107. Как проявляется рост на твердых питательных средах возбудитель рожы свиней. (МПАНМПБ)а агаре растет в виде мелких росинчатых просвечивающихся колоний (S форма), с трудом различимых невооруженным глазом. При хроническом течении крупные колонии с неровной волокнистой поверхностью и отходящими от края корнеобразными отростками (R форма)
108. Особенности культивирования возбудителя дизентерии свиней.Культивирование.посев на питательные среды: плотные (трипсин-агар с 5 % цитратной крови крупного рогатого скота, соевый агар с 5 % крови крупного рогатого скота) и жидкие (триптический соевый бульон с 10 % сыворотки крови плода коровы и спектиномицина (400 мг/л), МПБ с кусочками мелко нарезанной печени коровы, 50 % асцитической жидкости и 1:5000 аскорбиновой кислоты).Особенности выделения возбудителя: анаэроб;оптимальная температура 37oС, рН 7,4-7,6;срок культивирования 4-8 дней.http://micro.moy.su/publ/chastnaja_mikrobiologija/vozbuditeli_kishechnykh_infekcij/dizenterija_svinej/pict/dezint2_l.jpg Культуральные свойства: на дне чашки с трипсин-агаром и 5 % крови через 72 ч развивается зона гемолиза неправильной формы размером 3-4 мм, в центре которой на поверхности агара редко встречаются мелкие прозрачные колонии или нежная пленка со следами эрозии.
109. Дать характеристику роста возбудителя сибирской язвы на жидких и твердых питательных средах. В. anthracis хорошо растет на обычных питательных средах МПБ прозрачный бульон, на дне осадок в виде комка ваты, при встряхивании осадок разбивается в мелкие хлопья, МПА плоские матово – серые шерховатые R формы колонии: центр колоний затемнен, перефирия бахромчатая с локонообразными отростками(львиная грива, голова медузы).
110. Реакция преципитации и способы его постановки при сибирской язве. Реакция преципитации по Асколи. Проводят 2мя способами: холодный и горячий. Горячий – 1 – 2 г материала помещают в пробирку или колбу, заливают физ.р-ом 1:10 и кипятят 30 – 40 мин в водяной бане. Холодный – 1-2г растирают в ступке с песком, переносят в колбу, залив карбалинизированным (0,3% ным) физ. р-ом 1:10и ост на 16 – 18 ч при комнатной температуре.полученные экстракты фильт. ч/з асбестовую вату, первые капли фильтрата удаляем. Реакцию ставят путем наслаивания: в уленгутовскую проб 0,2-0,3 мл преципитирующей сибиреязвенной сыворотки, затем наслаивают равное количество экстракта,чтобы м/у компанентами была ясно выраженная граница; подслаивания: сначала экстракт, затем прецип.сыворотку. Одновременно ставят контроль:
1) сыворотка + стандартный сибереязвенный антиген, полож результат ч/з 1-2 мин;
2) прецип.сыворотка + физ.р – р., результат должен быть отриц. Реакция считают полож, если ч/з 1-2 мин и не позже чем ч/з 15 мин на границе м/у компонентами появится тонкое беловатое кольцо.
Достарыңызбен бөлісу: |
