Высшее образование


Основные этапы развития генетической инженерии



бет101/129
Дата31.12.2021
өлшемі5 Mb.
#21358
1   ...   97   98   99   100   101   102   103   104   ...   129
Основные этапы развития генетической инженерии


Год

Автор

Содержание открытия

1869

Ф. Мишер

Выделена ДНК из ядер клеток гноя

1953

Д. Уотсон, Ф. Крик

Сконструирована модель двой­ной спирали ДНК на основании результатов рентгеноструктурно- го анализа ДНК

1961

А. Мармур и П. Доти

Открыто явление ренатурации ДНК и установлены точность и специфичность реакции гибри­дизации нуклеиновых кислот

1962

В. Арбер

Впервые получены сведения о ферментах рестрикции ДНК

1968

М. Мезельсон и Е. Юань

Выделена первая рестриктаза

1966

М.Ниренберг, С.Очоа, Г. Корана

Расшифрован генетический код

1967

М. Геллерт

Открыта ДНК-лигаза

1972-1973

Г. Бойер, С. Коэн, П. Берг (Стендфордский университет и Кали­форнийский универ­ситет в Сан-Франциско)

Разработана технология клони­рования ДНК

1975-1977

Ф. Сэнгер, Р. Баррел, А. Максам, В. Гилберт

Разработаны методы быстрого определения нуклеотидной последовательности

Год

Автор

Содержание открытия

1979

Г. Корана

Синтезирован ген тирозиновой супрессорной РНК

1981-1982

Р. Пальмитер, Р. Бринс- тер, А. Спрэдлинг, Г. Рубин

Получена трансгенная мышь. Получены трансгенные экзем­пляры дрозофилы

1993

Л. К. Эрнст, Г. Брем, И. В. Прокофьев

Получены трансгенные овцы с геном химозина


5.2. БИОТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК

Технология рекомбинантных ДНК включает набор как новы; методов, так и заимствованных из других дисциплин, в частности из генетики микроорганизмов. Эти методы существенно расширя­ют возможности генетических исследований. Используя техноло­гию рекомбинантных ДНК, получают даже минорные клеточные белки в больших количествах и проводят тонкие биохимические исследования структуры и функций белков, а также осуществля­ют детальный химический анализ генетического материала. К наи­более важным методам биотехнологии рекомбинантных ДНК сле­дует отнести следующие:

  1. Специфическое расщепление ДНК рестрикцирующими нук- леазами, что в значительной степени ускоряет выделение различи ных генов и манипуляции с ними.

  2. Быстрое секвенирование всех нуклеотидов в очищенном фраг­менте ДНК, позволяющее определить точные границы гена и ко? дируемую им аминокислотную последовательность полипептида;,

  3. Гибридизация нуклеиновых кислот, позволяющая с большой точностью выявить специфические нуклеотидные последователь! ности на основе их способности связывать комплементарные ос; нования. I

  4. Клонирование ДНК, суть которого сводится к введению ДНК| фрагмента в самореплицирующийся генетический аппарат (плазмИ ду или вирус), который используют для трансформации бактери" Бактериальная клетка после трансформации способна воспрои" водить этот фрагмент во многих миллионах идентичных копий.

  5. Генетическая инженерия, позволяющая получать модифиЩ рованные версии генов и затем внедрять их в клетки или органи' мы.

Технология рекомбинантных ДНК оказала существенное вс действие на всю клеточную биологию, позволяя решать такие 31

'V
дачи, как определение строения и функций не только белков, но и индивидуальных доменов, а также расшифровывать механизмы регуляции экспрессии генов, получать многие белки, участвую­щие в регуляции обменных процессов, клеточной пролиферации и развитии организма.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   97   98   99   100   101   102   103   104   ...   129




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет