2)рецессивті Х – хромосомамен тіркескен+
3) доминантты Х – хромосомамен іліккен
4) аутосомды доминантты және рецессивті
5) аутосомды–рецессивті
155. Бұлшық ет дистофиясы диагнозын қою үшін қажет
1) креатинфосфокиназаны анықтау+
2) электроэнцефалография
3) мидың МРТ
4) мидың КТ
5) электрокардиография
156. Шарко-Мари ауруында зақымдалады:
1) мишықтың жарты шары
2) шеткі невртер+
3) мишықтың табаны
4) қыртыс асты ядролар
5) ми жарты шары
157. Науқас аяқ бұлшық еттерінің әлсіздігіне және атрофиясына шағымданады, әсіресе дистальды бөліктердегі. Объективті: жүрісі «қораз тәрізді», степпаж, беткей сезімталдық «шұлық» тәрізді төмендеген, қол басында «маймыл» алақан симптомы. Осыдай ауру ағасында, атасында болған. Диагноз қойыңыз:
1) Штрюмпель ауруы
2) Шарко-Мари невральды амиотрофиясы+
3) Гентингтон ауруы
4) Гийен-Барре синдромы
5) гепато-церебралды дистрофия
158. Пьер-Мари мишықтық атаксиясын тән белгілер:
1) менингеалдық белгілер, зәр ұстамау
2) кереңдік, соқырлық
3)атаксия, буын- буындап сөйлеу+
4) гемипарез, үлкен дәреттің жүрмеуі
5) «тасбих санау» немесе «тиын санау» треморы
159.10 жастағы ұл бала өздігінен жүре алмайды. Объективті: арқа және бөксе бұлшық еттерінің атрофиясы, балтыр бұлшық еттерін пальпациялағанда қамыр тәрізді консистенция, тізе рефлекстері шақырылмайды.Қанда креатинфосфокиназа мен лактатдегидрогеназа белсенділігі жоғарылаған. Интеллект төмен. АНАҒҰРЛЫМ мүмкін болатын диагноз:
1) Шарко-Мари ауруы
2) Ландузи-Дежерин ауруы
3) Дюшенн ауруы+
4) Вердниг-Гоффман ауруы
5) Томсен миотониясы
160.10жастағы ұл бала Дюшенн ауруымен невропатологта диспансерлік есепте тұрады. Төмендегі белгілердің қайсысы осы ауруға тән:
1) бұлшық ет спазмы
2) балтыр бұлшық еттерінің псевдогипертрофиясы+
3) рефлекстердің жоғарылауы
4) табанның патологиялық рефлекстері
5) Фридрейх табаны
161.Сирингомиелиядағы патогномиялық симптомдардың бірі болып табылады:
1) семантикалық афазия
2) идеаторлық апраксия
3) спастикалық гемипарез
4) гемигипестезия
Достарыңызбен бөлісу: | 
