Қазақстан Республикасы Білім және ғылым министрлігі Әл-Фараби атындағы ҚазҰУ
жүктеу/скачать 452,44 Kb.
|
ЛЕКЦИЯ (2)
- Бұл бет үшін навигация:
- Процестің технологиясы.
| Хлор-олефиндерді дайындау. Сілтілі дегидрохлорлану әдісімен бәсекелестік термиялық дегидрохлорлану үрдістері және аралас хлорлау немесе оххлорлинг болды. Нәтижесінде сілтілі дегидрохлорлау винилхлоридті (1,2-дихлорэтаннан) өндіру үшін пайдаланылмайды және трихлорэтиленді (тетрахлорэтаннан) және тетрахлорэтиленнен (пентахлорэтаннан) өндіруге үмітсіз болып келеді.
α -оксидтерді дайындау. Мұнда тотығу процестері хлор синтезі әдісі үшін бәсекелестікті қалыптастырды. Нәтижесінде хлоргидридтердің сілтілі дегидрохлоризациясы этилен тотығын өндіру үшін пайдаланылмайды, сонымен қатар пропилен оксидінің көлемін береді: Процестің технологиясы. Эпихлоргидрина органикалық синтез маңызды өнім болып табылады. жылжымалы хлор атомы және эпоксидті топтың молекулада қатысуымен байланысты жоғары реактивтілігіне ие, эпихлоргидрин кеңінен пайдаланылады. Ол оңай оның негізінде көптеген салаларда қолданылады өнімдердің бірқатар алуға мүмкіндік беретін, әр түрлі сынып қосылыстар әрекеттеседі (эпоксидті шайыр, лактар, желімдер, синтетикалық талшықтар, ион алмасу шайырлары, каучук және басқалар.) [1-4]. Дегенмен, эпихлоргидридинді өндіруге арналған өнімдердің алуан түріне қарамастан, оны тұтынудың негізгі бағыты эпоксидті шайырлар өндірісі болып табылады (барлық өндірілген эпихлоргидриннің 80%). Іс жүзіндегі дегидрохлорлау практикасын жүзеге асыру кезінде хлорды алмастырумен қатар, басқа да жанама реакциялар пайда болуы мүмкін, ол әрі қарай сілтілі заттардың бастапқы өнімдерге әсер етуінен тұрады. Хлор синтезінде (финлдер, ацетилен туындыларының түзілуімен сутегі хлоридінің бөлінуі): Эпихлоргидрин алу схемасы күріш. 27. реактор 1 (OH) 2 және глицерин dichlorohydrin Ca сулы ерітінділері тамақтандырып, текше жылу және айдау өнімдері үшін қызмет ететін тірі бу қамтамасыз етеді. Плиталар реакцияға түседі эпихлоргидрин мен қосымша өнім - глицерин қалыптастырумен сабанизациялау. Өткен CaCl2 сулы ерітіндісі және артық сілті тазалау үшін тәркіленді бағанның төменгі құяды. Ұшқыш өнімдері су буының конденсациясымен бірге хлорлы аллил және 2 - 90% су қоспасы, трихлорпропан, непрореагировавший глицерин dichlorohydrin және ұшатын бар Эпихлоргидрина тұратын - 85 6% еріген эпихлоргидрин, және органикалық бар, су: салқын-конденсатор 2. Конденсат екі саты сепараторы 3 бөлінеді 3-дихлоропропилен. Су фазасы реактор 1-ге кері қайтарылады және органикалық фаза ауытқиды. Бастапқыда, 4-бағанда су ағынды заттар болып табылатын ұшпа заттармен толтырылады. Осы бағанның төменгі сұйық текшедегі жиналды эпихлоргидрин ауырлау өнімнен отгоняли дистилляционную колониясы 5 жіберіледі. Бұл непрореагировавшей chlorohydrin трихлорпропан қоспасы және одан әрі chlorohydrin гидролиз қайтару және коммерциялық өнім (chlorolysis арқылы ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН және CCl4 оның ең тиімді процесс) ретінде трихлорпропан қабылдау бөлінген. ректификациялау 99,5% концентрациясы (диаграммада көрсетілген емес), одан әрі тазартылған болып Эпихлоргидрина 99% ерітінді, - 5 колоннаның жоғарғы туралы 98 қабылданады. 1-сурет. Эпихлоргидрин алудың технологиялық сызба-нұсқасы. 1 – реактор; 2 – тоңазытқыщ-конденсаторлар; 3 – сепаратор; 4 – жеңіл фракцияны айдайтын колонна; 5 – ауыр фракцияны айдайтын колонна; 6 – қайнатқыштар. Хлор-олефиндердің түзілуімен сілтілі дегидрохлорлау процестерінде реакциялық бөлік қарастырылғанға ұқсас түрде жүзеге асырылады. Пропилен оксидінің суға толығымен араласуы кезінде булардың ішінара конденсациясы тоңазытқышта 2 орындалады, ал сепаратор 3 конденсатын және буларын бөлуге қызмет етеді. Конденсатын реактордың 1-реакциясына қайтарады, ал негізінен пропилен тотығынан тұратын булар түзету үшін жіберіледі. жүктеу/скачать 452,44 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|