке дернистой достаточно для существования 2% от 
полного освещения, а кислице – 1%. В отсутствие корневой конкуренции 
материнского древостоя появляются нитрофильные виды, травы и кустар-
нички зацветают. 
Развитие травяно-кустарничкового яруса существенно зависит от воз-
раста древостоя, особенно в ельниках. В период интенсивного роста по-
кров в ельниках может быть мертвым – из опавших хвои и ветвей. Даже 
небольшое разреживание не приводит к развитию живого напочвенного 
покрова. Лишь после уменьшения прироста и, следовательно, потребности 
древостоя в элементах питания и воде, начинают появляться сначала мхи, 
затем – ягодные кустарнички, злаки. Со временем, в ельниках на богатых 
почвах с нормальным увлажнением появляются мегатрофы – грушанка, 

70 
майник, копытень; на переувлажненных почвах – хвощи, осоки, гигро-
фильные мхи (сфагнум, кукушкин лен), что способствует заболачиванию. 
При нехватке воды в почве покров может быть мертвым или из мхов и ли-
шайников даже в сосновых молодняках, где света достаточно. 
Травяно-кустарничковый ярус является конкурентом древесных расте-
ний лишь на вырубках, где уплотнение почвы, задернение луговиком, вей-
ником, щучкой мешают развитию всходов хвойных пород. В сомкнутых 
древостоях травы неконкурентоспособны. Поэтому развитие трав и мхов 
можно рассматривать как один из главных механизмов адаптации лесных 
экосистем в любых условиях. Отрицательный эффект, например, задерне-
ние почвы, является побочным. 
Травяно-кустарничковый и мохово-лишайниковый ярусы, их видовой 
состав и степень развития хорошо отображают состояние только верхнего 
слоя почвы. Более надежными индикаторами почвы они служат в экстре-
мальных условиях, например, на сухих или влажных почвах. 
В лесу чрезвычайно велика роль микрофлоры. Бактерии и сапрофитные 
грибы участвуют в биокруговороте веществ, осуществляют разложение 
мертвого органического вещества, усваивают атмосферный азот, попол-
няют запасы СО
2
, принимают участие в выветривании горных пород. По 
массе они составляют примерно 80% почвенной биоты, остальное – поч-
венная фауна, в том числе половина – черви. Состав и обилие бактерий яв-
ляются индикаторами плодородия почвы. О плодородии можно судить по 
интенсивности дыхания почвы (сравнительному содержанию СО
2
в при-
земном слое воздуха). Более точно плодородие почвы характеризуется по 
содержанию ферментов. 
Дереворазрушающие грибы осуществляют ускоренное разложение 
древесины. В последние годы увеличиваются случаи повреждения древо-
стоев корневыми гнилями. Основными причинами этого являются работа 
тяжелых машин, ослабление леса промышленными эмиссиями, загрязне-
ние почвы тяжелыми металлами. 
8.2. Влияние фауны на структуру и динамику 
растительности в лесу 
Фауна (рис. 30) участвует в биологическом круговороте веществ между 
растениями и почвой, в лесовозобновлении (через опыление цветков, 
перенос семян, укоренение всходов) и в процессах смены состава лесов 
вследствие заноса семян конкурентоспособных видов, уничтожения желу-
дей кабанами, повреждения хвойных молодняков копытными, избиратель-
ного повреждения корней личинками насекомых. 

71 
Рис. 30. Лесные птицы и звери: 
1 – большой пестрый дятел; 2 – глухарь; 3 – канюк (сарыч); 4 – лесная мышь; 
5 – полевка; 6 – сова неясыть; 7 – кедровка; 8 – клест-еловик;
9 – ястреб-перепелятник; 10 – белка; 11 – кукушка; 12 – поползень; 13 – пищуха;
14 – синица; 15 – соболь; 16 – лось; 17 – барсук; 18 – заяц-беляк; 19 – еж; 20 – лисица 
Животные уничтожают и распространяют плоды и семена. Это приво-
дит к исчезновению одних видов трав и деревьев и появлению других, бо-

