Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау

Дупликация 255. Мутация типін анықтаңыздар Транслокация

жүктеу/скачать 2,84 Mb. бет 36/360 Дата 27.11.2023 өлшемі 2,84 Mb. #129454

Бұл бет үшін навигация:

• Генотип 262. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипіндебар А антигені І ₐІₐ
• І⁰І⁰ (О) антигендер болмайды.
• С Сᵃ с, Сᵃ С с, с Сᵃ Скөптік аллелизм

Дупликация 255. Мутация типін анықтаңыздар Транслокация 256. Мутация типін анықтаңыз Инверсия 257. Мутация типін анықтаңыз Инверсия 258. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы фенотип 259. Әйел жүкті кезінде қызамықпен аурған. Баласы жырық ерін болып туылды. Бұл туа біткен ақау жүйесі эмбриопатия (жасуша пролиферациясының дұрыс жүрмеуі) пренатальді онтогенез кезеңінің бұзылуы 260. Гендердің көптік аллелизмінде а) аллельдер хромосаманың нақты бір локусында болады; ә)кроссинговер жүрмейді; б) біркелкі белгілердің дамуын бақылайды. в) екі мутантты аллельді шағылыстырса міндетті түрде мутант фенотип қалыстасады. Доминатты және рецессивті гендерден басқа аралық аллельдер болады. 261. Ағзаның тіршілік барысында тұрақты болатын барлық гендерінің жиынтығы Генотип 262. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипіндебар А антигені І ₐІₐ 263. Әйел жүкті кезінде қызамықпен аурған. Баласы саңырау болып туылды. Бұл туа біткен ақау нәтижесі пренатальдық кезеңнің бұзылуы (фенокопия) 264. Аса жоғары доминанттылықта бір ұрпақта көрінетін белгі, бастапқы ата аналармен салыстырғанда біршама қарқынды дамиды. Аллельді гендерде тек доминатты белгісі, екі аллельдің біреуі көрінеді.Доминаттылық ген гомозиготаплы жағдайға қарағанда гетерозиготалы жағдайда аса доминаттылық көрсетеді 265. І қан тобындағы адамдар универсальды донор болып табылады. Оның фенотипінде болады І⁰І⁰ (О) антигендер болмайды. 266. Адамның қан топтарының бір жүйесі M және N антигендерінің (белоктардың) болуымен сипатталады. M және N қан тобы бар адамдардың генотипін анықтаңыздар (кодоминантты белгі). ІᵃІᵝ 267. Толық доминанттылықта доминатты белгі гомо және гетерозиготтарда бәркелкі көрініс береді. (АА =Аа) 268. Кодоминанттылықта екі доминантты геннің бірлесіп, бірдей дәрежеде әрекеттесі нәтижесінде қалыптасады. Аллельді гендердің өзара әсерлесуі. 269. Бір геннің С- Са- с үш нұсқада бола алатын ағзаның генотипін анықтаңыз С Сᵃ с, Сᵃ С с, с Сᵃ Скөптік аллелизм 270. Адамның қан топтарының бір жүйесі M және N антигендерінің (белоктардың) болуымен сипатталады. СM және  CNантигендерінің синтезін бақылайтын аллельдер кодоминантты. СMCN генотипті адамдардың фенотипін анықтаңыз. СᵃСᵝ 4 қан тобы 271. Резус (RH) жүйесі екі тығыз тіркескен D және С (Е) гомологты локустарымен анықталынады. Медициналық көзқарас бойынша D локусы маңызды, анамен ұрық арасындағы резус қайшылыққа жауап береді. Резусы оң адамдардың генотипін анықтаңыз Rh +, DD,Дd 272. Ерлі-зайыптылардан біреуінің қан тобы ІІ және гомозиготты , екіншісінің қан тобы ІІІ және гетерозиготты, әртүрлі қан топтарымен балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыз 50% IV, 50 % II 273. Цистинурияның бір түрі аутосомды-рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды, гетерозиготтардың зәрінде цистиннің мөлшері көбееді, ал гомозиготтарында бүйрекке цистеиндік тас бітеді. Ата-аналарының екеуініңде зәрінде цистиннің мөлшері көп болған жағдайда балаларында цистинурияның көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз 75 % 274. Ерлі-зайыптылардан біреуінің қан тобы ІІ, екіншісінің қан тобы ІІІ және гомозиготтар, әртүрлі қан топтарымен балалардың туылу мүмкіндігін анықтаңыз 100% IV топ 275. Цистинурияның бір түрі аутосомды-рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды, гетерозиготтардың зәрінде цистиннің мөлшері көбееді, ал гомозиготтарында бүйрекке цистеиндік тас бітеді. Ата-аналарының біреуі сау, ал екіншісінің зәрінде цистиннің мөлшері көп болған жағдайда балаларында цистинурияның көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз 50%-50% 276. Цистинурияның бір түрі аутосомды-рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды, гетерозиготтардың зәрінде цистиннің мөлшері көбееді, ал гомозиготтарында бүйрекке цистеиндік тас бітеді. Ата-аналарының біреуі бұл аурумен ауратын,ал екіншісінің зәрінде цистеиннің мөлшері жоғары болған жағдайда балаларында цистинурияның көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз 100% 277 . Цистинурияның бір түрі аутосомды-рецессивті белгі түрінде тұқым қуалайды, гетерозиготтардың зәрінде цистиннің мөлшері көбееді, ал гомозиготтарында бүйрекке цистеиндік тас бітеді. Ата-аналарының біреуінің бүйрегінде тас бар, ал екіншісі сау болған жағдайда балаларында цистинурияның көрініс беру мүмкіндігін анықтаңыз - 278. Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілері аллельді емес екі геннің өзара әрекеттесе отырып бірін бірі толықтыруы (доминатты және рецессивті ген) 279. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді жүктеу/скачать 2,84 Mb. Достарыңызбен бөлісу: