іздеу: КариотиптеРезультаты кариотипирования паци-- Астана Медициналық Журналы Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы: Нуллисомия, 2n-n - Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома Кариотип - Реферат Тақырыбы: Дауын синдромы Орындаған: Бегимова Мафтуна Қабылдаған: Хаби Айгерім Kipicпе Негізгі белім Тарихы Медико – генетикалық кеңеске Даун синдромымен ауру баласы бар әйел келді. Баланың кариотипі 46,t 13/21. Кеңесші қандай зерттеуді ұсынады - Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау Трисомия – хромосоманың диплоидты жиынтығының өзі үш дана болып келетін кариотиптік өзгеріс. Түр - А. Р. Рустенов, Н. Ж. Елеугалиева генетика практикумы Медико – генетикалық кеңескеДаун синдромымен ауру баласы бар әйел келді. Баланың кариотипі 47,ХХ (+/21). Кеңесші қандай зерттеуді ұсынады: (3) - Емтиханның тесттік тапсырмалары: Молекулалық биология негіздері Медико – генетикалық кеңеске Даун синдромымен ауру баласы бар әйел келді. Баланың кариотипі 46,t 13/21. Кеңесші қандай зерттеуді ұсынады - Оқу жылы І тарау «Молекулалық биология негіздері» днқ- ның түрлік ерекшелігі оның орналасу ретіне тәуелді Кариотипке түсініктеме - 1. Жасуша теориясының ашылу тарихы Нормальный кариотип человека - Срс на тему: «Нуклеопротеиды. Нуклеиновые кислоты. Геномные технологии. Биотехнология» Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы: Нуллисомия, 2n-n - 1 курс студенттеріне арналған емтиханның тест тапсырмалары 2020-2021 оқу жылы Сіздің қойған диагнозыңыз. Пробандтың кариотипін жазыңыз - Понедельник №1 билет Дәрігер – генетикке болашақ балаларындағы қауіпті білу мақсатында отбасы қаралуда. Отбасында 9 жасар «Үдемелі бұлшықет миодистрофиясы» |