Фарм 3 курс рк1 каз Патологиялық физиология бұл iлiм: (1)
жүктеу/скачать 263,78 Kb.
|
| 131. Температураның тәулігінде 3-5 градусқа ауытқуымен сипатталатын қызбалық температуралық сызық аталапды
А) тұрақты (f.continua) В) қалжырататын (f.hectica) + С) келбетсіз (f.athypica) D) босаңситын (f.remittens) E)қайталанатын (f.recurrens) 132. Кез-келген жаңа түзілімге тән алғашқы, негізгі белгі (1) А) инвазиялық өсу В) организмге жүйелі әсері С) метастазалану D) бақыланбайтын өсу + E) кахексия 133. Қатерлі өспелердің алғашқы негізгі белгісі (1) A) инвазиялық өсу + B) организмге жүйелік әсері C) метастазалануы D) бақылаусыз өсуі E) кахексия 134Тәжірибеде химиялық заттардың өспелер этиологиясындағы маңызын алғаш дәлелдегендер (1) A) Бантинг және Бест B) Ямагива, Ишикава + C) Раус D) Шоуп E) Л.А.Зильбер 135. Аллергиялық әсерленістердің иммундық сатысына тән А) аллергиялық дәнекерлердің түзілуі В) мес жасушаларының түйіршіксізденуі С) жасушалардың аллергиялық дәнекерлердің әсеріне жауабы D) аллергиялық антиденелер немесе сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің түзілуі+ Е) антиденелер титрінің төмендеуі 136. Аллергиялық әсерленістердің патохимияылқ сатысы сипатталады А) микроциркуляцияның бұзылуыме В) тегісеттік бөлшектердің жиырылуымен С) қан тамырлары қабырғалары өткізгіштігінің жоғарылауымен D) аллергиялық дәнекерлерінің босап шығуымен + Е) иммундық кешендердің түзілуімен 137. Аллергиялық әсерленістердің патофизиологиялық сатысы сипатталады А) иммундық кешендердің түзілуімен В) биологиялық белсенді заттардың (ББЗ) белсенділенуімен С) ББЗ әсерінен ағзалар мен тіндерде құрылымдық және қызметтік бұзылыстармен+ D) антиденелер түзілуімен Е) сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің түзілуімен 138. Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды А) аллерген қайтадан енгізгенде В) организмге гаптен түскенде С) меншік тіндердің зақымдануында D) арнайы антиденелерді немесе сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттерді енгізгенде+ Е) нәруыздық дәрмектерді көктамыр ішіне енгізгенде 139. Аллергиялық әсерленістің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысы сипатталады А) мес жасушаларының беткейінде аллергендердің реагиндермен өзара әрекеттесуімен В) жасуша мембранасының өзгерген бөлшектерімен антиденелердің өзара әрекеттесуімен С) базофилдердің беткейінде антигендердің антиденелермен өзара әрекеттесуімен D) аллергендермен сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің өзара әрекеттесуімен Е) қанда айналып жүретін иммундық кешендердің түзілуімен 140.Лейкотриендер, простагландиндер туындысы А) арахидон кышкылының + В) альфа-кетоглутар кышкылының С) кымыздык кышкылының D) пальмитин кышкылының Е) линолен кышкылының 141. Кабынудың гуморалдык дәнекерлерін әсерлендіреді А) гистамин В) Хагеман жайты + С) плазмин D) брадикинин Е) комплемент жүйесінің С 5 – С 9 бөлшектері 142. Кабыну кезінде артериолалардың кыска мерзімдік тарылуы кан тамырлары кабырғасына, әсеріне байланысты А) гистаминнің В) ацетилхолиннің С) норадреналиннің + D) брадикининнің Е) простагландиндердің 143.Экссудат кұрамы аныкталады лейкоциттердің фагоцитоздык белсенділігімен кан тамырлары өткізгіштігінің жоғарылау дәрежесімен + КК жоғарылау шамасымен пролиферация үрдісінің каркындылығымен протоонкогендердің әсерленуімен 144. Кан тамырлары кабырғасының өткізгіштігізедәуір жоғарылағанда дамитын экссудат түрі А) іріңді В) сірлі С) шіріктік D) фибринді + Е) сірлі - іріңді 145. Лейкоциттердің кан тамырларының эндотелийіне адгезиясы басымырак байкалады А) артериолаларда В) метартериолаларда С) кылтамырларда D) кылтамырсоңылык венулаларда Е) кылтамырға дейінгілерде 146. Созылмалы кабынуға тән нейтрофилдердің маңызы жоғары кан тамырлык әсерленістер айкын пролиферациялык үрдістер айкын + закымданған тіннің калпына келуімен аякталады клиникалык белгілердің каркындылығы айкын 147 Кабынуға карсы әсері бар гормондар А) тироксин В) глюкокортикоидтар + С) соматотропин D) паратгормон Е) әлдостерон 150. Кабыну кезінде жағымсыз әсері бар А) пролиферацияның В) тіндер дистрофиясының + С) лейкоциттер эмиграциясының D) фагоцитоздың Е) веналык гиперемияның 151. Дұрыс тұжырым табыңыз бактериялык жасушалардың пирогендік касиеті олардың вируленттілігіне тәуелді грамтеріс бактериялардың эндотоксиндері эндогендік пирогендерге жатады экзогендік пирогендер липополиканттар болып табылады + кызба кезінде температура жоғарылауының дәрежесі коршаған ортаның температурасына тәуелді кызба кезінде жылу реттеу тетіктері бұзылған 152. Кызба кезінде дене температурасы жоғарылауы патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: экзогендік пирогендер ® фагоциттер ® ? ® простагландиндер ® жылу реттеу орталығы A) микробтар эндотоксиндері B) алғашкы эндогендік пирогендер + C) екіншілік эндогенді пирогендер D) оралымды нуклеотидтер E) липопротеидтер 153. Кызбаның 2-сатысында су-електролит алмасуы өзгерістеріне тән гиперосмолярлык дегидратация изоосмолярлык гипергидратация + организмнен натрий және судың шығарылуы изоосмолярлык дегидратация гипоосмолярлык дегидратация 154. Дене температурасының жоғарылауы жеңіл өтеді А) кызба кезінде + В) күн тигенде С) ыстык соғуында D) жылы ұрғанда Е) катерлі аскын кызынуда Стом ФАК РК 2 КАЗ С/О 1.Канцерогенездің алғашқы сатысы: A) ісіктік прогрессия B) селекция C) промоция D) инициация * E) малигнизация 2.Қайтымсыз өспе ұрығының қалыптасуымен канцерогенездің бастапқы деңгейіндегі өспе жасушаларының көбею үрдісінің сатысы аталады: A) инициация B) селекция C) өспелік прогрессия D) промоция * E) малигнизация 3.Өспе өсуінің басқа гипербиотикалық үрдістерден айырмашылығы: A) организммен тығыз байланысты сақтау B) себепті жойғаннан кейінгі өсудің тоқтауы C) жасушалардың дифференцировкалық қабілетінің жоғалтуы * D) жасушалық көбеюдің тежелуі E) жасушалардың жетілуінің жеделдеуі 4.Анафилактикалық аллергиялық реакция дамуының жедел түрінеқатысатын иммуноглобулиндер: A) A B) M C) E * D) G E) D 5.Баяу типті аллергиялық серпілістің патохимиялықсатысындатүзiледi: A) гистамин мен серотонин B) лимфокиндер * C) ацетилхолин мен брадикинин D) простагландиндер E) гепарин 6.Аллергиялық серпілістің цитотоксикалық түрінде байқалады: A) бронхоспазм B) есекжем C) сарысу ауруы D) гемолиздіканемия * E) пролиферативтік қабыну 7.Экзоаллергендерге жатады: A) жүйке тінінің миелині B) гаптендер * C) көз бұршағы D) қалқанша безінің фолликуласы E) асқазан – ішек трактісінің шырышты жасушалары 8.Аутоантигендердiңтүзілуінің патогендiк факторы: A) терiнiң және шырышты қабықтыңтосқауылдыққызметiнiң бұзылуы B) биологиялықбелсенді заттарға тіндер мен жасушалар сезiмталдығының жоғарлауы C) "аллерген+антидене" кешеніне тіндер мен жасушалар сезiмталдығының жоғарлауы D) иммундық жүйенiң бұзылуы («тыйым салынған» лимфоциттер клонының пайда болуы) * E) толерантты күйдiң дамуы 9.Аллергиялық серпілістің жасушалық – жанамалық түрі байқалады: A) сарысулық ауруда B) лейкопенияда C) бронхоспазмда D) пролиферативті қабынуда * E) анафилактикалық сілеймеде 10.Қандық гипоксияға тән: A) гипероксия B) артериялық қанда гемоглобиннiң оттегiмен қанығуының төмендеуi C) оттегі бойынша жоғары артерио-веноздықайырмашылық D) қандаоттегiнiңкөлемiнiңжоғарылауы E) веналық қанда оттегiнiң көлемдiк пайызының жоғарылауы 11.Метгемоглобиннiң пайда болуы гемоглобиннiң қосылуынан: A) металдармен B) нитрит, нитраттармен * C) иiстi газбен (СО) D) метанмен E) күкiртсутегiмен (H2S) 12.Ісінудің жергілікті патогенетикалық факторы: A) қанның онкотикалық қысымының төмендеуі * B) тамыр қабырғаларының өткізгіштігінің төмендеуі C) қанныңгидростатикалық қысымының төмендеуі D) фильтрациялық қысымның төмендеуі 13.Оң азотты баланс- бұл ағзадан азоттың шығуында дамиды: A) тамақ арқылы түскеннен де жоғары B) тамақ арқылы түсуiмен сәйкес болғанда C) тамақ арқылы түскеннен де төмен * D) тамақ арқылы түскеннен де төмен және ағзада түзiлуі E) тамақ арқылы түскеннен де жоғары және ағзада түзiлуі 14.Темір тапшылықты анемия кезіндегіқанда кездесетін эритроциттер: A) үлкенкөлемді B) гипохромды * C) ядролы D) Жолли денешіктері бар E) гиперхромд 15.