72 
лее конкурентоспособных. Плоды и семена – основной корм грызунов и 
птиц: в годы слабого урожая они уничтожаются ими почти полностью. 
Однако периодически бывают так называемые семенные годы, и вполне 
достаточно урожая этих лет. Птицы и звери распространяют семена, тем 
самым они способствуют расселению деревьев и кустарников. Так, рассе-
ление кедра обеспечивают белка, кедровка, бурундук, сосны и ели – клест, 
рябины – дрозды, снегири, свиристели. Семена, имеющие твердую обо-
лочку, остаются непереваренными, поэтому семя лучше прорастает. 
Зерноядные птицы, как правило, выкармливают птенцов насекомыми, 
уничтожая их в огромном количестве, чем также приносят несомненную 
пользу лесу. 
Растительноядные животные (фитофаги) повреждают растения. Корни, 
кора, всходы, сеянцы существенно повреждаются грызунами (полевками, 
мышами, зайцами). Но грызуны приносят и пользу, т.к. регулируют чис-
ленность насекомых, поедая их личинки. Землеройки, кроты улучшают 
водно-физические свойства почвы, ее проницаемость для корней. Числен-
ность грызунов регулируется другими видами обитателей леса – лисицами, 
барсуками, ежами, змеями, хищниками из семейства куньих. 
Копытные животные (лоси, лани, олени) обгладывают кору стволов и 
ветвей, объедают листья деревьев, вершинки молодых древесных растений. 
Кабан часто повреждает корни деревьев. Поэтому человек прибегает к мерам 
регулирования численности копытных, отстреливая лишних. Считается, что 
оптимальная численность копытных – 5 лосей, 10 оленей и ланей на 1 тыс.га. 
Кроме регулирования, необходимо обеспечивать животных кормом, а в 
некоторых случаях – устраивать ограды, создавать густые опушки.
Наиболее опасные вредители леса – насекомые. Вспышки массового 
размножения насекомых (сибирского шелкопряда, непарного шелкопря-
да, монашенки и др.) сопровождаются уничтожением леса на миллионах 
гектаров. Здесь оправданы все способы борьбы, в том числе применение 
ядохимикатов, но лучший способ – биологический (содействие размно-
жению паразитов и хищников из мира насекомых, таких, как муравьи, 
наездники из рода трихограммы, мухи-тахины и др., а также привлече-
ние птиц). 
8.3. Пищевые цепи и экологические пирамиды в лесу 
О тесной взаимосвязи флоры и фауны в лесу можно судить по пищевой 
цепи: переносу энергии пищи путем поедания одних организмов другими. 
Различают цепи двух видов: пастбищные и детритные. В первом случае 
основой служат живые ткани, во втором – фитодетрит (мертвые ткани). 
Нарушение пищевых цепей приводит к неожиданным результатам. Так, 

73 
изгороди вокруг лесных культур для защиты их от зайцев приводят к раз-
множению мышевидных грызунов, поскольку такие участки становятся 
недоступными и для лисиц, ежей, барсуков. В итоге культуры еще больше 
повреждаются. 
Пищевые цепи переплетаются, образуя сети; переплетаются, в част-
ности, детритные и пищевые цепи. Так, накопление порубочных остат-
ков и разлагающихся пней в лесу может привести к чрезмерному разви-
тию дереворазрушающих грибов, а затем и к заражению живых деревьев 
гнилями. 
Цепи характеризуют взаимоотношения с качественной стороны. Коли-
чественную характеристику, или трофическую структуру сообществ, дают 
экологические пирамиды (чисел, массы, энергии). Пастбищная пирамида в 
общем виде выглядит так: первый этаж – продуценты (деревья, кустарни-
ки, травы); второй этаж – первичные консументы (копытные, грызуны, 
птицы, насекомые); третий этаж – вторичные консументы (мелкие хищни-
ки); четвертый этаж – третичные консументы (крупные хищники). В осно-
вании детритной пирамиды находится фитодетрит, второй этаж составля-
ют сапротрофы (бактерии, грибы, растения – сапрофиты и паразиты), а 
также сапрофаги (животные, питающиеся мертвым органическим вещест-
вом), третий этаж образуют хищники. 
Каждый следующий этаж в экологических пирамидах составляет по 
продуктивности 10–20% от предыдущего. Остальная энергия расходуется 
живыми организмами на поддержание собственного существования, по-
этому звеньев немного. Животные, в отличие от растений, расходуют на 
это большую часть энергии. 
Взаимоотношения между видами растений и животных значительно 
сложнее, чем показано цепями и пирамидами. В них раскрываются, глав-
ным образом, хищничество и паразитизм, но отсутствуют такие виды 
взаимоотношений, как конкуренция, кооперация и др. Может происходить 
конкуренция по одним факторам и кооперация по другим. Эти взаимоот-
ношения меняются также и с возрастом древостоя. 
9. СРЕДООБРАЗУЮЩАЯ РОЛЬ ЛЕСА
Лес – экологический фактор, оказывающий огромное влияние на окру-
жающую человека природную среду. В настоящее время средообразующая 
роль леса становится важнее сырьевой. Комплексное влияние леса на ок-
ружающую среду используется в защитных и водоохранных целях. Лес 
создает оптимальные условия для отдыха человека на природе. На средо-
образующие функции и рекреационную роль леса оказывают влияние осо-
бенности его возобновления и формирования. 

74 
9.1. Народнохозяйственное значение лесов 
Леса России разнообразны не только по своей природе, но и по народ-
нохозяйственному значению, по выполнению ими сырьевых, экологиче-
ских и социальных функций. По этим признакам и по применяемым в них 
режимах хозяйства в 1943 году леса страны были разделены на три груп-
пы. К первой группе относились леса густонаселенных районов с ограни-
ченными лесными ресурсами. В этой группе был установлен наиболее 
строгий режим лесопользования. Допускались лишь те способы рубок 
главного пользования, которые направлены на улучшение состояния дре-
востоев и усиление природоохранных функций. Вторая группа включала 
леса с высокой плотностью населения и развитой транспортной сетью, 
имеющие средообразующие, защитные и ограниченные эксплуатационные 
функции, а также леса районов с недостаточными сырьевыми ресурсами. 
Объем рубок в этой группе лесов не должен был превышать объема сред-
него прироста древесины. Третья группа включала леса многолесных рай-
онов, имеющие преимущественно эксплуатационное значение. Леса треть-
ей группы преобладали в лесном фонде, и их экологическое воздействие на 
среду весьма велико. Хотя в лесах третьей группы применимы все способы 
рубок, в любом случае они должны были обеспечивать сохранение среды и 
своевременное лесовосстановление.
В последующий период функции лесов по группам изменялись и до-
полнялись. К первой группе были отнесены: водоохранные леса (запретные 
полосы по берегам рек, озер, водохранилищ и других водоемов, запретные 
полосы лесов, защищающие нерестилища ценных промысловых рыб); за-
щитные леса (противоэрозионные, защитные полосы вдоль железных и 
автомобильных дорог, защитные лесные полосы, ленточные боры и другие 
леса, имеющие важное значение для окружающей среды); санитарно-
гигиенические и оздоровительные леса (городские леса, лесопарки, леса зе-
леных зон вокруг городов и других населенных пунктов, леса зон округов 
санитарной охраны курортов и зон санитарной охраны источников водо-
снабжения); леса особоохраняемых территорий (особо ценные лесные 
массивы, памятники природы, леса, имеющие научное или историческое 
значение, орехопромысловые зоны, лесоплодовые насаждения, притундро-
вые леса); леса природно-заповедного фонда (заповедники, заповедные 
лесные участки, национальные природные парки). 
Существенные коррективы в классификацию лесов внес новый Лесной 
кодекс (2006 г.). Согласно этому документу (ст. 10), леса России по целе-
вому назначению делят на защитные, эксплуатационные и резервные. От-
несение лесов к конкретной категории находится в полномочии федераль-
ных органов власти. 
Защитные леса (ст. 102) включают: а) леса особо охраняемых при-

75 
родных территорий; б) леса водоохранных зон; в) леса защиты природны-
хи иных объектов; г) особозащитные участки леса; д) ценные леса. 
К лесам особо охраняемых природных территорий (ООПТ) относят на-
саждения заповедников, заказников, национальных и природных парков, 
памятников природы, иных категорий ООПТ. Леса защиты природных и 
иных объектов включают: а) леса, расположенные в зонах санитарной ох-
раны водоисточников; б) защитные полосы вдоль железных и шоссейных-
дорог общего пользования; в) зеленые зоны поселений и лесопарки; г) го-
родские леса; д) леса, расположенные в зонах санитарной охраны лечебно-
оздоровительной местности и курортов. К особоохранным участкам леса-
отнесены: а) берего- и почвозащитные участки леса; б) опушки леса, гра-
ничащие с безлестным пространством; в) постоянные лесосеменные участ-
ки; г) заповедные лесные участки; д) участки леса с наличием реликтовых 
и эндемичных растений; е)место обитания редких и исчезающих дикихжи-
вотных; ж) другие участки. 
Особозащитные участки могут выделяться не только в защитных, но и 
в эксплуатационных лесах. 
К эксплуатационным относят леса, которые подлежат освоению в це-
лях устойчивого, максимально эффективного получения высококачествен-
ной древесины и других лесных ресурсов. 
К резервным отнесены леса, в которых в течение двадцати лет не будет 
осуществлятся заготовка древесины. Главное пользование в них разреша-
ется лишь после перевода их в лесоэксплуатационные или защитные леса. 
В защитных лесах, расположенных на ООПТ, запрещается проведение 
всех видов рубок леса. В лесах водоохранных зон запрещаются сплошные 
рубки главного пользования, а рекомендуются выборочные. В лесах, вы-
полняющих защиту природных объектов на особозащитных территориях и 
в ценных лесах, разрешаются выборочные рубки в целях удаления погиб-
ших и поврежденных насаждений.
9.2. Защитная и водоохранная функции леса 
Имеется много классификаций лесов по выполнению ими защитных и 
водоохранных функций. Иногда выделяют водоохранно-защитные леса, 
считая, что водоохранные, водорегулирующие и почвозащитные функции 
проявляются вместе. Лес выполняет их на всей его площади, а не только в 
границах специально выделенных категорий защитности. Однако степень 
проявления этих функций зависит от расположения лесных массивов, от 
рельефа, почвы, гидрографической сети, характера насаждений и от других 
причин.

76 
К защитным относятся леса, выполняющие противоэрозионные или 
почвозащитные функции. Эти функции леса связаны с его способностью 
переводить поверхностный сток во внутрипочвенный, уменьшать степень 
промерзания почвы, скреплять ее корнями, улучшать водно-физические 
свойства. Лес предохраняет почву от размыва и смыва (так называемой 
водной эрозии), обвалов, от переноса ветром (ветровой эрозии). Иногда 
выделяют пескоукрепительные, полезащитные и снегосборные категории 
защитных лесов. Лесные массивы защищают населенные пункты и зе-
мельные угодья от вредного влияния атмосферных факторов (ветров, тем-
пературных крайностей, снежных заносов).
К водоохранно-защитным относятся берегозащитные леса. Их иногда 

жүктеу/скачать 5,36 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: