Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Южно-Казахстанская медицинская академия
Кафедра: Биологии и биохимии
Тема: Свертывание крови
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Выполнила: Сапарова А
Группа: В-ЖМОА-10-21
Проверила: Аблаева З
Шымкент-2023г
План 1. Свертывание крови
2.Гемофилия
3. Процессы свертывание крови
Свертываемость крови связана с белком тром- бопластином в тромбоцитах. При повреждении кровеносных сосудов проис- ходит разрушение тромбоцитов и освобождение фермента тромбопластина в плазму. Тромбопластин активирует фермент протромбин, превращая его в тромбин. Под действием тромбина растворимый в плазме фибриноген превра- щается в нерастворимый волокнистый белок фибрин. Волокна фибрина бло кируют поврежденный участок сосудов и замедляют кровоток. Застревающие между волокнами фибрина кровяные клетки ускоряют образование тромба. Через 3-4 минуты сгустки крови полностью закрывают поврежденный учас- ток кровеносного сосуда и останавливают кровотечение. К тому времени вос- станавливается стенка кровеносного сосуда, а тромб постепенно абсорбиру- ется.
Отсутствие факторов свертывания или нарушение свертывания крови гемофилия является тяжелой наследственной болезнью, связанной с геном гемофилии. Больной гемофилией человек может погибнуть от потери крови Даже при незначительном повреждении кровеносных сосудов. Ген гемофилии расположен в мужских половых хромосомах человека. По этой причине гемо- филией болеют в основном мужчины. Женщины являются носителями гена гемофилии.
Свертывание крови
Гемофилия
Гемофилия - тяжелое наследственное заболевание крови, которое вызвано врожденным отсутствием некоторых белков - факторов свертывания крови. Дефицит фактора VIII наблюдается при классической гемофилии типа A, дефицит IX фактора - при гемофилии B. Известна также гемофилия С, связанная с дефицитом XI фактора.
Гемофилия характеризуется нарушением свертываемости крови и проявляется в частых кровоизлияниях в суставы, мышцы и внутренние органы.