Қосымша ақпараттар



Дата25.04.2023
өлшемі17,18 Kb.
#86508
Байланысты:
Қосымша ақпараттар


Қосымша ақпараттар:

● Есту аппараты – жеке пайдалануға арналған электроакустикалық дыбысты күшейтетін құрылғы. Оның негізгі мақсаты – дыбыстық ақпарат көзі тудыратын сигналды бұл сигналды есту қабілетінің жеткілікті жоғары дәрежесі бар есту қабілеті нашар адам қабылдай алатындай етіп түрлендіру.

● Кохлеарлық имплант – есту нервіне тікелей әсер ететін және ауыр немесе ауыр сенсорлық (сенсорлық-жүйкелік) есту қабілетінің жоғалуы бар кейбір науқастарда есту қабілетінің жоғалуын өтей алатын медициналық құрылғы (протез).

● Даун синдромы – 21-ші жұпта қосымша хромосоманың болуымен (21-ші хромосома жұбының трисомиясынан) тұратын туа біткен хромосомалық аномалия. Адамда 23 жұп хромосома болады, сондықтан қарапайым балада 46 хромосома, ал Даун синдромы бар балада 47. Даун синдромы науқастың ерекше сыртқы түрімен және интеллектуалдық қабілетінің төмендеуімен сипатталады. Популяциядағы бұл хромосомалық аномалияның жиілігі 1:800 құрайды және жынысына, нәсіліне, отбасылық өмір сүру деңгейіне немесе ата-аналарда жаман әдеттердің болуы немесе болмауына байланысты емес.



<<Даун синдромының жіктелуі>>

Даун синдромының 3 түрі бар:

1) Трисомия – дененің барлық жасушаларында 21-хромосоманың толық үш еселенуімен сипатталатын Даун синдромының ең таралған түрі; бұл форма аурудың барлық жағдайларының 94-95% құрайды;
2) 21 жұп хромосоманың басқа хромосомаларға ығысуы (транслокациясы) – 4% жағдайда болады;
3) мозаикалық Даун синдромы (шамамен 2% жағдайда), бұл кезде дененің кейбір жасушаларында үш еселенген хромосома 21. Пациенттердің өздері, әдетте, сау адамдардан ерекшеленбейді, бірақ Даун синдромы бар бала туылу қаупі жоғары.

● Церебральды сал ауруы (ДЦП) – ұрықтың дамуы кезінде, босану кезінде немесе өмірінің алғашқы 1-2 жылында баланың орталық жүйке жүйесінің зақымдануынан болатын спецификалық қозғалыс бұзылыстарының кешені. Патология жеңіл қиындықтардан толық қозғалыссыздыққа дейін әртүрлі ауырлықтағы қозғалтқыш функцияларының бұзылуымен көрінеді. Әдетте, церебральды сал ауруы бар балада сөйлеу және/немесе психикалық бұзылулар, ақыл-ой кемістігінің әртүрлі формалары бар.


● Церебральды сал ауруының классификациясы:


Басты синдромға негізделген церебральды сал ауруын жіктеудің бірнеше түрі бар. Ең көп таралған патологияны 3 топқа бөледі:

1) спастикалық формалар: бұлшықет спазмаларымен бірге жүреді; өзгерістер тек аяққа (диплегия), магистральдың оң немесе сол жағына (гемиплегия) немесе барлық аяқ-қолдарға бірден әсер етуі мүмкін (тетраплегия);


2) дискинетикалық (атетоидты) формалар: бұлшықет бақылауының бұзылуымен бірге жүреді, бұл баланың денесін бір қалыпта ұстауды, нақты әрекеттерді орындауды қиындатады; сонымен қатар мезгіл-мезгіл ауырсыну бұлшықет жиырылуы болады;
3) атаксиялық түрі: қозғалыстарды үйлестірудің айқын бұзылуымен бірге жүреді.
Аралас патологиялар да бар.

● Аурудың ағымында 3 шартты кезең бөлінеді:




  1. Ерте: аурудың бастапқы көріністері, негізінен бұзылған рефлекстермен, интракраниальды қысымның жоғарылауымен, конвульсиялық және спастикалық синдромның дамуымен сипатталады;

2) баланың физикалық және психикалық дамуы тежелген кезде аурудың көріністері күшейеді, осы кезеңде контрактуралар пайда болады (кейбір буындардың қозғалғыштығын шектеу);
3) соңғы қалдық: аурудың клиникалық көрінісі түпкілікті қалыптасады, психикалық бұзылулар мен сөйлеу бұзылыстары айқын болады.

● Церебральды сал ауруының негізгі себебі – орталық жүйке жүйесінің зақымдануы.

Достарыңызбен бөлісу:




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет