Есеп Мен, Алмамбетова Ұлпан Қайратқызы, мамандығым бойынша «Дәрілік препараттарды өндіріске енгізу»
жүктеу/скачать 62,43 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Медицина техникасы
- Медициналық аспаптар және аппараттар
- Фармакопеялық комиссия
|
Есеп Мен , Алмамбетова Ұлпан Қайратқызы , мамандығым бойынша «Дәрілік препараттарды өндіріске енгізу» 30.01.2023ж-10.04.2023ж аралығында практикадан өттім. Практиканы өту барысында мен алдымен қауіпсіздік техникасымен таныстым. Қауіпсіздік техника ережесімен танысу өте маңызды және міндетті болып саналады. Біз оқу практикасы барысында әр зауыттарға барған кезде ең алдымен қауіпсіздік техникасымен танысып, қол қойдық. Алдымен зауыттарға барған кезде студенттер жұмыс орнында алғашқы нұсқаулықтан өтуі керек. Нақты өндірістік жағдаймен және жұмыстың әр түрін қауіпсіз орындау ерекшеліктерімен танысу үшін. Оқу практикасынан өту кезінде нұсқаудың бұл түрін практика жетекшілері әр топта жүргізеді. Оқу практикасы барысында зауыттарда студенттер тәртіп сақтауы қажет. Өндіріс орындарында бір заттардың төгілуі немесе шашырауы кезінде жинау дереу жүргізілуі тиіс. Оқу практикасының жетекшісі тапсырған жүмысты және оны орындау қауіпсіздігі белгілі болған жағдайда ғана жұмысқа кірісу қажет. Қауіпсіздік қызмет операцияларын орындаған кезде тек кана жарамды құралдарды пайдалану керек. Ұқыпты қымталған, жинақы киіммен (комбинезонмен) жұмыс істеу керек. Стандарттар мен басқа да нормативтік құжаттама талаптарына сәйкес келетін жабдықтар мен конструкцияларды пайдалану; жабдықтарды мерзімді жөндеу және қызмет көрсету мерзімдерін сақтау; өндірістік орындарда жарақтандыру кезінде өрт және электр қауіпсіздігі талаптарын сақтау керек. Өндіріс орнында жарақат алған студентке ең алдымен дәрігер келгенше алғашқы қөмек көрсету керек. Қорытындылай келе, осы тәжірибелік жұмыстар, алынған жаңа ақпараттарды жинақтау – фармацевтикалық өндіріс саласында болашақта сәтті жұмыс жасауға мүмкіндік береді. Жалпы, 10 күндік тәжірибе кезінде біздің мамандығымыз үшін өте пайдалы әрі құнды ақпараттар ала алдық деп ойлаймын. Бұл ақпараттар ендігі оқу барысында да, жұмыс барысында да өзінің көп көмегін тигізетініне толықтай сенімдімін. Тиісті өндірістік тәжірибелер (GMP) - бұл өндірісті және сатуды лицензиялау мен лицензиялауды бақылайтын агенттіктер ұсынған нұсқаулықтарға сәйкес болу үшін қажет тәжірибелер тамақ және сусындар,косметика, фармацевтикалық өнімдер,тағамдық қоспалар, және медициналық құрылғыларды қамтамасыз ету болып саналады. Бұл нұсқаулықта өндірушілер өз өнімдерінің мақсатына сай пайдалану үшін сериядан партияға дейін үнемі жоғары сапада болатындығына кепілдік беретін минималды талаптарды ұсынып отырады. Фармацияның негізіне дәрілік заттарды анықтау, іздеу, оларды зерттеу, дайындау, қалыптау және шығару, сұрыптау, стандарттау, сақтау, тарату және фармациялық қызметті ұйымдастыру жатады. Фармацияның тарихы адамзат тарихымен бір. Импорттық фармацевтикалық тауарлардың біздің елімізге қарай шығаруын азайту үшін мемлекеттік басқару органдарының белсенді араласуын қажет етеді. Галендiк дәрі-дәрмектер химиялық фармацевтика және басқа препараттармен бiрге дәрiлiк заттардың құрамына кiретiн белгiлi бiр дәрiлер тобы. Галендiк препараттар химиялық тұрғыдан жеке заттар емес, олар аз немесе аз құрамдағы заттар жиынтығы болып табылады. Бұл олардың жеке заттар болып табылатын химиялық-фармацевтикалық және басқа дәрiлерден түбегейлi айырмашылығы. Медицина техникасы - медициналық мақсаттарда аурулардың алдын алу, диагностикалау, емдеу, медициналық оңалту, медициналық сипаттағы ғылыми зерттеу үшін жеке, кешенді немесе жүйелі қолданылатын - аппараттар, құрал-жабдықтар, аспаптар, құрылғылар, оның ішінде сериялық өндірістің протездері мен имплантанттары. Медициналық аспаптар және аппараттар - жеке немесе өзара байланыстырып мүшелер мен жүйелер қызметін диагностикалау, емдеу, алдын алу, оңалту және ғылыми мақсатта адам ағзасының жай-күйін ұқсас және сандық түрде алуға, жинақтауға, талдауға және көрсетуге арналған медицина техникасы. Фармакопеялық комиссия - өндірілген дәрілік заттардың ұқсастығы, маңыздылығы, тазалығы, бактериологиялық тазалығы, пирогендігі, эндоуыттылығы, сондай-ақ химиялық, фармацевтикалық, биологиялық бара-барлығы сапа көрсеткіштерінің, дайындаушы зауыттың дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжатының сапа көрсеткіштерінің халықаралық сапа стандарттарына сәйкестігі тұрғысында таңбалануына және қаптамасына дәрілік заттар сапасын сақтауды қамтамасыз ету үшін жеткіліктілігі тұрғысында ғылыми мамандандырылған сараптаудан өткізу жөніндегі сараптау комиссиясы. Дәрілік затты, медицина техникасы мен медициналық мақсаттағы бұйымды мемлекеттік тіркеуді, қайта тіркеуді және тіркеу құжаттары жинағына өзгерістер енгізуді Фармация комитеті жүзеге асырады.
жүктеу/скачать 62,43 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
| ||||||||