В. В. Зверева, М. Н. Бойченко


 Незаконная или репликативная рекомбинация



Pdf көрінісі
бет77/180
Дата12.09.2023
өлшемі4,99 Mb.
#106913
1   ...   73   74   75   76   77   78   79   80   ...   180
Байланысты:
микробиология т-1, Зверев

5.3.3. Незаконная или репликативная рекомбинация 
Незаконная или репликативная рекомбинация не зависит от функционирования генов 
recA, 
B, C, D.
Примером ее является транспозиция подвижных генетических элементов по репликону 
или между репликонами, при этом, как уже было отмечено в разделе 5.1.3, транспозиция 
подвижного генетического элемента сопровождается репликацией ДНК. 
Рекомбинация у бактерий является конечным этапом передачи генетического материала 
между бактериями, которая осуществляется тремя механизмами: конъюгацией (при контакте 
бактерий, одна из которых несет конъюгативную плазмиду), трансдукцией (при помощи 
бактериофага), трансформацией (при помощи высокополимеризованной ДНК). 
5.4. Передача генетической информации у бактерий
5.4.1. Конъюгация 
Передача генетического материала от клетки-донора в клеткурепипиент путем 
непосредственного контакта клеток называется конъюгацией, которая впервые была обнаружена 
Дж. Ледербергом и Э. Тейтумом в 1946 г. 
Необходимым условием для конъюгации является наличие в клетке-доноре 
трансмиссивной плазмиды. Трансмиссивные плазмиды кодируют половые пили, образующие 
конъюгационную трубочку между клеткой-донором и клеткой-реципиентом, по которой 
плазмидная ДНК передается в новую клетку. Механизм передачи плазмидной ДНК из клетки в 
клетку заключается в том, что специальный белок, кодируемый tra-опероном, узнает 
определенную последовательность в ДНК плазмиды (называемую от англ. 
origin - 
начало), вносит 
в эту последовательность одноцепочечный разрыв и ковалентно связывается с 5'-концом. Затем 
цепь ДНК, с которой связан белок, переносится в клетку-реципиент, а неразорванная 
комплементарная цепь остается в клетке-доноре. Клеточный аппарат синтеза ДНК достраивает 
одиночные цепи и в доноре, и в реципиенте до двухцепочечной структуры. Белок, связанный с 5'-
концом перенесенной цепи, способствует замыканию плазмиды в реципиентной клетке в кольцо. 
Этот процесс представлен на рис. 5.3, а на примере переноса в реципиентную клетку плазмиды F 
(от англ. 
fertility - 
плодовитость), которая является как трансмиссивной, так и интегративной 
плазмидой. Клеткидоноры, обладающие F-фактором, обозначаются как F
+
-клетки, а клетки-
реципиенты, не имеющие F-фактора, обозначаются как F
-
- клетки. Если F-фактор находится в 
клетке-доноре в автономном состоянии, то в результате скрещивания F
+

F
-
клетка-реципиент 
приобретает донорские свойства. 
Если F-фактор или другая трансмиссивная плазмида встраиваются в хромосому клетки-
донора, то плазмида и хромосома начинают функционировать в виде единого трансмиссивного 
репликона, что делает возможным перенос бактериальных генов в бесплазмидную клетку-
реципиент, т.е. процесс конъюгации. Штаммы, в которых плазмида находится в интегрированном 


118 
состоянии, переносят свои хромосомные гены бесплазмидным клеткам с высокой частотой и 
поэтому называются 
Hfr 
(от англ. 
high frequency 
of 
recombination - 
высокая частота рекомбинации) 
(рис. 5.3, 
б).
Рис. 5.3. Схема конъюгации у бактерий: а - передача F плазмиды из F
+
- в F
-
-клетку; б - 
передача бактериальной хромосомы 
Hfr * 
F
-
Процесс переноса хромосомных генов в случае скрещивания 
Hfr χ 
F
-
всегда начинается с 
расщепления ДНК в одной и той же точке - в месте интеграции F-фактора или другой 
трансмиссивной плазмиды. Одна нить донорской ДНК передается через конъюгационный мостик 
в реципиентную клетку. Процесс сопровождается достраиванием комплементарной нити до 
образования двунитевой структуры. Перенос хромосомных генов при конъюгации всегда имеет 
одинаковую направленность, противоположную встроенной плазмиде. Сама трансмиссивная 
плазмида передается последней. Переданная в реципиентную клетку и достроенная до двунитевой 
структуры нить ДНК донора рекомбинирует с гомологичным участком реципиентной ДНК с 
образованием стабильной генетической структуры. Из-за хрупкости конъюгационного мостика 
половой фактор редко передается в клетку-реципиент, поэтому образовавшийся рекомбинант 
донорскими функциями, как правило, не обладает. 
Вследствие направленности передачи генов конъюгация используется для картирования 
генома бактерий и построения генетической карты. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   73   74   75   76   77   78   79   80   ...   180




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет