Фармацевтическая химия II, лекция 3
жүктеу/скачать 1,54 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Получение.
- Количественное определение.
- Идентификация.
| ТРИМЕКАИН (TRIMECAINUM)
Trimecaine hydrochloride* Диэтиламино-2,4,6-триметилацетанилида гидрохлорид. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте. Получение. Хлорангидрид хлоруксусной кислоты взаимодействует с 2,4,6- триметиланилином (мезидином), а затем с диэтиламином: Идентификация. 1. Субстанция дает характерные реакции хлориды. 2. При кислотном или щелочном гидролизе вещества образуется мезидин, который дает реакцию на первичную ароматическую аминогруппу: Количественное определение. 1. Ацидиметрия в неводной среде; 2. Аргентометрия;. 3. Алкалиметрия; 4. Нитритометрия после гидролиза. Местный анестетик. По силе действия превосходит прокаина гидрохлорид, медленно разлагается, оказывая продолжительное действие. Производные пара-аминосалициловой кислоты (натрия пара-аминосалицилат, бепаск). НАТРИЯ п-АМИНОСАЛИЦИЛАТ (NATRII PARA-AMINOSALICYLAS) Натриевая соль n-аминосалициловой кислоты Получение. м-Нитрофенол гидрируют, карбоксилируют по методу Кольбе, а затем нейтрализуют полученную п-аминосалициловую кислоту: Белый или белый со слегка розоватым оттенком мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте. Водные растворы при стоянии темнеют. Разлагается при температуре 80оС, поэтому раствор нельзя стерилизовать методом нагревания. Идентификация. 1. Образование азокрасителя красного цвета: 2. С раствором железа (III) хлорида образуется фиолетово-красное окрашивание: В качестве примеси в лекарственном веществе может быть м- аминофенол (промежуточный продукт синтеза). Испытание основано на извлечении м-аминофенола диэтиловым эфиром и установлении допустимых его количеств с помощью реакции образования азокрасителя с nнитроанилином. Параллельно выполняют опыт с эталоном: жүктеу/скачать 1,54 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|