Жанұялық гемолиздік анемияда микросфероцитоз байланысты: A) эритропоэздің төмендеуімен B) эритроцит мембранасының гендік ақауымен * C) эритроциттерге қарсы антидененің түзілуімен D) гемоглобин синтезінің бұзылуымен E) темір қорының азаюымен 16.Витамин В12-нің жеткіліксіздігі дамиды: A) тағамда көмірсулардың тапшылығында B) тағамда нәруыздардың тапшылығында C) асқазан резекциясында (кесіп алып тастағанда)* D) бауыр жеткіліксіздігінде E) ахилияда 17.Дифференциаланбаған лейкоз кезінде айналымдағы қанның құрамында болады: A)мигакариоциттер B) лимфобластар C) мегалобластар D) қан жасаушы ізашар жасушалар * E) сүйек кемігінің макрофагтары 18.Эозинофилия кездеседі: A) Адиссон-Бирмер анемиясында B) темір тапшылықты анемияда C) аллергияда * D) лимфолейкозда E) гемофилияда 19.Оң жаққарыншалық жүрек жеткіліксіздігі дамиды: A) митральды қақпақшаның жеткілксіздігінде B) үлкен қанайналым шеңберінің гипертензиясында C) үшжармалы қақпақшаның жетіспеушілігінде * D) сол жаққарыншаның инфарктысында E) қолқаның коарктациясында 20.Коронарлық жеткіліксіздіктің дамуына әкеледі: A) жүрек бұлшық етінде электролиттік алмасудың бұзылысы B) жұлдызшалы түйіндердің тітіркенуі C) коронарлыққан тамырлардыңұзақ спазмы * D) глюкокортикоидтардыңкөптеп өндірілуі E) миокард гипоксиясы 21.Жүрек ісінулерінің дамуында батапқы рольге ие: A) венулаларда фильтрациялық қысымның жоғарлауы B) альдостеронның гиперпродукциясы және натрийдің ұсталынып қалуы * C) лимфа ағымының бұзылуы D) бүйрек өзекшелерінде су реабсорбциясының күшеюі E) калийдің зәрмен жоғалуы 22.Оң жаққарыншажеткіліксіздігініңбір себебі: A)сол қарыншаның инфаркті B) өкпе артериясының стенозы * C) үлкен қан айналым шеңберіндегі гипертензия D) қолқаныңстенозы E) митральды стеноз 23.Жүрек жеткіліксіздігінің метаболиттік түріне алып келеді: A)жүрек ақаулары B) жүрек бұлшық етінің гипоксиясы * C) порталдық (қақпалық) гипертензия D) үлкен қанайналым шеңберіндегі гипертензия E) кіші қанайналым шеңберіндегі гипертензия 24.Автоматизмнің бұзылуы алып келеді: A) экстрасистолияға B) пароксизмалды тахикардияға C) Гисс шоғының (пучок) блокадасына D) синустық тахикардияға * E) атриовентрикулярлы блокадаға 25.Созылмалы артериялық гипотензияның патогендік факторы: A) айналымдағы қан көлемініңжоғарлауы B) қан ағымы жылдамдығының жоғарлауы C) қанайналымның орталықтандыру мүмкіндігінің жоғарлауы D) тамыр тонусының төмендеуі* E) шеткері тамырларда кедергінің жоғарлауы 26.Атеросклерозпатогенезінде басты рольге ие: A)жоғары тығыздықты липопротеидтер B) төмен тығыздықты липопротеидтер * C) көпқанықпаған май қышқылдары D) төмен және жоғары тығыздықты липопротеидтер E) өте жоғары тығыздықты липопротеидтер 27.Биот тынысына тән: A) терең шулы тыныс B) үзілістер қалыпты тереңдікті және жиілікті тыныстық қозғалыстармен ауысып отырады * C) терең, сирек D) терең, жиі E) жи беткейлк 28.Кезеңдік тыныс кезіндегі диспноэ байланысты: A) цитохромоксидаза белсенділігінің жоғарлауымен B) алколозбен C) қанның гипероксигенациясымен D) гиперкапниямен * E) гипокапниямен 29.Альвеолярлық желденуді бұзып, тыныс алу жеткіліксіздігіне әкеледі: A) қанның альвеолярлық ауамен жанасу уақытының азаюы B) альвеолярлық-капиллярлық мембрананың құрылымының бұзылысы C) ауа өткізетін жолдарының тарылып, ауа жылжуына кедергінің өсуі * D) альвеолярлы-капиллярлы мембранаауданының азаюы E) қанның альвеолярлық ауамен жанасу уақытының көбеюі 30.Обструкциялықтыныс алу жеткіліксіздігінің себепкер ықпалы: A) тыныс алу орталығының белсенуі B) өкпе ісінуі C) бронхтарбұлшық еттерінің спазмы * D) диафрагмабұлшық еттерінің спазмы E) пневмосклероз 31.Жоғарғы тыныс алу жолдары деңгейіндегі тарылу дамытады: A)экспирациялық ентігуді B) стеноздық тынысты * C) Чейн-Стокс тынысын D) Биот тынысын E) Куссмауль тынысын 32.Өкпе фиброзы кезіндетыныс алу жеткіліксіздігін туындататын басты патогенетикалық фактор: A) өкпенің диффузиялық қабілетінің бұзылуы* B) өкпелік гипотензия C) рестрикциялық гиповентиляция D) тыныс алу реттелуінің бұзылуы E) өкпенің рефлексогендік гипервентиляциясы 33.Өкпе желденуінің рестрикциялық бұзылыстарын дамытатын себептер: A)бронхтар шырышты қабатының, кеңірдектің ісінуі B) пневмоторакс, өкпедегі ошақты өзгерістер (пневмония)* C) тыныс алу орталығы қозымдылығының төмендеуі D) бронхтардың тегіс бұлшық ет тонустарының жоғарлауы E) тыныс алу бұлшық еттерінің зақымдануы 34.Өкпелік гипертензияның жағымсыз салдарларының бірі болып: A) оң жақ жүрек жеткіліксіздігінің дамуыжәнежүректің зорығуы* B) гипертониялық аурудың дамуы C) бронхоспазмның дамуы D) пневмосклероздың дамуы E) экссудативтік плевриттің дамуы 35.Жүре пайда болған тубулопатияға жатады: A)синдром Фанкони B) фосфаттық-диабет C) қабыну кезінде бүйрек түтікшелері эпителиінің құрылымының бұзылысы * D) зәр шығару жолдарының бұзылысы E) Коннсиндромы 36.Жедел гломерулонефрит кезiнде жүрек жеткіліксіздігін туындататын себеп: A) гипертензия * B) гипотензия C) гипернатрийемия D) гипонатритемия E) калийдiң зәрмен жоғалуы 37."Шағылғанэритроциттердiң"(выщелоченные)зәрдiң құрамында болуы, олардың шығуын көрсетедi: A) бүйрек шумағынан* B) бүйрек түтiкшелерiнен C) несеп ағардан D) қуықтан E) несеп жолынан 38.Уремиялық токсин болып табылады: A) гемобилирубин B) холебилирубин C) уробилиноидтар D) карбоминдi-қышқыл аммоний * E) тұзды-қышқыл гематин 39.Жедел гломерулонефрит кезiнде гипертензияның патогенетикалық факторыболып табылады: A) ренин-альдостерон-вазопрессин механизмiнiңқосылуы B) простагландинөнiмiнiң жоғарылауы C) кининдерөнiмiнiң жоғарылауы D) гиперволемия* E) тамырлар рецепторының прессорлықәсерге сезiмталдығыныңтөмендеуi 40.Нефронның түтiкше эпителиiнiң улы - ишемиялық бұзылысыбайқалады: A) созылмалы бүйрек жетiспеушiлiгiнде B) тубулярлы патологияда C) нефротикалық синдромда D) нефролитиазда E) жедел бүйрек жетiспеушiлiгiнде * 41.Гломерулонефрит кезiндешумақтың зақымдануы келесi иммуно- патологиялық серпілістерге негізделген: A) қанның пiшiндi элементтерiне аутоантиденелердiң қатысуымен B) анафилактикалық C) цитотоксикалық гуморальды D) лизоцимдi белсендендiрумен E) иммунды кешендердің түзілуімен * 42.Нефротикалық синдром кезiндегi протенурия түсiндiрiледi: A)шумақтың гиперфункциясымен B) базальды мембранаөткiзгiштiгiң жоғарлауымен* C) базальды мембранаөткiзгiштiгiң төмендеуiмен D) бүйректе қан ағымының төмендеуiмен E) бүйрек ацидозымен 43.Зәрде уробилиноидтардың болмауы байқалады: A)бауыр үстілік сарғаюда B) бауыр астылық сарғаюда* C) бауырлық сарғаюда D) адрено-гениталды синдромда E) оң жақ қарынша жетіспеушілігінде 44.Қанда өт қышқылы тұздарының болуынан туындайды: A) қан қысымының жоғарылауы B) брадикардия * C) тахикардия D) дене қызуының көтерiлуi E) ентiгу 45.Бауыр астылық сарғаюда қан кетудiң болуы байланысты: A) гепарин синтезiнiң бұзылуына B) витамин К сорылуының төмендеуiнен, протромбин синтезiнiң бұзылуы * C) фибриноген синтезiнiң бұзылуы D) антитробин синтезiнiң бұзылуы E) калликреин синтезiнiң бұзылуы 46.Қазiргi кезде асқазанжәне 12- елі ішектің ойық жарасы дамуының механизмiн байланыстырады: A) қыртыс-висцералды теориямен B) тамырлық теориямен C) жүйке-рефлекторлық теориямен D) сiрлi (шырышты) қабатқа қышқыл асқазан сөлiнiң агрессиялық пептидтiк әсерiмен және сiрлi қабаттыңқарсы тұруы арасындағы тепе-теңдiктiк бұзылуымен * E) ұлтабарға және асқазанға өттiң түсуiмен (рефлюкс) 47.Өңеш денесі перистальтикасының бұзылуының басты себебі: A) миастения B) сіреспе (столбняк) C) невроз* D) стоматит E) инсульт 48.Асқазан сөлiнің гиперсекрециясы кезінде байқалады: A) iш өту B) гиповолемия C) ацидоз D) ентiгу E) iш қату * 49.Құсудыңқорғаныш бейiмделу қасиетi көрiнедi: A) жүктiлiк токсикозында B) сапасыз тағам пайдаланғанда* C) ми iсiгiнде D) эмоционалды стресте E) ми шеменiнде 50.