Цитоплазма мен сыртқы ортада К+, Na+ иондарын белгілі бір арақатынаста ұстау
Бір немесе бірнеше хромасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады?Геномдық мутация
жүктеу/скачать 9,47 Mb.
|
Цито Сарыағаш-2
| 46. Бір немесе бірнеше хромасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады?Геномдық мутация
47. Генетикалық материалдың азаюына алып келетін, хромасоманың қандай да бір бөлігінің түсіп қалуынан болатын мутация:делеция 48. Спонтандық аборттардың негізгі себебі болып табылатын мутация типі қандай?полиплоидия 49. Жатыр ішілік дамудың зақымдаушы әсерлерге сезімтал кезеңі аталады: бластопатия 50. Дамудың қатерлі кезеңдерінде ұрық морфогенездің жаңа кезеңіне өтетіні белгілі. Ортаның қандай факторларына ұрық сезімтал болып келеді?тератогенді факторлар 51. Жүктіліктің 8-аптасына дейінпайда болатын даму ақаулықтарына жатады: эмбриопатия, бластопатия, гаметопатия 52. Ұрықтанғанға дейін жыныс жасушаларында болған өзгерістер қандай даму ақаулықтарына алып келеді?Гаметопатия – спонтанды түсікке немесе тұқым қуалайтын ауруларға әкеледі. 53. Жасуша плазмалеммасы қатыспайтынпроцесс:белок синтез,АТФ синтезі 54.Органикалық заттардың ыдырауы нәтижесінде энергия бөлініп, АТФ жинақталады:митохондрия 55. Жасушада синтезделген органикалық заттаржинақталады:Гольджи жиынтығы 56. Прокариоттарға тән ядросы мен жасуша орталығы жоқ,жыныссыз бөлінеді,пішіні кіші, генетикалық материалы гистон ақуыздарынсыз.ДНК сақиналы -цитоплазмада орналасқан 57. Белок, көмірсу, майдың синтезі мен транспортына қатысады ЭПТ 58. Уникалды нуклеотидтерқатарының болуымен сипатталатын хроматин типін анықтаңыз Эухроматин 59. Көп қайталанатын нуклеотидтерқатарының болуымен сипатталатын хроматин типін анықтаңыз гетерохроматиндер 60. Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі соленоидты типтіқұрылымын анықтайды. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз 2ші деңгей нуклеомерлік деңгей -30 нанометрлік 61. Интерфазадағы ДНҚ-ның ядролық ақуыздарментүзетін күрделі кешені қалай аталады? Хроматин 62. Репликация, транскрипция үдерістері жүретін, функциональды белсенді болатын, хроматин түрі Эухроматин 63. Хромосома бөлігінен бөлек, екінші реттік тартылысыбар хромосома Спутниктік 64. Көрсетілген терминдердің қайсы дұрыс анықтама бола алады «Әр түрдің жасушаларына тән морфологиялық ерекшеліктерімен сипатталатын, хромосомалардың толық диплоидты жиынтығы»? Кариотип 65. Гаплоидты жиынтықтағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы п2с 66. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші сегментінің инверсиясы 4q INV (1.2) 67. Жасуша өзінің қызметін атқарады, көлемі ұлғаяды ақуыз және нуклеотидтерсинтезделеді, АТФ түрінде энергияжинақталады. Осы сипаттама жасушаның қай кезеңіне тән Интерфаза (жасушаның бөлінуге даярлық) G1 68. Жасушаның митоздық бөлінуге дайындық кезеңімен бөліну барысында қайталанып отыратын үдерістердің жиынтығын қамтитын кезең Митотикалық кезең, митоздық кезең 69. Бөлінудің бұл сатысында ядро көлемі ұлғаяды, хроматин жіпшелерінің конденсацияланады, центрольдер жасуша полюстеріне қарай ығысады және бөліну ұршығы түзіледі. Митоздық циклдың сатысын анықтаңыз Метафаза 70. Постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері 2п2с 71. Митоздық бөлінуден кейін түзілетін тұқым қуалау материалының мөлшерімен жасушалар санын көрсетіңіз 2п2с 2 жасуша 72. Микротүтікшелермен центрольдердің түзілмей-ақжасушалардың бөліну түрі Амитоз 73. Адамның хромосомалар жиынтығын микроскоп астында қарап және суретке түсіруге түсіріп зерттеуге болатын саты түсіруге болатын саты Метафаза 74. ДНК репликациясыөтетін гаметогенездің сатысын анықтаңыз Интерфаза өсу кезеңі 75. Жыныс жасушаларының митоздық жолмен бөлінуі жүретін аймағыкөбею аймағы 76. Бірінші мейоздық бөлінудің телофазасындағы жасушалардың генетикалық материалының мөлшері қандай? п2с (23) гаплоидты 77. Бірінші мейоздықбөлінуге түсетін жасуша Жыныс (сперматозоид, овоцит) 78.Бірінші мейоздық бөлінуге түскенге дейінгіөсу аймағындағы жасушалардыңхромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшері қандай? 2п4с 46 хромосома 92ДНК 79. Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді: гомологты хромосомалардың конъюгациясы, бивалентті хромосомалар жәнекроссинговер жүретінмейоз фазасын анықтаңыз Профаза, пахитена 80. Овогенездің қандай сатысында ДНҚ редукциясыжүреді пісіп жетілу сатысы телофаза 1. 81. Гибрид дараларда көрінетін және альтернативті белгінің көрінуін басып тастайтын белгі қалай аталады? доминантты 82. Гибридті дараларда өз әсерін көрсетпейтін ген қалай аталады? Рецессивті 83. Егер гендер гомологты хромосомалардың түрлі локустарында немесе гомологты емес хромосомаларда орналасып әртүрлі белгілерге жауап беретін болса, олар қалай аталады? Аллельді емес 84. Егер дараның аллельді гендері әртүрлі, бірі доминантты, басқасы рецессивті болса, оның генотипі қандай? гетерозиготалы 85. Белгісіз генотипі бар дараны рецессивті гомозиготамен шағылыстыру аталады талдаушы шағылыстыру 86. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады? 24 топ (22аут,2жыныс) 87. Әйелдің тіркесу тобы қанша? 23 топ 88. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша? 22 айқасу саны 89. Әйел адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1 90. Ер адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 2 91. Тіркесу тобының жиілігіненің санына сәйкес келеді? Гаплоидты жиынтыққа 92. Еркекте дальтонизмніңқанша аллелі болады? 1 93.Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығы фенотип 94. Универсальды реципиент бола алатын адамдардың қан тобы 4 қан тобы 95. Гендердің көптік аллелизмінде доминантты,рецессивті гендерден басқа аралық гендердің болуы 96. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде бар IAIA 97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді аса жоғары доминанттылық 98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері кодоминанттылық 99. Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілерігемоглобин синтезі ,қан тобы 100. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді белгі дамууының сандық көрсеткіші Бір белгінің анықтайтын геннің әртүрлі адамдарда көрініс беру ықтымалдылығы пайызбен өлшенеді. Белгі көрініс беретін адамдардың санын белгі тасымалдаушылардың жалпы санына шағылып есептейді 101. Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болып табыладыэкспрессивтілік 102. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігін көрсетеді? Бір белгіні анықтайтын геннің фенотиптік айқын көрініс беру дәрежесінің ауытқып отыруы 103. Экспрессивтілік белгінің фенотиптік әртүрлі көрініс беру дәрежесі 104. Эдварс синдромыменауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? трисомия 105. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? Хромосомалық мутация, реципрокты емес транслокация 106. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасындааталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштіккеалып келеді? Комбинативтік өзгергіштік 107. Полиполидты ағазалар пайда болады мейоз бен митоздың дұрыс жүрмеуінен 108. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауынуллисомия,2n-n 109. Моносомияның формуласы 2n-1 110. Трисомияның формуласы 2n+147 13+,47 18+,47 21+ 111. Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатады: транслокация 112. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдапалуы: детерминация 113.Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтанда әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпараталады: позициялық ақпарат 114. Төменде келтірілген жүктіліктің мерзімі нәрестелік кезеңгесәйкес келеді: 9-40 апта 115. Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді: 2-8 апта 116. Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапын атайды: нәрестелік немесе фетальды кезең 117. Саусақтардың біріңғай қысқа болуын атайды:брахидактилия 118. Бластопатияға жатады: жатырдан тыс жүктілік, сиреномегалия және циклопия,толық не толық емес ажыраған егіздер, 119. Тератогенез:зиянды факторлар себебінен ұрықтың түрлі кемістікпен дамуы 120. Туа біткен даму ақауларына әкеледі: тератогенді факторлар 121. Дамудың туабіткен ақаулары пайда болады: тератогенді факторлар 122. Эмбриопатияға жатады: фенотипінде толық көрініс бермеуі,генотиптің фенотипке жиі сәйкес келмеуі 123. Төменде келтірілген дәрілік препараттардың қайсысы тератогенді? Тератогендік әсері бар заттар (жүктілікті үзуге арналған, түсікке қарсы препараттар, гормондар -андрогендер, құрысуға арналған препараттар, седативті және транквилизаторлар, ісікке қарсы препараттар, антибиотиктер (стрептомицин, тетрацикилин), қан ұюға қарсы, қан қысымын төмендететін, антитреоидты. А текті дәрумендер, талидомид); 124. Адам ағзасының өсіп отыратын ұлпасында ұдайы спецификалық жасуша белоктары синтезделеді. Бұл қай органоидтыңқызметі? Рибосома 125. Ішкі мүшелерден қартайған өлген жасушалардың шығарылуын қамтамасыз ететін органоид:Лизасома 126. Фенотипі әйел 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз: 47,ХХХ 127. Фенотипі ер адам 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз: 47,ХХУ 128. Дамудың кемістігі бар әйелді бедеулік бойыншамедициналық-генетикалық кеңеске жіберді. Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде хроматин анықталмады. Осы әйелдегі хромосома жиынтығынанықтаңыз: 45,ХО 129. Жүктілікті үзу кезінде ұрықтың кариотипін зерттеу барысында хромосомалардың бірі бір иықтыжәне центромерлері ұшында орналасқанекені анықталды. Хромосома типін көрсетіңіз: Телоцентрлік 130. Брахидактилияның доминанттық мутациясы гетерозиготаларында (Аа) қысқа саусақтар түрiнде көрiнiс бередi. Геннің жағдайын анықтаңыз? : Сублетальды 131. Бұл сатыда хромосомалардың жоғары деңгейде спиральдануыжүреді және олардың құрылысын зерттеп типтерін ажыратуға болады, генетикалық материалы 2n 4с.Митоз сатысын анықтаңыз: метафаза 132. Лабораториялық зерттеуге сүйектің қызыл кемігіненжасуша алынды. Осы жасушалардағы хромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшерін анықтаңыз: 46 хромосома,2n2c 133. Жасушаның кариотипін анықтау мақсатындажасанды ортада өсіріліп жатқан жасушалардың бөлінуін тоқтату үшін жасушалар колхицинмен өңделді. Митоздың қай сатысы тоқтатылды:Метафаза 134. Мейоздың метафазасының митоз метафазасынан ерекшелігі:жасуша эквивалентті хромасома болады 135. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең.Митоздық бөлінудің алдындағы сатыдағы ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз: 12 х 10-9мг екі жасуша 136. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең.Митоздық бөлінуден кейінгі ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз: 6х10-9 мг 137. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Бірінші мейоздың телофазасындағы барлық ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз: 3х10-9 мг 138. ааввсс генотипі бар дара қандай гаметалар түзеді? Жауабы: авс, авс, авс 139. Жартылай доминанттылықтан алынған гибридтердіөзара шағылыстырғанда F2 фенотипі және генотипі бойынша қалай ажырайды? Жауабы:1:2:1, q: AA, Аа, Аа, аа 50-гетеро, 25-доминатты 140. Егер ген вертикаль бойынша тұқым қуалап, өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа дараларда көрсететін болса, оның тұқым қуалау типі қандай? аутосомды-доминантты 141. Гендердің тіркесуін бұзады? Кроссинговер 142. Кроссинговер жиілігі тәуелді гендер арасындағы арақашықтыққа 143. Генотипі қалыпты әйел мен ауру ер адамның қыздары тасмалдаушылар, ал ұлдары сау. Ата-аналарының генотиптерін анықтаңыз:ХHХН-анасы ХһУ-әкесі 144. Голандриялық тұқым қуалау типінде ген орналасады: У-хромосома 145. Хромасомалық теорияныңнегізгі қағидаларының біріне жатады:Гендер хромосомада орналасқан , әр геннің хромосомада орны болады. 146. Хромосомалық теорияның қағидаларына жатады: жүктеу/скачать 9,47 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|