Параметры биодоступности лекарственных

Факторы, влияющие на биодоступность лекарств
при всасывании из ЖКТ 
Лекарственные вещества в пищеварительном 
тракте подвергаются также химическому разрушению 
- 
например, бензилпенициллин легко разрушается в 
кислой среде желудка, а его простая химическая 
модификация – феноксиметилпенициллин более 
стабилен и поэтому всасывается при приеме внутрь. 
Эритромицин также разрушается в кислой среде 
желудка, однако некоторые его химические 
модификации, а также энтеросолюбильные покрытия 
его лекарственных форм (фармацевтический 
фактор) обеспечивают его всасывание в 
терапевтических концентрациях.

Характер наполнения желудочно-кишечного тракта и 
состояние его моторики существенным образом сказываются 
на скорости и полноте всасывания лекарственных веществ. 
Так, таблетки с кишечнорастворимым покрытием в 
зависимости от времени их приема могут находиться в желудке 
от 1,5 до 5,75 часа. Кишечнорастворимые таблетки аспирина, 
принятые через час после завтрака остаются в желудке не 
менее 3 часов, а в ряде случаев 6 часов после проглатывания. 
Те же таблетки, принятые за 1 час до завтрака, эвакуируются 
из желудка через полтора часа после назначения. 
Высвобождение и всасывание аспирина в первом случае может 
происходить спустя 3-6 часов, и во втором - спустя 1,5 часа 
после приѐма таблеток. Это же относится и к разным 
антибиотикам. Так, содержание в крови антибиотиков 
тетрациклинового ряда, принятых после обычного завтрака 
обычно на 50-80% ниже по сравнению с их содержанием в 
крови добровольцев, принявших эти препараты натощак 

жүктеу/скачать 1,38 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: