Методика  проведения  экспериментов  и  характеристика  используемых

177 
 
 
 
 
 
 
 
 
Исследования проводились на синтетических и промышленных растворах 
кучного  выщелачивания  медных,  оксидных  и  смешанных  руд  различных 
месторождений.  Основным  объектом  служили  продуктивные  растворы 
выщелачивания медных руд оксидной зоны, составляющей значительную часть 
актогайского месторождения. Ока представлена силикатными рудами с незначи-
тельным  содержанием  карбонатов.  Основной  минерал  -  хризоколла  в  тесных 
сростках  с  малахитом,  располагающимся  по  плоскостям  трещин  и  в  пустотах 
выщелачивания первичной сульфидной минерализации, а также халькопиритом, 
который  присутствует  в  виде  мелкой  вкрапленности,  равномерно  по  массе 
породы.  В  зоне  окисления  присутствуют  куприт,  сульфатные  формы  меди  и 
железа в тесной ассоциации, а также лимонит [83]. Химический состав оксидной 
руды месторождения Актогай, мас. %: SiO
2
 66,3; А1
2
0з 14,2; Fe
2
0
3
 4,47; FeO 1,56; 
CaO 2,0; MgO 1,45; K
2
0 2,95; Na
2
0 3,75; Сu 0,39; S 0,13; Mo 0,0009 и следы  As, 
Pb,  Zn,  Mn.  Формы  нахождения  меди  распределены  следующим  образом 
(числитель-  абс,  знаменатель-отн.  %):  сульфатная  -  0,004/1,4;  окисленная  - 
0,326/83,7; сульфидная - 0,058/14,9; сумма - 0,39/100. 
Растворы  для  исследований  в  лабораторных  условиях  получали 
выщелачиванием  оксидной  медной  руды  в  перколяторах;  в  качестве 
растворяющего  агента  использовалась  0,05  М  серная  кислота.  Опытные 
испытания  в  производственных  условиях  по  проверке  и  уточнению  данных 
лабораторных экспериментов проводились на продуктивных растворах кучного 
выщелачивания представительной пробы руды, доставленной из оксидной зоны 
месторождения  Актогай  на  опытно-промышленную  площадку  Балхашского 
горно-металлургического комбината. 
Для  приготовления  модельных  водных  растворов  использовалась 
металлическая  медь  (МО)  и  кристаллогидраты  меди,  железа,  натрия  и  других 
элементов. Корректировка значений рН проводилась растворами серной кислоты 
или  гидроксида  натрия.  Все  реагенты,  используемые  для  приготовления 
модельных растворов, 
 
 
 

178 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
имели квалификацию "ч.д.а." или "х.ч.".' Состав водных растворов моделировался 
с  учетом  практических  данных  по  концентрации  элементов,  получаемых  при 
выщелачивании руд. В большинстве экспериментов модельные водные растворы 
имели состав, М: медь 0,0156-0,0312; железо 0,018-0,036; S0
4
2-
,0,5; рН = 2,0-3,5. 
Для  решения  поставленной  задачи  проводилась  сравнительная  оценка 
экстракционных  и  технологических  свойств  некоторых  катионообменных  и 
хелатообразующих  реагентов  различной  структуры  и  химического  состава, 
способных извлекать медь из растворов выщелачивания: 
1.Каприловая кислота и ее галоидпроизводные, при комнатной температуре 
представляющие  собой  твердые  вещества,  хорошо  растворимые  в  керосине, 
бензоле, толуоле и т.п. разбавителях. 
         2.Поли-2-этилгексилфосфонитрильная 
кислота  (ПАФНК).  -  продукт 
алкоголиза  промышленных  фосфонитрилхлоридов  этилгексанолом  [140]. 
Строение получаемых в процессе синтеза соединений можно представить в виде 
2-этилгексиловых эфиров полифосфонитрильных кислот общей формулы: 
ОН О н 
I 
I 
( С
8
Н
1 7
0 )
2
Р   [   -   N   =   Р   -   N   ]   =   Р   -   О С
8
Н
1 7
 
II 
I 
I 
О  
О С
8
Н
1 7  
  О С
8
Н
1 7
,   ( 3 5 )  
где n= 1,2 т. д. 
         В  зависимости  от  метода  этерификации  молекулярный  вес  ПАФНК  может 
меняться  от  700  до  5000,  а  техническая  кроме  основного  вещества  может 
содержать примесь n-2-этилгексил- циклофосфонитрилов, остатка катализаторов 
(  А1С1з  или  FeCl
3
)  и  другие  побочные  продукты  синтеза.  В  экспериментах 
использовалась трехосновная ПАФНК с молекулярным весом 1006 и плотно- 
 
 

179 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
стьо (90 %) - 1,05 г/см
3
. Растворимость ПАФНК в растворе КОН 20 мг/дм
3
  
 
                                                                        ОН  NOH 
 
 
3.    Алифатические  оксиоксимы    R—  СН—  С—  R,  содержащие  в структуре 
две  активные  группы:  гидроксильную  -  ОН  и  оксимную  =  NOH.  R  - 
алифатический радикал С
7 
- С
9
 или С 
10
 - С
13
  
4.  Замещенные  5-алкил-2-оксибекзофеноноксимы  (табл.4.8)  структурной 
формулы: 
 
 
 
 
где R
1
 и R
2
 могут быть СН
3
, С
6
Н
5
, C
8
-Н
17
 и другие, a R
3
 и RH или СНз. 
5-алкил-2-оксибензофеноноксимы (табл.38) , были получены оксимированием 
5-алкил-2-оксибензофенонов [210] произведен-  
ных на основе 5-алкил-2-оксидифенилметанов: 
 
 

180 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

181 
 
 
 
 
 
 
 
Кроме того, минуя стадию образования соответствующих кетонов, 5-алкил-
2-оксибензофеноноксимы получались непосредственно из дифенилметановых 
производных путем взаимодействия последних с нитрозиру ющими агентами в 
жидкой или газообразной фазе [209, 210]: 

182 
 
 
 
 
 
       Качество  полученных  экстрагентов  в  большей  степени  зависит  от  условия 
синтеза  и  чистоты  исходных  реагентов.  Замещенные  оксибензофеноноксимы 
содержали  частично  примеси  непрореагировавших  при  синтезе  исходных 
веществ, которые в процессе подготовки реагентов к исследованиям удалялись. 
5.  Смеси  экстрагентов  (например,  эквимолярная  смесь  алифатического  а-
оксиоксима с поли-2-алкилфосфонитрилыюй кислотой) [17]. 
Кроме  вышеназванных  экстрагентов  в  работе  использовались  ди-2-
этилгексил-фосфорная кислота (Д2ЭГФК) и трибугил- фосфат (ТБФ). В качестве 
поверхностно-активных 
веществ 
(ПАВ) 
применялись 
разнообразные 
высокомолекулярные спирты. 
Органические растворы экстрагентов различной концентрации готовились с 
применением разбавителей, характеристика которых приведена в табл. 39 [75]. 

жүктеу/скачать 27,65 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: