Вопросы для ветеринарных специалистов лабораторий ргп «рвл» Бруцеллез, инфекционный эпидидимит и методы их диагностики?Бруцеллёз



бет52/54
Дата21.10.2022
өлшемі434 Kb.
#44662
1   ...   46   47   48   49   50   51   52   53   54
Байланысты:
Аттестация ответы

187. Что собой представляет ПЦР. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) – искусственный процесс многократного копирования (амплификации) специфической последовательности ДНК, осуществляемый in vitro. Копирование ДНК при ПЦР осуществляется специальным ферментом – ДНК-полимеразой, как и в клетках живых организмов. ДНК-полимераза, двигаясь по одиночной цепи ДНК (матрице), синтезирует комплементарную ей последовательность ДНК. Важно, что ДНК-полимераза не может начать синтез цепи ДНК "с нуля", ей необходима короткая "затравочная" цепь РНК или ДНК, к которой она может начать присоединять нуклеотиды.
188. Основные компоненты ПЦР1. Два синтетических олигонукле­отидных праймера (длиной пример­но по 18-25 нуклеотидов). Каждый из них комплементарен одной из цепей двуцепочной матрицы, огра­ничивающей начало и конец амплифицируемого участка. Специфич­ность реакции в основном опреде­ляется температурой отжига прай­меров, при которой происходит их комплементарное взаимодействие с ДНК-матрицей. Температура зави­сит от длины праймера и содержа­ния G-C пар (G — гуанин, С — цитозин). Как правило, она варьируется в диапазоне 50-64° С. Дизайн прай­меров осуществляется с использо­ванием специальных компьютер­ных программ и автоматических ДНК-синтезаторов.2. Термостабильная ДНК-полиме­раза— фермент, который катализи­рует реакцию полимеризации ДНК. Полимераза для использования в ПЦР должна сохранять активность при высокой температуре длитель­ное время, поэтому используют ферменты, выделенные из термо­филов — Thermus aquaticus (Taq-полимераза), Pyrococcus furiosus (Pfu-полимераза), Pyrococcus woe-sei (Pwo-полимераза) и другие.3. Дезоксинуклеотидтрифосфаты (dATP, dGTP, dCTP, dTTP).4. Ионы Mg2+, необходимые для активации полимеразы.5. Буфер, создающий оптималь­ные условия для функционирования фермента. Как правило, ис­пользуется Трис-HCI буфер, кото­рый удерживает рН реакционной среды в пределах 7,8. Для стабили­зации фермента в среду добавляют желатин или бычий сывороточный альбумин, неионные детергенты (Твин-20, Тритон Х-100 и др.).


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   46   47   48   49   50   51   52   53   54




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет