«Аналитикалық химия» «6В01541-Химия-Биология» мамандығы Тобы: еп-20-16к Емтихан сұрақтары125 І – деңгей (10 балл)
Анализге қажетті формаға үлгіні аудару негізгі тәсілдері: кептіру, ыдырату, еріту, балқыту, пісіру
жүктеу/скачать 0,79 Mb.
|
Аналитика хим ЭКЗАМЕН 2023 ориг
- Бұл бет үшін навигация:
- Сапалық талдау және теориялық негіздер Сапалық талдау
| Анализге қажетті формаға үлгіні аудару негізгі тәсілдері: кептіру, ыдырату, еріту, балқыту, пісіру
Гидролиз дәрежесі және оның константасы. Аналитикада қолданылуы Тұздар гидролизін гидролиз константасы (Кгидр) және гидролиз дәрежесі (һ) арқылы сипаттауға болады.Гидролиз константасы тұздың гидролиз түзу жағдайын сипаттайды. Кгидр көп болған сайын тұз гидролизі көп жүреді. Кгидр= Кс/Кқышқыл немесе Кгидр = Кс/Кнегіз ; Кгидр = Кс /( Кқышқыл∙ Кнегіз) Кс— судың иондық көбейтіндісі, Кқышқыл және Кнегіз – қышқылдың және негіздің диссоциациялану дәрежесі.Бұл теңдеуден Кқышқыл/ Кнегіз аз болған сайын, Кгидр көп болатыны көрініп тұр, яғни қышқыл не негіз неғұрлым әлсіз болса, соғұрлым тұз көбірек гидролизге түседі. Егер тұз сатылап гидролизге түссе, онда әр саты гидролиз константасымен сипатталады. Гидролиздің қаншалықты толық жүретіндігін гидролиз дәрежесі көрсетеді. ГИДРОЛИЗ ДӘРЕЖЕСІ ДЕП ГИДРОЛИЗГЕ ТҮСКЕН МОЛЕКУЛА САНЫНЫҢ ЕРІГЕН МОЛЕКУЛАЛАРДЫҢ ЖАЛПЫ САНЫНА ҚАТЫНАСЫН АЙТАДЫ. Һ=√КС/Кқышқыл∙Стұз Һ=√КС/Кнегіз∙Стұз Һ= √КС/Кнегіз∙Кқышқыл Бұл теңдеулерден: 1.Кс көп болған сайын, яғни температура үлкен болған сайын (Кс температура өссе, өседі); 2.Кқышқыл, Кнегіз аз болған сайын (неғұрлым әлсіз қышқыл және әлсіз негіз болса); 3.Тұз концентрациясы (Стұз) аз болған сайын не ерітінді көбірек сұйылған сайын, гидролиз дәрежесі көп болады. Сонымен һ жоғарытемпературадажәнесұйытылғанерітіндідеһmax жетеді. Сапалық талдау және теориялық негіздер Сапалық талдау (орыс. качественный анализ) — аналитикалық химияның негізгі бөлімі; күрделі зат құрамындағы элементтерді физикалық, физика-химиялық, химиялық әдістермен ажыратып зерттеу.[1] Заттыңсапалыққұрамынхроматографиялықәдіскөмегімен, тәжірибекезіндеалынғанхроматографиялықпараметрлер мен құрамдасбөліктердіңұқсаспараметрлерібойыншаанықтауғаболады. Сондай-аққоспаішіндегіқұрамдасбөліктіжіктепалып, басқафизикалықжәне химиялықәдістер арқылы да жүзегеасыруғаболады. Бұләдістергетәнхроматографиялықсызбасуреттекөрсетілген. Қоспахроматограммасыналғанкездеоныңсапалыққұрамынанықтауүшінәрбіршоқтықтыңұсталууакытынайқындаукерек, яғнисынаманыенгізгенсәттеноныңдетектордакөрінусәтінедейінгіуақыт. Жалындыфотометрлікөлшегіштіңсхемасы Бұлуақыт тек берілгеннақтылыхроматографиялықжүйеніғанасипаттайды. Нақтымәліметтержиынтығынбіріненекіншісінеауыстыруғаболмайды. Бұлжай тек ішкі стандарт әдісінеғанажарамсыз. Стандарттызаттысынамақұрамынақосып, осы ішкістандартқақатынастыболатынусталууақытынөлшеуәдісіжиіпайдаланылады. Дұрыс пентан жәнебасқа да кейбірқосылыстардыішкістандарттықзатретіндепайдаланады. Сондай-ақекіхроматограмманыалуғаболады: біріішкістандарттызатсыз, екіншісі тек таза сынаманыкіенді осы екіхроматограмманысалыстыраотырып, олардынақгылыанықтайды. Содындатәжірибекезіндеалынғанмәліметтердіанықтамалықкестедегілерменсалыстырады. Салыстырмалыұсталу мен баска параметрлерарасындабірқатаржартылайэмпиритикалықтәуелділіктер де кездеседі. жүктеу/скачать 0,79 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|