Ішектiксалданудан өткiзгiштiктің бұзылуы негізделген: A) адренергиялық рецепторлардың белсенуіне* B) серотониннiң жоғарлауына C) гастриннiң гиперсекрециясына D) n. Vаgusәсерленуіне E) вазоактивтi полипептидтiң гиперсекрециясына 51. Жүректік ісінуінің патогендік факторлары болып табылады: C) альдостеронның артық өндірілуі+ D) қанның гидростатикалық қысымының төмендеуі E) тіндік қарсылықты қысымның жоғарылауы F) лимфалық кері ағымның болуы G) судың бүйректе сүзілуінің жоғарылауы 52. Асептикалық қабыну дамуы мүмкін емес: А)тіннің ишемиялық өліттенуі Б)аяқ-қолдың ашық сынуында+ В)қан құйылғанда Д)сіңір және тарамыс созылғанда Г)зарарсызданған бөтен текті нәруыздары ауыздан тыс енгізгенде 53)қабыну кезінде қанайналымы мен микроциркуляция бұзылыстарының негізгі және өте ұзақ сатысы: А)артериялық гиперемия В)артериолалардың тарылуы Б)қанағымының жергілікті тоқтауы Д)веналық гиперемия+ Г)стаз 54)Лейкоциттердің қабыну ошағына қан тамырларынан түсуінің бірізділігі: А)нейтрофилдер, лимфоцитттер, моноциттер Б)нейтрофилдер, моноцитттер, лимфоциттер В)моноциттер, лимфоциттер, нейтрофилдер+ Г)лимфоциттер, моноциттер, нейтрофилдер Д)моноциттер, нейтрофилдер, лимфоциттер 55)Фагоцитоз жеткіліксіздігі ақауларына байланысты емес: А)лейкоциттердің уақ өзекшелік жүйенің В)лейкоциттердің жиырылғыштық құралының С) адгезиялық молекулалардың Д)тотығулық фосфорлану ферменттерінің++++++ Е)бактерицидтік жүйе ферменттерінің 56)Фибриндік экссудатқа тән емес; А) фибрин мөлшерінің жоғары болуы Б) қан тамырлары өткіштігінің едәуір жоғарылауы В)ауыз қуысы, бронхылар, асқазан, ішектің шырышты қабғында дамиды Г)тек созылмалы қабыну кезінде пайда болады+++ Е) дизентерия, дифтерия кезінде пайда болады 57) Қабынудың қорғаныстық маңызына жатпайды: А)зақымдану аймағын шектейді Б)дерт туындататын жайт және ыдырау өнімдерінің таралуын бөгейді В)микробтар уыттарын және тіндер альтерациясы өнімдерін әсерсіздендіреді Г)организмнің иммундық жүйесін тежейді+++ Е)орагнизмнің қорғаныстық жайттарын іске жұмылдырады 58)қызба кезінде температураның «кризістік» түсуі қаупі. А)коллапстың дамуымен+ Б)қарын-ішек жолы қимылының күшеюімен В)гипергидратация дамуымен Г)жүрек жиырылуының жиілеуімен Е) АҚ жоғарылауымен 59) Қызбаның 3-сатысында жылу шығарылудың жоғарылауы байланысты А) тамырлар тарылуымен Б)терлеу үрдісінің шектелуіменэ В)зат алмасуының күшеюімен Г) терлеудің артуымен+ Е) артериялық қысымның артуымен 60) Қызбаның 1-сатысында қағида бойынша байқалады: А)жылу өндірудің жылу шығару өзгерместен күшеюі Б) жылу өндіру және жылу шығарудың күшеюі В)жылу шығарудың азаюы және жылу өндірудің күшеюі+ Г)жылу өндіру және жылу шығарудың азаюы Д) жылу өндірудің азаюы және жылу шығарудың жоғарылауы 61)Салдарлық эндогендік пирогенді негізгі өндірушілерге жатпайды: А)тромбоцитттер+ Б)тіндік макрофагтар В)лимфоциттер Г)гранулоциттер Д)моноциттер 62)кез-келген жаңа түзілімге тән алғашқы негізгі белгі: А)инвазиялық өсу Б) организмге жүйелі әсері В)метастазалану Г)бақыланбайтын өсу+ Д)кахексия 63)Протоонкогеннің онкогенге айналуына әкелмейді: А)промотордың енуі Б) протонкогеннің транслокациясы В)протоонкогеннің мутациясы Г)промотордың делециясы+++ Д)протоонкогеннің амплификациясы 64) Қатерлі өспелер кезінде кахексияның пайда болуына себебі жоқ: А)заттық қақпан феномені Б)өспе жасушалары және макрофагтың интерлейкин-1, ӨТЖЖ, гамма-интерферон түзуі В)глюкокортикоидтардың артық сөлденісі Г)өспелер ыдырауы өнімдерінің уыттану Д) инсулиннің артық сөлденісі++++++ 65)Промоция сатысына тән: А)белсенділенген онкогендердің амплификациясы Б)тектік және хромосомалық қосымша аберрациялар С)жасушалық бөлінудің түрткіленуі Г) тіндік бақылауды жоғалту Е) қалыпты жасушаның өспелікке айналуы++++ 66. Экзогендік гипобариялық гипоксияға тән қан өзгерістері гиперкапния гипокапния++ ацидоз алкалоз апноэ 67. Тыныстық гипоксия пайда болады дем алатын ауада р О2 төмендегенде өкпе гиповентиляциясы кезінде+++ тыныстық ферменттердің белсенділігі төмендегенде қанда гемоглобин азайғанда қан көлемі азайғанда 68. Тыныстық гипоксия кезінде қан құрамының өзгерістері гипоксемия гипокапния гиперкапния алкалоз ацидоз 69.Қанайналымдық гипоксия дамиды гиповолемияда+++ анемияда пневмонияда эмфиземада қант диабетінде 70.Гипоксия кезінде зат алмасудың бұзылыстары АТФ түзілуінің жоғарлауы бауырда гликоген мөлшерінің төмендеуі липолиздің күшеюі++ тотығу үрдісінің жоғарлауы гликолиздің төмендеуі 71.Жедел сол қарыншалық жеткіліксіздік кезінде пайда болады тыныстық гипоксия++ қандық гипоксия тіндік гипоксия гемдік гипоксич метоболизимдік 72.Ауқаттық гиперлипидемияның патогенезінде маңыздысы: А)қордан майдың көп шығуы Б)тағаммен майдың көп түсуіне+ В)майдың қаннан тінге өтуінің тоқталуына Д)гипоальбуминемия Е) қанда липопротеидлипазаның төмен белсенділігі 73)Тасымалдық гиперлипидемияның патогенезінде маңыздысы: А)организмге майдың тағаммен артық түсуі Б)гипоальбуминемия С)қанда гепарин мөлшерінің азаюы Д)қордан майдың көп шығуының++++ Е)майдың ішекте сіңірілуінің бұзылуы 74)Кетоздың салдары: А)метаболиздік алкалоз Б)ауто иммунды уыттану В)кома Г)тіндік тыныстың әлсіреуі++++ Д) гипергликемия 75)Гиперхиломикронемия белсенділігінің төмендеуіне байланысты болуы мүмкін: А)липопротеиндік липазаның+++ Б)ЛХАТ-тың (лецитин-холестеринацилтрасферазаның) В)А2 фосфолипазаның Г)ГМГ-КоА-редуктазаның (гидроксил-глютарил-КоА-ның) 76)Диспротеинемия-бұл: А) қанда нәруыздар мөлшерінің көбеюі Б) қанда нәруыздар мөлшерінің азаюы В)қанның нәруыздық бөлшектерінің аратқатынасыныңзгеруі Г)қанда ауытқыған нәруыздардың пайда болуы Е)ісінулер дамуымен++++ 77)Бөгеулік гиперазотемияның патогенезі байланысты: А)мочевина түзілуінің жоғарылауына Б)организмге нәруыздардың артық түсуіне В)организмде нәруыздар ыдырауының ұлғаюына Г)организмде нәруыздыр түзілуінің жоғарылауына Д) бүйрек қызметінің жеткіліксіздіген+++++ 78)Подаграның патогенезінде маңызы жоғы: А)бүйректе ацидогенез төмендеуінің +++++++ Б)несеп қышқылы түзілуі жоғарылауының С)несеп қышқылы шығарылуы азаюының Д)несеп қышқылы алмасуы фертменттерінің тектік ақауының Е)ұзаққа созылған гиперурекемияның 79)гипопротеинемияның себептеріне жатпайды: А) ұзақ уақыт сумен толық ашығу Б) бауыр аурулары В)нефроздық синдром Д) ауқымды күйік Е)қанның қоюлануы++++ 80) Ишемия аймағында пайда болады: А)алкалоз Б) қызмет күшеюі В)су жиналу Д) қызметтің әлсіреуі+++ Е) май жиналу 81)Нағыз қылтамырлық стаз кезінде эритроциттердің агрегациясына себептеспейді: А)қан қоюлануы Б)глобулиндер мөлшерінің ұлғаюы В)эритроциттердің беткейлік зарядының төмендеуі Д)плазмада ұсақ шашыранды нәруыздар мөлшерінің жоғарылауы+++++ Г)қанда ірі шашыранды нәруыздар мөлшерінің жоғарылауы 82)Газдық эмболияның себебі: А)ірі артериялардың зақымдануы В)ірі көктамырлардың зақымдануы С)ұсақ артериялардың зақымдануы Г)тез төмендеуі+++ Д)барометрлік қысымының жоғарылауы 83)Аяқтың терең көктамырлары тромбозының салдарлары: А)ми артерияларының эмболиясы Б) өкпе артерияларының тромбоэмболиясы++++ С) қақпа көктамырлық гипертензия Д) бүйрек қан тамырларының эмболиясы Е)ішек қан тамырларының эмболиясы 84)Табиғи эндоаллергендерге жатпайды: А) көз бұршағы тіні Б)қалқанша бездің колллоиды В)тестикула тіні Г)миелин Д) күйіктік тін+++++++ 85)Аллергиялық әсерленістердің патохимялық сатысы сипатталады: А)микроциркуляцияның бұзылуымен Б)тегістік бөлшектердің жиырылуымен в)қан тамырлары қабырғалары өткізгіштігінің жоғарылауымен Г)аллергиялық дәнекерлерінің босап шығуымен++++++++ Е)иммундық кешендердің түзілуімен 86)Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды: А)аллерген қайтадан енгізгенде В)организмге гаптен түскенде С)меншік тіндердің зақымдануында Г) арнайы антиденелерді немесе сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттерді енгізгенде+++ Д)нәруыздық дәрмектерді көктамыр ішіне енгізгенде 87) Аллергиялық әсерленістердің патофизиологиялық сатысы сипатталады: А)иммундық кешендердің түзілуімен В) биологиялық белсенді заттардың (ББЗ) белсенділеуімен Г)ББЗ әсерінен ағзалар мен тіндерде құрылымдық және қызметтік бұзылыстармен+++ Д)антиденелер түзілуімен Е)сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің түзілуімен 88)Жалған аллергиялық әсерленістерге тән: А)патофизиологиялық сатының болмауы Б)патохимиялық сатының болмауы В)иммундық сатының болуы Г)патофизиологиялық сатының болуы++++ Д) қан тамырларының эндотелийінде иммундық кешендердің бекуі 89) Аллергиялық әсерленістердің иммундық сатысы сипатталады: А)аллергиялық дәнекерлердің түзілуі В) мес жасушаларының түйіршіксізденуі Г)жасушалардың аллергиялық дәнекерлерінің әсеріне жауабы Д)антиденелер титрінің төмендеуі Е)аллергиялық антиденелер немесе сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттердің түзілуі+++ 90)Артериялық гиперемия кезінде байқалады: А)көгеру Б)ісіну В)тіндер тығыздығының жоғарылауы+++++ Г)тін немесе ағза температурасының төмендеуі Д) домбығу 91) Қанның веналық ұзақ іркілуінің салдары: А)тін қоректенуінің жақсаруы Б)ұлпалық жасушалардың семуі және дәнекер тіннің өсіп-өнуі++++ В)ағза қызметінің күшеюі Г)жұқпаның таралуы Д) домбығу 101. Табиғи алғашқы эндоаллергендерге жатады. 1. көз бұршағы тіні 2. тестикула тіні 3. миелин 4. күйіктік тін +5. Барлығы дүрыс 102. Аллергиялық әсерленістердің иммундық сатысына тән: 1. аллергиялық дәнекерлердің түзілуі 2. мес жасущаларының түйіршіксізденуі 3. жасушалардың аллергиялық дәнекерлерінің әсеріне жауабы +4. Аллергиялық антиденелер немесе сезімталдығы жоғарылаған Т лимфоциттердің түзілуі 5. антиденелер титрінің төмендеуі 103. Аллергиялық әсерленістердің патохимиялық сатысы сипатталады: 1. микроциркуляцияның түзілуімен 2. тегісеттік бөлшектердің жиырылуымен 3. қан тамырлары қабырғаларының өткізгіштігінің жоғарылауымен +4. Аллергиялық дәнекерлердің босап шығуымен 5. иммундық кешендердің түзілуімен 104. Сезімталдық жоғарылауының белсенді түрі салдарынан пайда болады: 1. организмге аллергеннің ауыз қуысынсыз түсуі 2. аллергеннің тағаммен түсуі 3. аллергенді дем арқылы жолмен енгізу 4. аллергеннің тері жабындылары арқылы түсуі +5. Барлығы дұрыс 105. Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды 1.аллерген қайтадан енгізгенде 2. организмге шаптен түскенде 3. меншік тіндердің зақымдауында +4. Арнайы антиденелерді немесе сезімталдығы, жоғарылаған Т лимфоциттерді енгізгенде 5. нәруыздық дәрі дәрмектерді көктамыр ішінде енгізеді 106. Аллергиялық әсерленістердің реагендік түріне тән: 1. иммуноглобулиндер маңызы зор 2. әсерленіс аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін он бес, жиырма минуттан соң көрінеді 3. патохимиялық сатыда гистамин, гепарин, простогландин босайды 4. клиникалық көріністері болып ісіну, бронхоспазм, тері қышуы болып табылады +5. Барлығы дұрыс 107. Аллергиялық әсерленістің реагендік түрін иммундық сатысы сипатталады: 1.Т,в лимфоциттер және макрофагтардың бірігуімен 2. плазмалық жасушалардың клоны түзілуімен 3. антиденнлер титрінің жоғарылауымен 4. мес жасушаларының белсенуімен +5. Барлығы дұрыс 108. Аллергиялық әсерленістердің үшінші түрі кезінде байқалады: 1. қан тамырлары эндолеийін зақымдауы 2. қан тамырларының негізгі мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы 3. тромбоциттер және нейтрофилдердің белсенділеуі 4. плазмалық ферменттік жүйелердің белсенділеуі +5. Барлығы дұрыс 109. Аллергиялық әсерленістің үшінші патофизиологиялық сатысында дамуы мүмкін: 1. қан тамырларының тромбозы және эмболиясы 2. ішкі ағзалардың инфаркты 3. ішкі ағзалардың дистрофиясы 4. мүшелердің дистрофиясы +5. Барлығы дұрыс 110. Аллергиялық әсерленістердің төртінші түріне тән: 1. сезімталдығы жоғарылаған Т лимфоциттердің маңыздылығы 2. әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін алты, сегіз сағаттан соң көрінеді 3. әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін жиырма төрт,қырық сегіз сағаттан соң 4. негізгі дәнекерлері болып лимфокиндер табылады +5. Барлығы дұрыс 111. Антибластомалық төзімділік жүзеге асады: 1. антиканцерогендік тетіктермен 2. антитрансформациялық тетіктермен 3. жасушаларға қарсы тетіктермен 4. р елу үш тектермен +5. Барлығы дұрыс 112. Жоғары өспелік қауіп жағдайларына жатады: 1.созылмалы қабынулық үрдістер 2. организмнің сеулеленуі 3. иммундық тапшылықты жағдайлар 4. жіті қабынулық емес үрдістер +5.Барлығы дұрыс 113. Қатерлі өспенің алғашқы негізгі белгісі: +1. Инвазиялық,өсу 2. организмге жүйелік әсері 3. метастаздануы 4. кахексия 5. бақылаусыз өсу 114. Өспелік үдеуді сипаттайды: 1. жасушалардың ұлғая түсетін анаплазиясы 2. инфазиялығы 3. метастаздану 4. химиотерапия тұрақтылығы +5.барлығы дұрыс 115. Тәжірибеде химиялық заттардың өспелер этиологиясындағы маңызды алғаш дәлелденгендер: 1.Бантинг және Бест +2.Ямагива,Ишикава 3.Раус 4.Шоуп 5.Зильбер 116.Қатерлі өспелердің метастаздануының патогензде маңызы бар: 1.инфильтрациялық өсуінің 2 антиогенез күшеюінің 3 өспе жасушаларының белсенді қозғалуының 4.өспе жасушаларының жоғары протеолиздік белсенділігі +5 барлығы дүрыс 117. Қабыну ошағында физикалық,химиялық өзгерістерге жатады: 1. калий иондары мөлшерінің жоғарлауы 2. осмостық қысымның жоғарлауы 3. онкотикалық қысымның жоғарылауы 4. ацидоз +5. Барлығы дұрыс 118. Қабыну ошағында микроциркуляциялық өзгеріс сатыларының дұрыс бірізділігі: +1. Ишемия, артериялық гиперемия, веналық гиперемия, стаз 2. артериялық гиперемия, веналық гиперемия, ишемия, стаз 3. артериялық гиперемия, ишемия, веналық гиперемия,стаз 4. ишемия, артериялық гиперемия, стаз, веналық гиперемия 5. ишемия, веналық гиперемия 119.Қабыну кезінде қанайналымы мен микроциркуляция бұзылыстарының негізгі және өте ұсақ сатысы: 1. артериялық гиперемия 2.артериолалардың тарылуы 3.қан ағымының жергілікті тоқтауы +4. Веналық.гиперемия 5. стаз 71.Оң қарыншалық жеткіліксіздікке тән А)өкпе ісінуі В)+++гепатомегалия С)қан құсу Д)жүректік астма Е) кіші қанайналым шеңберінің гипертензиясы 72. Жүректің сол қарыншалық жеткіліксіздігі көрінеді А)үлкен қанайналым шеңберінде қанның веналық іркілуімен В)күре тамырларының ісінуімен С)+++өкпе ісінуімен Д)іш шеменімен Е)гепатомегалиямен Стресс → кортикостероидтардың көбеюі → ангиотензиноген және ангиотензинге ауыстыратын фермент түзілуінің жоғарылауы → ? → қан тамырларының тарылуы → ЖШТК жоғарылауы → артериялық гипертензия А)бүйректе судың кері сіңірілуінің жоғарылауы В)қан тамырлары миоциттерінің катехоламиндерге сезімталдығының жоғарылауы С)+++ангиотензин ІІ түзілуінің жоғарылауы Д)қан тамырларының шеткері жалпы кедергісінің (ҚШЖК) жоғарылауы Е)әлдостерон сөлденісінің жоғарылауы 70 . Алғашқы артериялық гипертензияға тән A) артериолалар межеқуатының тұрақты көтерілуі+ B) бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі C) ренин өндірілуінің төмендеуі D) азот тотығының өндірілуінің жоғарылауы Е) гповолиемия 2. Нағыз коранарлық жүрек жеткіліксіздігінің себебі; А) Стероидты гармондардың көбеюі Б) Тәждік артериялардың атеросклерозы+ В) Миокардтың электролит баланысының бұзылуы Г) Артериолаларда оттегінің азаюы Д) Кезбе нервінің жүрек талшықтарының тітіркендіру 3. Сол қарыншалық жеткіліксіздігінің бір себебі; А) Өкпе артериясының тарылуы Б) Үш жарғақты қақпақшаның жеткіліксіздігі В) Алғашқы артериялық гипертензия+ Г) Өкпе эмфиземасы Д) Өкпе гипертензиясы 4. Алғашқы артериялық гипертензияның патогенезіне қатысады; А) Эмоциялық орталықтардың ұзақ тежелуі Б) Бүйрек үсті безінің қызметінің жеткіліксіздігі В) Натрийурездік гормон өндірілуінің артуы+ Г) Прессорлық орталыққа ми қыртысының тежелуі әсерінің төмендеуі Д) Жоғарғы симпатикалық жүйке орталықтарының тұрақты көтеріңкі қозғыштығы және гиперрегиясы Қауырт гломерулонефриттің жиі себебі болып табылады (1) А) стафилококк В) стрептококк+ С) парамиксовирус D) кандида саңырауқүлақтары Е) анаэробты флора Пиелонефрит-бұл (1) А) Бүйректің әсіресе милың қабатының тостағаншаларының, интерстициялық тінінің арнайы емес жүқпалық ауруы+ В) Нефрон шумақтарының иммундық қабынуы С) Бүйректің әсіресе өзекшелік қүралының жүқпалық-аллергиялық зақымдануымен сипатталатын ауру D) Бүйрек үлпасының нейродистрофиялық үрдіс Е) Айқын протеинуриямен сипатталатын симптомдық кешен Изостенурия-бұл (1) А) несептің тығыздығы Зимницкий сынауының барлық үлесінде 1,010-1,012+ В) несептің тәуліктік мөлшерінің жоғарылауы С) несептің тығыздығы Зимницкий сынауының барлық үлесінде 1,020-1,025 D)несептің тәуліктік мөлшерінің азаюы Е) несеп шығарудың тоқталуы (50 мл\тәуліктен аз) Ауқымды протеинурия (тәулігіне 40 г көп) дамиды (1) А) пиелонефритте В) жедел гломерулонефритте D) нефроздық синдромда+ Е) несеп-тас ауруында Полиурияның патогенезі байланысты (1) А) шумақтарда сүзілу үрдістерінің төмендеуіне В) өзекшелерде судың кері сіңірілуінің төмендеуіне+ С) бүйрек өзекшелерінде натрий мен судың кері сіңірілуінің жоғарылауына D) бүйрек өзекшелерінде натрийдың кері сіңірілуінің жоғарылауына Е) несеп шығаратын жолдарымен несеп ағуының қиындауына жүктеу/скачать 263,78 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|