CH ≡ CH + H2 O → CH3 CHO CH 3 - C ≡ CH + H 2 O → CH 3 - CO - CH 3 Химия жазбалары
Жүктеп алу Физика бойынша жазбалар
Жүктеп алу Биологиядан жазбалар
Жүктеп алу Розенмунд реакциясы бойынша:Құрамында палладий бар барий сульфатының ( BaSO 4 ) қатысуымен қышқыл хлориді альдегид түзу үшін сутегімен тотықсызданады. Бұл әдіспен кетонды алу мүмкін емес.
R - COCl + H2 → RCHO + HCl CH 3 COCl + H 2 → CH 3 - CHO + HCl
Альдегидтердің де, кетондардың қосылыстарының да карбонил тобы бар және осы қосылыстардың екеуінің де қасиеттерінде айтарлықтай ұқсастық бар.
Карбонил тобының полярлық сипаты көбірек. Бұл карбонил тобының көміртегі атомының оң зарядталуына әкеледі.
Альдегидтер мен кетондардың реакцияларының көпшілігі карбонил тобының көміртегі атомына нуклеофилдің енуіне байланысты болады. Сондықтан альдегидтер мен кетондардың салыстырмалы реактивтілігі негізінен карбонил тобының көміртегі атомының мөлшеріне байланысты.
Егер заряд мөлшері жоғары болса, реактивтілік жоғары, ал заряд мөлшері аз болса, реактивтілік төмен болады. Осы негізде формальдегидтің, ацетальдегидтің және ацетонның әсер етуінің төмендеу реті келесідей.
Бұл метил тобының + I эффектісіне байланысты электрон босату тобы. Сондықтан ол карбонил тобының көміртегі атомын азайтады. Сондықтан ацетон жоғарыда аталған үш қосылыстардың ең төмен белсенділігіне ие.
Альдегидтер мен кетондардың салыстырмалы реактивтілігі карбонил тобымен байланысқан радикалдардың мөлшеріне де байланысты. Егер радикалдардың мөлшері үлкен болса, онда карбонил тобының көміртегі атомына ядроны майлайтын реагенттің енуі қиын және қосылыстың реактивтілігі төмен.