648. Жаппай скрининг жүргізуді қажет ететін жағдайлар: 1. қалыпты босану, дені сау балалар
2. +популяцияда аурудың кездесу жиілігі жоғары
3. аурудың тұқым қуалау типін анықтау
4. гетерозиготалы тасымалдаушыларды анықтау
5. отбасында ауру баланың боуы
649. Тұқым қуалайтын зат алмасу ақаулықтарын анықтау үшін нәрестелерде жаппай жүргізілетін тексеру уақыттары: 1. жүктіліктің 32 аптасында
2. бала 1 айға толғаннан кейін
3. +бала туылғаннан кейінгі 4-ші күнде
4. бала 1 жасқа толғаннан кейін
5. бала туылғаннан кейінгі 14-ші күнде
650. Жаңа туылған балалардағы тұқым қуалайтын ауруларды анықтауға қолданылатын скрининг бағдарламалар: 1. хромосомалық аурулар
2. полигендік аурулар
3. дамудың тұқым қуалайтын ақаулықтары
4. альбинизм
5. +фенилкетонурия
651. Тұқым қуалайтын ауруларды алдын-алу әдістеріне жатады: 1. қанды жалпы талдау
2. зәрді жалпы талдау
3. флюроскопия
4. флюрография
5. +УДЗ
652. Менделденетін тұқым қуалайтын ауруларға жатады: 1. аурулар анасынан беріледі
2. + ауру аутосомды-доминантты типте тұқым қуалайды
3. митохондриялық аурулар
4. геномдық импритинг аурулары
5. геноммен тіркескен аурулар
653. Бір геннің мутациясына байланысты тұқым қуалайтын ауруларға тән белгілер: 1. көз түсінің, мұрынның пішінінің ерекшелігі
2. қан иісінің, сілекейдің ерекшелігі
3. қан түсінің, құлақ пішінінің ерекшелігі
4. +қандағы гемоглобин және эритроциттер құрылымының ерекше өзгеруі
5. мойын және иек пішінінің өзгеруі
654. Хромосомалар санының және құрылымының өзгеруінен болатын аурулардың сыртқы көріністері: 1. жеке даму ақаулары
2. жүйелердің даму ақаулары
3. + көптік даму ақаулары
4. туғандағы дене салмағы қалыпты
5. туғанда дене температурасы төмен
655. Жыныс хромосомаларының полисомияларына тән: 1. туғандағы дене салмағы аз
2. ақыл-ес және физикалық дамудың төмендігі
3. +жыныстық дамуындағы ауытқулар
4. зат алмасу бұзылыстары
5. дәрумендер синтезінің бұзылыстары
