Хромосомалардың құрылысының өзгеруі, дұрыс ажырамауы. 412. Көзге көрінбейтін УК сәулесі әсерінен тері күйеді. Ол жыныс жасушаларындағы өзгерістерге алып келмейді, бірақ терісі секпіл, ақ адамдарда ол тері рагінің негізгі себебі болып табылады.
Бұл мутацияның қандай типі?
Индукциялық немесе жасанды мутациялар, сомалық мутация 413. 5 жасар қыздың кариотипін зерттеу барысында 46 хромосома анықталды. 15 жұп хромосоманың біреуі оған 21 жұп хромасоманың қосылуынан әдеттегіден ұзынырақ. Қызда мутацияның қандай түрі анықталған?
Жауап: Реципрокты емес транслокация. 414. 12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған аурудың пайда болуына қандай мутация себеп болған?
Жауап: Сомалық мутация. 415. Сау ата-аналардан тұқым қуалайтын фенилкетонурия (тұқым қуалау типі аутосомды рецессивті) ауруымен бала туылды. Аталған жағдайды өзгергіштіктің қандай түріне жатқызуға болады?
Жауап: Комбинативтік өзгергіштік 416. Қандай жасушалық механизмнің бұзылуы мүшенің гетеротопиясына әкеледі
Жауап: Миграция 417. Онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылысы "қасқыр таңдайлық" ақаулығына әкеледі
Жауап: Пролиферацияның бұзылуы 418. Омыртқа жотасының орта тұсының бітіспеуінен жұлын жырығымен бала туылды. Осы ақау онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылуынан болуы мүмкін
Жауап: Пролефецияның бұзылуы 419. Төменде көрсетілген ақаулықтардың қайсысы жасушаның миграциясының бұзылу механизмінен пайда болады
Жауап: Крипторхизм Марогирия 420. Онтогенездің қандай жасушалық механизмінің бұзылуы "қоян ерін" дамуының ақаулығына әкеледі
Жауап: Пролоферациялық бұзылу 421. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуы
Жауап: Детерминация 422. Бас сүйегінің ұзындығына қарағанда көлденеңіне қарай ұлғайып өсуін атайды:
Брахицефалия 423. Төменде берілген ақаулардың қайсысы фетопатияға тән?
