Вопросы для ветеринарных специалистов лабораторий ргп «рвл» Бруцеллез, инфекционный эпидидимит и методы их диагностики?Бруцеллёз
Методы лабораторной диагностики при гельминтоовоскопии
жүктеу/скачать 434 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 123. Методы лабораторной диагностики при гельминтоларвоскопии.
| 122. Методы лабораторной диагностики при гельминтоовоскопии. Метод нативного мазка.
Небольшой кусочек фекалий, помещают на предметное стекло, добавляют 2-3 капли смеси глицерина и воды, тщательно смешивают. Удаляют твердые частицы и накрывают покровным стеклом и микроскопируют (стронгилидоз, аскаридоз, фасциолез и др.). Метод последовательного промываниья (метод осаждения). Небольшую порцию фекалий 5-10 г смешивают с 10-кратным кол-ом воды. Смесь фильтруют ч/з сито или марлю, отстаивают в течение 5 мин. После этого жидкость сливают, а к осадку добавляют чистую порцию воды и снова дают отстояться в теч 5 мин, и так до тех пор пока жидкость не станет прозрачной. Затем жидкость сливают, а осадок исследуют под микроскопом на наличие яиц трематод (фасциолез и др, трематодозы). Метод Фюлеборна (флотационный).10-20г фекалий помещают в стаканчик емкостью 100-200мл и тщательно растирают стеклянной палочкой, постепенно приливают насыщенный раствор поваренной соли, постоянно помешивая фекалии. Затем жидкость фильтруют ч/з металлическое сито. После фильтрации ей дают отстояться в теч 30 мин (за это время яица всплывут). С поверхности жидкости петлей снимаем пленку и переносим на предметное стекло, накрываем покровным и исследуем под микроскопом (круглые гельминты, частично ленточные). Метод Дарлинга. Фекалии смешиваем с водой до полужидкой консистенции и центрифугируем 3-5 мин затем жидкость из пробирки сливаем, а к осадку добавляем жидкость Дарлинга (глицерин смешанный в равных частях с насыщенным раствором поваренной соли) осадок тщательно перемешиваем и вторично центрифугируем 3-5 мин. Петлей снимаем пленку и переносим на предметное стекло, накрываем покровным и микроскопируем. 123. Методы лабораторной диагностики при гельминтоларвоскопии. Метод Бермана заранее на штативе размещают воронки надевают на них резиновые трубки с зажимами примерно 20 г фекалий кладут на сетку размещенную в воронке наливают горячей воды и оставляют на полтора три часа. По истечению времени жидкость из резиновой трубки сливают в пробирку и центрифугируют 2-3мин. После этого воду сливают, а осадок, содержащий личинки переносят на предметное стекло, накрывают покровным и исследуют под микроскопом (диктикаулез, мюллериоз). Метод Вайда. Фекалии овцы помещают в бактер-ую чашку и овложняют теплой водой, ч/з 15 мин их из чашки удаляют пинцетом, а жидкость исследуют на наличие личинок при малом увеличении микроскопа (легочные гельминтозы у овец и коз). Метод культивирования личинок. Для культивирования личинок берут небольшое кол-во свежих фекалий, помещают в стакан или банку, закрывают марлей и оставляют стоять, в термостате при 270 С в теч 7 дней или при комнатной температуры в течении 12 дн. За этот период увлажняют водой, после культивирования фекалии исследуют по методу Бермана. жүктеу/скачать 434 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|