А. Р. Рустенов, Н. Ж. Елеугалиева генетика практикумы



Pdf көрінісі
бет46/159
Дата23.10.2022
өлшемі4,96 Mb.
#45023
түріПрактикум
1   ...   42   43   44   45   46   47   48   49   ...   159
Байланысты:
Rystenov A.R., Eleygalieva N.J. Genetika praktikymy 2016 (1)

 
Есеп 2.39.
Швед генетиктерінің берген мәліметтері бойынша, шизофренияның 
кейбір түрлері доминантты, аутосомды белгілер ретінде тұқым қуалайды. 
Гомозиготталы пенетранттыларда ол тең 100%, ал гетерозиготтарда - 20%.
Отбасының бірі гомозиготалы, екіншісі талданылып жатқан белгі бойынша 
қалыпты, олардан шизофрениямен ауыратын ұрпақтың туылу мүмкіндіктерін 
анықтаңдар. Отбасындағылардың екеуі де гетерозиготтылар болса, олардан 
ауыратын ұрпақтардың шығу мүкіндіктері қандай болуы мүмкін.
Объект: адам 
Белгі: шизофрениялық патология. 
Символдар, берілгені: А - аллель, шизофренияның дамуын анықтайтын; а - 
аллель, аурудың жоқтығын анықтайды (қалыпты).
Пенетранттылық: (АА) – 100%, (Аа) – 20%. 
1) Р
1,2 
: Аа х қалыпты 
Шизофрениямен ауыратын ұрпақтың туылу мүмкіндіктерін анықтау. 
2) Р
1,2
: Аа х Аа 
Ауыратын ұрпақтардың шығу мүмкіндіктерін анықтау. 
Шешімі: 1) Р
1,2
Аа х аа 
F
1
½ Aа : ½ aa 
Бұдан, шизофрениямен ауыратын ұрпақтың туылу мүмкіндігі тең ½.
Гетерозиготталыларда пенетранттық белгі 20% тең немесе 1/5. Геннің 
генотипте болу мүмкіндігін, оның шығу мүмкіндігіне көбейтсек, шығады: 0,5 х 
0,2 = 0,1 немесе 10%. 
2) Р
1,2
Аа х Аа 


70 
F
1
¼ AA : ½ Aa : ¼ aa 
Гомозиготалының туылу мүмкіндігі АА – ¼, гетерозиготалы ұрпақтың 
туылу мүмкіндігі - ½. Гомозиготтардың пенетрантылығы тең 100%, яғни 
олардың 
барлығы 
шизофрениямен 
ауырады. 
Гетерозиготтыларға 
пенетранттылық - 20% немесе 1/5. Ауру балалардың туылу мүмкіндіктері: 0,5 х 
0,2 = 0,1. Сонымен қорыта келгенде, бұл некеде ауру балалардың туылу 
мүмкіндіктері: 0,25 + 0,1 = 0,35 немесе 35%. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   42   43   44   45   46   47   48   49   ...   159




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет