Х а б а р ш ы с ы в е с т н и к государственного



Pdf көрінісі
бет30/35
Дата06.03.2017
өлшемі5,02 Mb.
#7942
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   35
§
 
рациональным управлением движениятранспортныхпотоков; 
§
 
заменой карбюраторных грузовых автомобилей дизельными; 
Все  перечисленные  меры,  не  только  могут  создать  благоприятное  условие  движения 
автотранспорта, снижение загруженности и устранить заторы и пробки движения автотранспортных 
средств,  также  способствовать  охране  атмосферного  воздуха  за  счет  устранения  бесконечных 
остановок, заторов и пробок. 
 
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 
1.Проведен анализ экологического состояния городских магистралей и транспортных потоков 
с  учетом  времени  суток.  Установлено,  что  максимальная  интенсивность  транспортных  потоков  в 
течение суток наблюдаетсяв 14-00 часов. Показано, что вместо двухпиковой максимальной суточной 
интенсивностидвижения автотранспорта наблюдается только один пик, приходящийся на 14 часов. 
2.Основными  источниками  загрязнения  воздуха  являются:  автотранспорт,  промышленность, 
сжигание мусора. 
3.Средняя  интенсивность  движения  в  г.Семей  по  дороге  проезжает  порядка  2,7  –  3,6 
тыс.автомобилей  в  сутки,  при  средней  интенсивности  –  8-17  тыс.и  при  высокой  интенсивности 
движения – 18-27 тыс. 
4.Разработан метод определения длины, ширины участков дороги напримерег.Семей. 

205 
 
5.К  случайным  частям  воздуха  относятся:  пыль,  микроорганизмы,  пыльца  растений,  оксиды 
серы, азота, и др. 
6.Исследование  атмосферного  воздуха  в  районе  автомагистрали,  которая  проходит  через 
микрорайон Ветлянка показало, что водородный показатель снежной пробы равен 6, что говорит, что 
среда – слабо-кислая, что является следствием растворения выхлопных газов автомобилей. 
 
Литература 
1.ГОСТ  172.2-03-87.  Охрана  природы.  Атмосфера.  Нормы  и  методы  измерения  содержания 
окиси углерода и углеводородов в отработанных газах автомобилей с бензиновыми двигателями. 
2.О состоянии охраны атмосферного воздуха вВосточно-Казахстанской области за 2015 год// 
Департамента статистики Восточно-Казахстанской области. – 2015. – Б. 4-17. 
 
Электронный ресурс: 
3.Хватов  В.Ф.  Научные  основы  методов  и  средств  контроля  экологического  состояния 
автотранспорта и его воздействия на окружающую среду. [Электронный ресурс]. – 2007 –  
4.URL: 
https://dvs.rsl.ru/semgu/Vrr/SelectedDocs.pdf
(дата обращения : 24.02.2016) 
5.Завадская  Л.Н.  Влияние  автотранспорта  на  состояние  атмосферного  воздуха  Западно-
Казахстанской области. [Электронный ресурс]. -  
URL: 
http://rmeb.kz/semgu/zav/AtoDocs.pdf
(дата обращения : 24.02.2016) 
 
СЕМЕЙ ҚАЛАСЫНЫҢ КӨШЕ-ЖОЛ ЖҮЙЕСІНДЕГІ АВТОКӨЛІК ҚОЗҒАЛЫСЫ 
ҚАРҚЫНДЫЛЫҒЫНЫҢ ҚОРШАҒАН ОРТАҒА ӘСЕРІ 
Н.Б.Даутбаева, А.Ю.Жанадилов, А.А.Кузнецов 
 
Бұл  мақалада  Семей  қаласының  көше  мен  жол  жүйесіндегі  автокөлік  қозғалысы 
қарқындылығының  қоршаған  ортаға  әсері  қарастырылған.  Қоршаған  ортаның  ластануын 
бағалау  автокөлік  түтінінен  жинақталған  атмосфералық  ауаның  көміртек  оксиді 
концентрациясы бойынша жүргізілді. Зерттеу барысында Семей қаласының негізгі көшелерінде, 
автокөліктен  атмосфералық  ауаға  тасталған  зиянды  заттардың  әсерінен,  көміртек  оксиді 
шекті рұқсатты концентрациядан  бірнеше есе артық екендігі анықталды. 
 
INFLUENCE OF INTENSITY OF VEHICULAR TRAFFIC OF THE ROAD NETWORK SEMEY 
ENVIRONMENTAL 
N.B.Dautbaeva, A.Yu.Zhanadilov, A.A.Kuznetsov 
 
This  article  dis  cusses  the  traffic  of  vehicles  in  the  road  networkof  the  city  of  Semey  and  their 
impacton the environment. Evaluation of the exhaust gases of the air pollution level of vehicles carried by 
the carbon monoxide concentration. As a result of research the concentration of carbon monoxide in the 
streets identifie dall controlled by the maximum permis sible concentration in Semey several times. 
 
 
УДК: 636.234.1. 574.2 045 
Г.К.Долдашева, А.Ж.Беккожин  
Казахский агротехнический университет имени С.Сейфуллина, г. Астана  
 
ЕСТЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ КАНАДСКИХ ТЕЛОК 2 ПОКОЛЕНИЯ 
ГОЛШТИНСКОЙ ПОРОДЫ 
 
Аннотация:  В  статье  приводятся  сведения  об  естественной  резистентности  тёлочек 
голштинской  породы      II  генерации    ТОО  АФ  «Родина»
 
Целиноградского  района  Акмолинской 
области. 
Согласно  поставленной  цели  и  задачам  по  изучению  телочек  голштинской  породы  второй 
генерации в условиях ТОО АФ «Родина» были проведены комплексные исследования
Была  сформирована  группа  телок  голштинской  породы  второй  собственной    генерации, 
состоящей из 15 голов  с учетом происхождения, возраста и живой массы при рождении. 
Все работы проводились на комплексе молочного стада по распорядку работ, сложившихся в 
хозяйстве. 

206 
 
 
Ключевые  слова:  естественная  резистентность,  фагоцитарное  число,  фагоцитарная 
активность, фагоцитарный индекс, лизосимная активность. 
 
Введение 
Обеспечение  здоровья  и  высокой  продуктивности  животных  возможно  при  организации 
общей  профилактики,  а  также  системы  мер,  направленных  на  создание  стад,  отличающихся 
повышенной резистентностью к болезням. 
Интенсивные технологии производства молока из-за высокой концентрации поголовья коров 
и  жестких  условий  эксплуатации  значительно  повышают  опасность  заболевания  и  массового 
заражения животных. 
В этих условиях профилактика и ликвидация заболеваний должны осуществляться не только 
с  помощью  вакцины  и  препаратов,  но  и  за  счет  селекции  животных,  обладающих  повышенной 
естественной  резистентностью.  Особенно  это  важно  для  зон  с  резкоконтинентальным  климатом,  к 
которым относится и Северный Казахстан.  
Резистентность  –  устойчивость  организма  к  действию  физических,  химических  и 
биологических агентов, способных вызывать патологическое состояние [1]. 
Под резистентностью понимают устойчивость организма к действию физических, химических 
и биологических агентов, способных вызвать патологическое состояние [2]. 
Естественная резистентность является не только видовым признаком, среди восприимчивых к 
инфекту  видов  существуют  породы,  отродья,  популяции,  линии  животных,  отличающиеся  высокой 
устойчивостью  к данному  возбудителю.  Так,  при высокой  чувствительности  овец  к сибирской  язве 
алжирские  овцы  отличаются  высокой  к  ней  устойчивостью.  Свиньи  йоркширской  породы  по 
сравнению  с  другими  породами  устойчивее  к  роже  свиней.  Куры  породы  белый  леггори  более 
резистентны к пуллорозу, чем птицы породы красный род-айленд, плимутрок и белый виадот. 
Помимо  видовой  и  породной  устойчивости,  отмечают  случаи  индивидуальной 
резистентности, когда отдельные особи, находясь в очаге особо заразной инфекции, не заболевают, 
например, человек – корью, скарлатиной, крупный рогатый скот – я щуром, овцы – оспой и т.п [3]. 
Воронин  Е.С.,  Петров  А.М.,  Серых  М.М.,  Девришов  Д.А.  [2]  утверждают,  что  основой 
естественной резистентности является действие неспецифических механизмов, в большинстве своем 
реагирующих  на  повреждение  тканей  воспалительными  реакциями.  В  этих  механизмах  участвуют 
как  клеточные,  так  и  гуморальные  факторы,  обладающие  ограниченной  способностью  узнавать  и 
уничтожать  бактерии,  вирусы,  а  также  участвующие  в  контроле  процессов  пролиферации  и 
дифференцировки соматических клеток, в защите организма против опухолевого роста. 
Естественная  врожденная  резистентность  –  видовая  невосприимчивость  животного  к 
определенному  возбудителю  инфекции  или  инвазии.  Например,  крупный  рогатый  скот  не  болеет 
сапом, лошади – чумой собак, овцы – чумой свиней. Человек не заражается многими инфекционными 
и инвазионными болезнями животных (чумой свиней, паратуберкулезом, перипневмонией крупного 
рогатого  скота  и  др.),  и,  наоборот,  сельскохозяйственные  животные  не  болеют  скорлатиной, 
сифилисом, гонореей и др. Вместе с тем существует значительное число инфекционных болезней  - 
зоонозов, общих для человека и животных, их насчитывают до 200 [3]. 
Костомахин Н.М. [4] и другие ученые проводили исследования в стаде племзавода «Омский» 
на  животных  черно-пестрой  породы  с  различной  долей  генов  по  голштинской  породе  и 
импортированных  из  Германии  и  Дании  голштинизированных  коровах.  Исследования  провели  на 
коровах-  первотелках  по  общепринятым  методам.  Установлено,  что  черно-пестрые  коровы  имели 
ниже уровень клеточных факторов естественной резистентности по сравнению с импортированными 
сверстницами. 
Так, у них был ниже уровень фагоцитарной активности и нейтрофилов на 3,2 и 2,0%, чем у 
коров из Германии были достоверны при Р<0,05. Фагоцитарный индекс у черно-пестрых коров был 
ниже  на  9,0  и  5,4%,  чем  у  сверстниц  из  Германии  и  Дании  соответственно,  суммарный  эффект 
поглощения микробов (СЭП) – на 15,3 и 12,7% соответственно. 
Материал и методика исследований 
Научные  исследования  проводились  в  соответствии  с  календарным  планом  работы  в 
агрофирме «Родина» на телочек второй генерации.  
У  коров  с  разной  долей  генов  по  голштинской  породе  установлена  закономерность 
возрастания защитных функций организма с повышением кровности по голштинам до ¾ крови. 7/8 
кровные  животные  также  характеризовались  высокими  защитными  показателями.  Со  снижением 

207 
 
кровности  по  голштинам  отмечено  некоторое  снижение  и  показателей,  характеризующих 
иммунологическую  компетентность  животных.  Однако  это  нельзя  связывать  со  снижением 
устойчивости низкокровных помесей к заболеваниям и неблагоприятным условиям внешней среды. 
Наоборот,  чем  выше  доля  генов  голштинов,  тем  более  требовательны,  становятся  животные,  и 
повышение  защитных  реакций  организма  способствует  их  возможности  адаптироваться  в  новых 
суровых климатических условиях [4]. 
Показатели естественной  резистентности  изучали  по  фагоцитарной  способности  лейкоцитов 
крови, их фагоцитарной активности, фагоцитарного числа и индекса. 
Фагоцитарная активность выражается процентным отношением активных, участвовавших в 
фагоцитозе  лейкоцитов  к  общему  числу  подсчитанных  нейтрофильных  лейкоцитов.  Подсчет 
фагоцитированных  лейкоцитов  вели  на  фиксированном  и  окрашенном  мазке  после  30- 
минутногоинкубирования  в  водяной  бане  сепарированной  крови  с  микроорганизмами,  чаще  это 
золотистый или белый стафилококк. Для получения достоверных результатов подсчитывают общее 
количество – 100 лейкоцитов и в том числе фагоцитированных. 
Фагоцитарный  индекс  определяется  средним  числом  фагоцитированных  микробов, 
приходящихся  на  один  активный  лейкоцит.  Он  характеризует  интенсивность  фагоцитоза.  Для  его 
определения  служат  те  же  мазки,  по  которым  определялась  фагоцитарная  активность  лейкоцитов. 
Подсчитывают  не  менее  100  лейкоцитов  и  количество  поглощенных  ими  микробных  тел.  Индекс 
вычисляется путем деления числа фагоцитированных бактерий на число активных лейкоцитов.  
Фагоцитарное  число  является  дополнительным  показателем  характеризующим  как 
агрессивность  лейкоцитов,  так  и  активность  их.  Вычисляется  фагоцитарное  число  путем  деления 
числа фагоцитарных бактерий на общее число подсчитанных лейкоцитов. 
Из  гуморальных  факторов  естественной  резистентности  изучали  бактерицидную  и 
лизоцимную активность. 
Бактерицидную активность сыворотки крови определяли путем посева смеси тест-микроба с 
сывороткой на агар и инкубирования чашек Петри в течение 24 часов в термостате при температуре 
37
0
С. Затем при помощи специальной сетки или счетчика микробных колоний подсчитывают число 
выросших колоний тест-микроба и определяют среднее количество колоний на площади 1 см
3
  и  на 
всей чашке [38].  
Лизоцимная  активность  сыворотки  крови  определяется  путем  калориметрования  смеси 
сыворотки  крови  с  взвесью  суточной  культуры  Micrococcuslysodeicus  до  инкубированияипосле. 
Инкубирование  ведется  в  термостате  при  температуре  37
0
С  в  течение  3  часов.  Контролем  служит 
смесь культуры с 0,5% раствором поваренной соли. Процент лизиса микробных тел определяют как 
отношение  разницы  оптической  плотности  содержимого  кювет  до  и  после  инкубирования  к 
оптической плотности до инкубирования [71]. 
Результаты исследований 
Естественная 
резистентность 
животных 
обеспечивается 
целым 
комплексом 
иммунологических,  биохимических  и  физиологических  показателей,  дополняющих  друг  друга. 
Неспецифические  факторы  защиты  в  онтогенезе  проявляются  с  разной  силой  в  зависимости  от 
возраста, сезона года, условий содержания и кормления. Критерием оценки состояния естественной 
резистентности служат биохимические, гематологические и иммунобиологические показатели.  
К  биохимическим  показателям  относят  содержание  общего  белка,  фосфора,  каротина, 
витамина  А,  щелочной  резерв  крови,  ее  каталазную  активность.  К  гематологическим  количество 
эритроцитов  и  лейкоцитов,  гемоглобина,  состав  форменных  элементов  крови  или  лейкоцитарная 
формула;  к  иммунологическим  -  фагоцитоз,  бактерицидная  и  лизоцимная  активность  сыворотки 
крови. 
Для опыта были отобраны 6 месячные телочки в количестве 15 голов с учетом живой массы, 
возраста и происхождения. Их матери – первотелки  I генерации от ввезенных животных из Канады. 
Удой  матерей  на  уровне  6,5  тыс.  кг,  они  все  чистопородные  голштины.  Различия  в  возрасте  не 
превышали  15  дней.  Сравнение  подопытных  телочек  вели  с  их  матерями  и  местными 
голштинизированными телочками нового зонального типа «Приишимский» у которого 62,5% крови 
голштинови 37,5% местного черно-пестрого скота.  
Основные  показатели естественной резистентности исследуемых коров голштинской породы 
приведены в таблице 1. 
 

208 
 
Таблица 1 - Показатели естественной резистентности 
 
Показатели 
Голштины 
Местные 
II генерация 
I генерация 




Фагоцитарная активность, % 
64,6±0,5 
69±1,3 
58,4±1,3 
Фагоцитарное число 
5,6±0,7 
4,8±0,3 
5,9±0,02 
Фагоцитарный индекс 
6,8±0,2 
7,1±0,6 
6,6±0,02 
Лизоцимная активность, % 
11,1±1,4 
9,3±0,9 
10,5±0,04 
Бактерицидная активность, % 
72,2±1,8 
79±2,7 
76±1,9 
Лейкоциты, 10
9
/л 
11,3 
10,6 
9,8 
в т.ч. базофилы, % 
1,9±0,3 
2,8±0,5 
2,3±0,3 
эозинофилы 
0,67±0,15 
0,7±1,4 
0,87±1,2 
Юные 
0,48±0,01 
0,58±0,02 
0,59±0,03 
палочкоядерные 
4,57±0,4 
3,8±0,3 
4,3±0,5 
сегментоядерные 
36,7±0,8 
22,57±1,3 
27,9±1,5 
моноциты 
5,7±0,2 
3,58±1,2 
4,5±0,6 
лимфоциты 
52,5 
65,6±2,6 
59,2 ±1,5 
 
Полученные результаты показывают, что естественная иммунологическая реактивность выше 
у  второй  генерации,  чем  у  первой  генерации.  Так,  фагоцитарная  активность  у  первотелок  второй 
генерации была на уровне 64,6±0,5%, что ниже на 3%, чем у первотелок первой генерации и выше на 
7%, чем у местных первотелок. 
По лизоцимной активности также наблюдали межгрупповые различия, а именно у первотелок 
второй генерации была на уровне 11,1±1,4, что выше на 2% и 1%, чем у первотелок первой генерации 
и местных первотелок соответственно. 
Как  известно,  формирование  клеточных  факторов  защиты  организма  заканчивается  к  концу 
молочного периода выращивания и в дальнейшем определяют естественную защиту организма, что в 
свою очередь  создает предпосылки для формирования роста и дальнейшей продуктивности. В этой 
связи  в  таблице  9  представленные  показатели  характеризуют  телочек  II  генерации,  как  более 
приспособленных  к  факторам  внешней  среды.  ФА  была  выше  по  сравнению  с  местным  скотом  на 
13,4%,    Соответственно  ФЧ  и  ФИ    также  оказались  в  промежутке  показателей  между  матерями  и 
местными  сверстницами.  Бактерицидная  активность  была  на  уровне  72-78%,  а  лизоцимная 
активность в пределах 6-11%. На графике (рисунок 1) это наглядно представлено. 
 
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
II генера ция 
I генерация
Местные
 
Рисунок 1 - Показатели естественной резистентности 
 
На графике также видно, что у I генерации клеточные факторы защиты на уровне местных 
коров, а гуморальные значительно ниже, у II генерации наряду с фагоцитарной активностью более 
высо-кая и бактерицидная активность. 
 

209 
 
ЛИТЕРАТУРА 
1  Алимжанов  Б.О.  Продуктивность  и  естественная  резистентность  молочного  скота 
Северного Казахстана. –  Акмола: АСХИ, 1993. – С. 124 
2    Воронин  Е.С.,  Петров  А.М.,  Серых  М.М.,  Девришов  Д.А.  Иммунология.  –  М.:  Колос  – 
Пресс, 2002. – С. 408 
3  Некрасов  Д.К.  и  Колганов  А.Е.  Зависимость  продуктивного  долголетия  черно-пестрого 
голтинизированного скота от уровня кормления  // Зоотехния. - 2007. - №9. – С 13-14 
4  Свечин  К.Б.  Индивидуальное  развитие  сельскохозяйственных  животных.  –  К.:  Урожай.  -
1976.- С. 288 
 
ГОЛШТИН ТҰҚЫМЫНЫҢ КАНАДАЛЫҚ ТАЙЫНШАЛАРЫНЫҢ  
ІІ ҰРПАҒЫНЫҢ ТАБИҒИ РЕЗИСТЕНТТІЛІГІ 
Г.Қ.Долдашева, А.Ж.Бекқожин 
 
Зерттеу  нысаны  ретінде  Ақмола  облысы  Целиноград  ауданының  «Родина» 
агрофирмасында өсірілетін асыл тұқымды голштин ірі қара малының тұқымы алынған. 
Мақалада  авторлар  «Родина»  агрофирмасы    шаруашылығында  өсірілетін  голштин  мал 
тұқымы  сиырларының  табиғи  резистенттілігінің  көрсеткіштерін  зерттеп,    қажетті 
талдаулар жасаған.  
Жасы мен туғандағы тірі салмағы,шығу тегі толығымен зерттелген 15 бастан тұратын  
Голштин тұқымының ІІ ұрпақтарынан арнайы тайыншалар тобы құрылған. 
Барлық жұмыстар шаруа қожалығының сүтті табынында белгілі бір тәртіп бойынша 
атқарылды. 
 
CANADIAN NATURAL RESISTANCE OF HEIFERS 2 GENERATIONS OF Holsteins 
G.Doldasheva, A. Bekkozhin 
 
The  article  presents  information  on  the  natural  resistance  of  calves  of  Holstein  breed  II 
generation AF LLP "Rodina" in Tselinograd district of Akmola region. 
According to the set goals and objectives for the study heifers of Holstein breed second generation 
in terms of AF LLP "Rodina" were carried out comprehensive studies. 
The  group  was  formed  heifers  of  Holstein  breed  their  own  second  generation,  consisting  of  15 
goals with regard to origin, age and live weight at birth. 
All work was carried out on the complex dairy herds routine of work prevailing in the economy. 
 
 
УДК 636.2.082.2:60 
Т. К. БексеитовГ. Г. Джаксыбаева, Н. Н. Кайниденов, Б. Атейхан  
Государственный университет имени С. Торайгырова города Павлодар 
 
МОЛОЧНАЯ ПРОДУКТИВНОСТЬ КОРОВ СИММЕНТАЛЬСКОЙ ПОРОДЫ С 
РАЗЛИЧНЫМИ ГЕНОТИПАМИ ПО ГЕНУ КАППА-КАЗЕИНА 
 
Аннотация.  В  статье  раскрыты  особенности  полиморфизма  гена  каппа-казеина  у  коров 
мясо-молочного  направления  симментальской  породы  Павлодарской  области  методом  ДНК-
диагностики.  Сделаны  выводы  о  частоте  встречаемости  аллей  гена  каппа-казеина  (CSN3)  и 
частоте  генотипов  у  коров  симментальской  породы.  На  основании  полученных  данных  определен 
желательный  генотип  гена  каппа-казеина  для  животных  мясо-молочного  направления 
симментальской породы. 
 
Ключевые слова: ген каппа-казеин, генотип, полиморфизм, ДНК-диагностика, аллель. 
 
Эффективность  селекции  по  хозяйственно-полезным  признакам,  имеющим  экономическое 
значение в скотоводстве, зависит от идентификации генов, контролирующих эти признаки, а также 
полиморфных вариантов ДНК в этих генах, непосредственно влияющих на фенотип. Считается, что 
они находятся под контролем множества генов или локусов, разбросанных по всему геному. 

210 
 
Однако  при  традиционном  отборе  по  фенотипу  точность  племенной  оценки  невелика.  С 
развитием молекулярно-генетических методов диагностики стала возможной идентификация генов и 
проведение селекции по ним.  
Кодирующие  области  генов  (экзоны)  содержат  генетическую  информацию,  которая 
используется  для  транскрипции  мРНК  и  ее  трансляции  в  соответствующий  белковый  продукт, 
который  прямо  или  опосредованно  влияет  на  фенотипические  признаки.  Нуклеотидные  замены  в 
экзонах  являются  основой  генетического  разнообразия  и  молекулярной  эволюции.  Они  могут 
позитивно или негативно влиять на на структуру белка и уровень его экспрессии, и таким образом, на 
фенотипический  признак.  Так  как  основной  целью  человека  является  достижение  наилучших 
показателей  признака  продуктивности  у  КРС,  желательно,  чтобы  полиморфные  варианты  ДНК 
оказывали  на  этот  признак  положительный  эффект.  Поэтому  в  племенном  ядре  породы 
накапливаются  особи-носители  полиморфных  вариантов  ДНК  с  положительными  эффектами  на 
признак,  а  особи-носители  вариантов  с  нежелательными  эффектами  методично  исключаются  из 
племенного  ядра.  Большинство  нуклеотидных  замен  с  хорошо  выраженными  эффектами  на 
молочную  продуктивность  находятся  на  экзонах.  Их  эффекты  варьируют  от  незначительного 
изменения  свойств  белка,  помогающего  адаптироваться  к  воздействию  средовых  факторов,  до 
полного нарушения его функций[1]. 
В большинстве случаев взаимосвязь с экономически важными признаками была показана для  
однонуклеотидных  замен  в  генах-кандидатах  (SingleNucleotidePolymorphism,  SNP).  Гены-кандидаты 
отбирают  по  их  потенциальной  способности  влиять  на  какой-либо  признак.  Одним  из  таких 
признаков является молочная продуктивность – удой, количество молочного жира и белка, а также 
процентное содержание жира и белка в молоке. В основном эти показатели вычисляют за 305 дней 
лактации.  Изучение  генов-кандидатов  белкового  обмена  дало  возможность  идентифицировать 
множество  вариантов  полиморфных  вариантов  ДНК,  связанных  с  этими  признаками.  Эти  маркеры 
могут  быть  распределены  по  всему  геному.Биоинформатический  анализ  нуклеотидных 
последовательностей  библиотек  EST  из  ткани  молочной  железы  показал,  что  в  общей  сложности 
6469  генов  экспрессируются  в  ткани  молочной  железы  в  определенный  период  онтогенеза 
(девственность, беременность, лактация, инволюция, мастит) [2]. Сопоставление такого списка генов 
с данными по 238 QTL  для молочной продуктивности показало, что в среднем каждый такой QTL 
содержит от 13,9 до 17,1 генов, которые экспрессируются в период лактации [3].  
Исследование протеома молока выявило 197 генов, которые кодируют белки молока коровы. 
К  одним  из  наиболее  распространенных  потенциальных  ДНК  маркеров  признаков  продуктивности 
скота  относится  ген  каппа-казеина  (CSN3).  Ген  каппа-казеина  связан  с  белковомолочностью  и 
технологическими свойствами молока, из 10 известных аллелей из которых наиболее изучены А и В 
аллели[4]. 
Таким  образом,  целью  данной  работы  явилось  проведение  исследований  по  изучению 
полиморфизма и определению частоты встречаемости аллельных вариантов по гену каппа-казеина у 
коров симментальской породы. 
Материал и методика исследованийИсследования проводились на стаде крупного рогатого 
скота  симментальской  породы  ТОО  «Галицкое»  Успенского  района  Павлодарской  области  и  для 
оценки  по  локусу  гена  каппа-казеина  были  отобраны  103  коровы  от  которых  были  взяты  пробы 
крови. 
Из  каждой  пробы  была  выделена  ДНК  с  помощью  набора  для  выделения  «ДНК-сорб-С» 
(Россия) согласно инструкции производителя. Далее с каждой пробой проводили ПЦР-ПДРФ анализ 
на  термоциклере  «Терцик»  (Россия)  в  объеме  реакционной  смеси  25  мкл,  содержащей  60  мМтрис-
HCl, 1,5 мМMgCl
2
, 25 мМKCl, 10 мМмеркаптоэтанол, 0,1 мМ тритон Х-100; 0,2 мМдНТФ, 1 ед. Taq 
полимеразы,  по  0,5  мкМ  каждого  из  праймеров.Для  амплификации  использовали  следующие 
праймеры:  
 
BOSAS A: - 5’ ATG TGC TGA GCA GGT ATC CTA GTT ATG G – 3’ 
BOSAS B: - 5’ CCA AAA GTA GAG TGC AAC ACT GG – 3’ 
 
Амплификацию проводили в следующем режиме: 94 
0
С – 1 мин – денатурация, 62 
0
С – 1 мин 
– отжиг праймеров, 72 
0
С – 1,5 мин – синтез (всего 35 циклов), хранение – 4 
0
С. 
С  полученными  ампликонами  проведен  рестрикционный  анализ  с  использованием 
эндонуклеазы PstI. Детекцию результатов осуществляли с помощью горизонтального электрофореза 
в 2,5 % агарозном геле в присутствии 0,5 мкг/мл этидия бромида. Фиксацию результатов проводили с 

211 
 
использованием системы гель-документирования. Наличие четырех фрагментов длиной 106, 306, 471, 
777 п.н. соответствует генотипу АВ, двух фрагментов  106. 777 п.н. – генотипу ВВ, трех фрагментов 
длиной 106, 306, 471 п.н. – генотипу АА (Рисунок 1). 
 
                                                         1     2     3     4     5     6     7     8     9     10 
 
                                                      ВВ  АА  АВ  АВ   АА  АА  АВ  ВВ  АВ  АВ 
 
Рисунок 1 – Распределение генотипов по длинам рестрикционных фрагментов 
 
Частоту встречаемости генотипов определяли по формуле: 
, где 
p – частота определения генотипа; 
n – количество особей, имеющих определенный генотип; 
N – общее количество особей. 
Частоту  отдельных  аллей  определяли  по  формуле  Е.  К.  Меркурьевой,  по  закону  Харди-
Вайнберга рассчитывали ожидаемые результаты частот генотипов в исследуемой популяции [5,6]. 
Результаты  исследований.  В  результате  проведенных  исследований  симментальского  скота 
по  гену  каппа-казеина  нами  получены  следующие  результаты:  так,  из  103  коров  28  (27,2%)  имели 
генотип АА, 50 (48,5%) – генотип АВ и 25 (24,3%) – генотип ВВ (Таблица1). При этом частота аллеля 
А составила 0,51, а аллеля В – 0,49. 
 
Таблица 1 – Полиморфизм гена каппа-казеина у коров симментальской породы 
 

Распределение 
Частота генотипа 
Частота аллеля 
Χ
2
 
АА 
АВ 
ВВ 
А 
В 






103 
Н 
28 
27,2 
50 
48,5 
25 
24,3 
0,51 
0,49 
0,06 
О 
27 
26,2 
51 
49,5 
25 
24,3 
 
Н – наблюдаемое распределение генотипов 
О – ожидаемое распределение генотипов 
Выявленные частоты генотипов статистически недостоверны, не отличаются от теоретически 
ожидаемых, поэтому прослеживается небольшой недостаток гомозигот по аллелю В.  
В ТОО  «Галицкое»  у всех коров симментальской породы преобладает аллель А гена каппа-
казеина с частотой 0,51. 
Нами также было изучено влияние генотипов по гену-каппа казеина на основные показатели 
молочной  продуктивности  коров.  На  основании  результатов  ДНК-диагностики  животные  были 
подразделены на три группы с генотипами АА, АВ, ВВ (Таблица 2). 
 
Таблица  2  –  Молочная  продуктивность  коров  симментальской  породы  с  различными 
генотипами по гену каппа-казеина 
 
 
Ген 
 
Геноти
п 
 

Удой за 305 дней, кг 
Белок, % 
Молочный 
белок, кг 
max 
min 
M±m 
max 
min 
M±m 
Каппа
-
казеин 
АА 
28 
8598 
3522 
5356,7±219,65 
3,8 
2,8 
3,20±0,03 
171,4 
АВ 
50 
11596 
2544 
5387,8±248,32 
4,8 
2,5 
3,25±0,05 
175,1 
ВВ 
25 
8017 
2938 
5517,1±256,17 
3,8 
2,6 
3,26±0,06 
177,6 

212 
 
Удой за 305 дней лактации был выше у коров с генотипом ВВ по сравнению с группами АА 
на 160,4 кг и АВ генотипом на 129,8 кг, количества молочного белка на 6,2 и 2,5 кг, по содержанию 
белка  в  молоке  желательный  гомозиготный  генотип  высокодостоверно  (Р<0,001)  превосходил  АА 
генотип на 0,06%, АВ на 0,01% (Рисунок 2). 
 
 
 
Рисунок 2 – Молочная продуктивность коров разных генотипов 
 
В  результате  исследований  коров  симментальской  породы  ТОО  «Галицкое»  методом  ДНК-
диагностики выявлены три генотипа по локусу CSN3 (АА, АВ, ВВ). При этом частота встречаемости 
нежелательного гомозиготного генотипа АА составила 27,2 %, АВ – 48,5 %. Таким образом частота 
аллеля  А  каппа-казеина  составила  0,51,  алелля  В  –  0,49,  а  значит  генное  равновесие  смещено  в 
сторону нежелательных генотипов АА и АВ. Животные гомозиготные по локусу CSN3 (ВВ) имели 
преимущество по сравнению с генотипами АА и АВ по содержанию и выходу жира, белка, удоя за 
305 дней лактации, молочного белка. 
 
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 
1.  Falconer  D.  S.,  Mackay  T.  F.  C.  Introduction  to  Quantitative  Genetics.  Burnt  Mill,  England  : 
Longman, 1996. 464 p. 
2.  Lemay  D.  G.,  Hovey  R.  C.,  Hartono  S.  R.  et  al.  Sequencing  the transcriptome  of  milk  production^ 
milk trumps mammary tissue // BMC Genomics. 2013. V. 14. P. 872. 
3. Lemay D. G., Lynn D. J., Martin W. F. et al. The bovine lactation genome: insights into the evolution 
of mammalian milk // Genome Biol. 2009. V. 10. № 4. P. R43. 
4.  Lemay  D.  G.,  Pollard  K.  S.,  Martin  W.  F.  et  al.  From  genes  to  milk:  genomic  organization  and 
epigenetic regulation of the mammary transcriptome // PLoS One. 2013. V. 8. № 9. P. e75030. 
5. Меркурьева Е. К. Биометрия в животноводстве/ Е. К. Меркурьева. – М. : Колос, 1977. – 311 с. 
6.  Петухов  В.  Л.  Ветеринарная  генетика  с  основами  вариационной  статистики  /  В.  Л.  Петухов,   
А. И. Жигачев, Г. А. Назарова. – М. :Агропромиздат, 1985. – 368 с. 
 
 
КАППА-КАЗЕИН БОЙЫНША ӘРТҮРЛІ ГЕНОТИПТІ СИММЕНТАЛ ТҰҚЫМДЫ 
СИЫРЛАРДЫҢ СҮТ ӨНІМДІЛІГІ 
Т. К. БексеитовГ. Г. ДжаксыбаеваН. Н. Кайниденов, Б. Атейхан 
 
Мақалада  Павлодар  облысындағы  етті-сүтті  бағыттағы  симментал  тұқымды 
сиырлардың  каппа-казеин  генінің  полиморфизмдік  ерекшеліктері  көрсетілген.  Симментал 
тұқымды  сиырларда  каппа-казеин(CSN3)  генінің  аллелі  кездесу  жиілігі  және  генотип  кездесу 
жиілігіне  қорытынды  шығарылған.  Алынған  мәліметтер  негізінде  симментал  тұқымды  етті-
сүтті бағыттағы жануарлардың каппа-казеин генінің қажетті генотипі анықталған. 
 
 

213 
 
THE MILK PRODUCTIVITY OF COWS SIMMENTAL WITH DIFFERENT GENOTYPES OF 
THE KAPPA-CASEIN GENE 
T. K. BekseitovG. G. DzhaksybayevaN. N. KaynidenovB. Ateikhan 
 
The  article  reveals  specifics  of  gene  polymorphism  of  kappa-casein  in  cows  for  meat  and  dairy 
Simmental  in  Pavlodar  region  by  DNA  diagnostics.  The  conclusions  about  the  frequency  of  alleles  of 
kappa-casein gene (CSN3) and frequency of genotypes in cows Simmental is done. Based on these data 
determined the desired genotype of kappa-casein gene in animal for meat and dairy Simmental. 
 
 
УДК 636.2:579.835.12                                                                                                                                                           
А.А.Кенесарина
1
, М.Т.Нургалиева
2
, О.О.Жансеркенова
3
, А.К.Смагулов
2
                                     
Государственный университет имени Шакарима, г. Семей
1
                                                                              
Казахский национальный аграрный университет,
 г. Алматы
2
                                                                                   
Казахстанско-Японский инновационный центр

 
ДНК ДИАГНОСТИКА ГМО ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ 
 
Аннотация: 
Исследованы 
пищевые 
продукты 
 
на 
содержание 
генетически 
модифицированых  организмов  (ГМО).  Показаны  результаты  идентификации  ГМО  растительного 
происхождения  в  пищевых  продуктах  (сыры,  конфеты)  методом  полимеразной  цепной  реакции  в 
реальном времени.  
 
Ключевые  слова:
 
генетически  модифицированные  организмы,
 
нуклеиновые  кислоты,
 
полимеразная цепная реакция, амплификация. 
 
Введение 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Генетически модифицированный организм (ГМО) -  искусственно измененный,  обладающий            
новой  комбинацией  генетического  материала    полученный  методами  современной  биотехнологии.
 
Создание ГМО является результатом «генной революции» связанной с разработкой методов 
выделения,  размножения,  переноса  и  экспрессии  генов  одного  организма  в  клетках  другого.  
 
ГМО  создаются  для    улучшения  полезных  характеристик  организма-реципиента  (например, 
повышение  устойчивости  растения  к  гербицидам,  насекомым-вредителям,  патогенным 
микроорганизмам и т.д.) для снижения себестоимости конечного продукта.  
 
Использование  генетически  модифицированных  организмов  в  производстве  пищевых 
продуктов связано с рисками для окружающей среды, социально-экономическими рисками и рисками 
для здоровья человека. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
По  данным  Международной  службы  по  мониторингу  за  применением  агробиотехнологий 
(ISAAA),  площадь  посевов  генномодифицированных  культур  составила  169  млн.  гектаров  в  28 
странах мира, лидирующими являются страны Северной и Южной Америки. В Европейских странах 
большая часть посевов приходится на Испанию [1].   
 
 
 
 
 
Всемирная  Организация  Здравоохранения  (ВОЗ)  отдает  высокий  приоритет  безопасному 
использованию  и  внедрению  современной  биотехнологии  в  процессы  производства  и  переработки 
пищевых  продуктов  и  проявляет  активность  в  области  безопасности  пищевых  продуктов, 
полученных с помощью биотехнологий. 
 
 
 
 
 
 
 
 
В  мае  2000  года    53-я  Ассамблея  ВОЗ  приняла  резолюцию  о  создании  в  странах-членах 
научной  базы  для  разработки  решений,  направленных  на  охрану  здоровья,  в  вопросах  связанных  с 
генетически измененными пищевыми продуктами [2]. 
 
 
 
 
 
 
В  Европейском  союзе  согласно  требованиям  решения  совета  министров  №  1139/98/ЕС  все 
пищевые продукты, содержащие трансгенные источники, подлежат обязательной маркировке.  
В  2000  году  в  соответствии  с  решением  №49/2000/ЕС,  в  странах  Европейского  союза 
установлен предельный уровень содержания ГМО в пищевых продуктах до 0,9%.   
 
Республика  Казахстан  является  стороной  Картахенского  протокола,  в  рамках  которого 
передвижение через границу ГМО четко регламентировано.  
 
 
 
 
 
В  стране  существует  законодательство,  запрещающее  в  производстве  продуктов  детского, 
лечебно-профилактического и диетического питания использование генетически модифицированных 
источников, а также нормы по обязательной маркировке и ведению государственного реестра ГМО 

214 
 
[3]. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
В  Законе  Республики  Казахстан  «О  защите  прав  потребителей»   
внесено  дополнение,  об 
обязательном наличии в отношении продуктов питания информации о наличии в них компонентов, 
полученных с ГМО, в случае, если содержание указанных организмов в таком компоненте составляет 
более 0,9 %
 [4]. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Методы  молекулярного  анализа  генетически  измененной  продукции  и  использование 
высокоточных  экспресс  методов  являются  актуальной  задачей  с  целью  выявления  ГМО    и 
укрепления системы продовольственной безопасности страны. 
 
 
 
 
 
Прогресс  в  освоении  методов  ДНК-  диагностики  послужил  стимулом  для  разработки  и 
внедрения  в  практику  высокочувствительных  методик  оценки  качества  и  экспертизы  продуктов 
питания, основанных на методе полимеразной цепной реакции (ПЦР). 
 
 
 
 
Данные  методы  зарекомендовали  себя  как  специфические  и  чувствительные,  отличающиеся 
универсальностью,  более  глубоким  уровнем  дифференциации,  высокой  воспроизводимостью,  и 
возможностью количественного анализа. 
 
 
 
 
 
 
 
Специфичность  задается  нуклеотидной  последовательностью  праймеров,  что  исключает 
возможность получения ложных результатов.  [5,6].  
 
 
 
 
 
 
 Цель исследования -  определение присутствия генетически модифицированных организмов 
в пищевых продуктах (сыры, конфеты), содержащих в качестве ингредиентов продукты переработки 
сои  (соевые  бобы,  изоляты  соевого  белка,  заменители  цельного  молока,  улучшители  и  т.д.)
 
Материалы и методы 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
В Учебной научно-диагностической лаборатории Казахстанско – Японского инновационного 
центра  Казахского  национального  аграрного  университета  были  проведены  исследования  на 
содержание  специфичной  ДНК  промотора  35S  и  терминатора  NOS  в  составе  пищевых  продуктов 
(сыры,  конфеты)  посредством  метода  полимеразной  цепной  реакции  (ПЦР)  в  реальном  времени.
 
Терминатор  NOS  присутствует  в  геноме  линии  сои  40-3-2.  Терминатор  NOS 
отсутствует в геноме линии сои А-2704-12, А-5547-127.   
 
 
 
 
Исследования проводились согласно СТ РК 1346-2005 Биологическая безопасность. Сырье 
и  продукты  пищевые.  Метод  идентификации  генетически  модифицированных  источников 
(ГМИ) растительного происхождения.  
 
 
 
 
 
 
 
Объектами исследования служили пищевые продукты (сыры, конфеты).   
 
 
Отбор проб проводили  по национальным стандартам, устанавливающим порядок отбора проб 
для однородных групп пищевого сырья и пищевых продуктов.  
 
 
 
 
 
При  проведении  исследований  использовали  набор  для  выделения  ДНК  из  пищевых 
продуктов Soya 356043 GMO standard set ERM–BF 425,  Fluka, USA.
 
 
 
 
 
 Данный  набор  позволяет  выделять  ДНК  в  количествах  прямо  пропорциональных 
содержанию в образце.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Методика  выделения  ДНК  из  пищевых  продуктов  включает  в  себя  лизис  клеток  в 
лизирующем буфере, сорбцию ингибиторов ферментативных реакций из раствора и осаждение ДНК 
из раствора с помощью высокоэффективного буфера для осаждения ДНК.
   
 
 
Выделение геномной ДНК проводили согласно протоколу набора.
   
 
 
ПЦР  анализ  проводили  с  использованием  прибора  Real  Time  Step  One  Plus,  (США).
 
Результаты исследований и их обсуждение
 
Исследования включали в себя следующие этапы: выявления регуляторных 
последовательностей (скрининг), идентификация ГМО и определение содержания ГМО в продукте. 
В результате проведенных лабораторных исследований на присутствие генетически 
модифицированных организмов в пищевых продуктах (сыры, конфеты), отмечено присутствие ГМО 
в пищевой продукции составляющей не более 0,9 %, что соответствует требованиям Закона 
Республики Казахстан «О защите прав потребителей» (рис.1). 
 
 

215 
 
 
 
Рисунок 1 - Графическое изображение результатов Real Time PCR диагностики ГМО пищевой 
продукции (сыры и конфеты) 
Выводы 
1.  В  результате  проведенных  исследований  на  присутствие  генетически  модифицированных 
организмов  в  пищевых  продуктах  (сыры,  конфеты),  отмечено  присутствие  ГМО  в  пищевой 
продукции  составляющей  не  более  0,9  %.  Данная  продукция  соответствует  требованиям  Закона 
Республики Казахстан «О защите прав потребителей»  и указывает о биологической безопасности. 
2.  Контроль  за  наличием  генетически  модифицированных  компонентов  в  пищевой 
продукции, с использованием метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени, даже 
при  невысокой  концентрации  ДНК  в  сравнении  с  другими  методами,  является  гораздо  более 
эффективным и позволяет получать воспроизводимые результаты высокой степени точности. 
 
 
Список использованной литературы 
1 Соколов М.С., Марченко А.И. Потенциальный риск возделывания трансгенных растений и 
потребления их урожая // Сельскохозяйственная биология, № 5, 2002, С. 3–23.  
2  Кверчи  М.,  Джермини  М.,  Ван  ден  Эде  Г.  Анализ  образцов  пищевых  продуктов,  на 
присутствие генетически модифицированных организмов. Практическое руководство, 2016, С.9-10 
3  Кодекс  Республики  Казахстан  от  18  сентября  2009  года  №  193-IV  «О  здоровье  народа  и 
системе здравоохранения» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 29.03.2016 г.) 
4 Закон Республики Казахстан от 4 мая 2010 года № 274-IV «О защите прав потребителей» (с 
изменениями по состоянию на 08.04.2016 г.) 
5   
https://dvs.rsl.ru
/ Козлова Т.А. К вопросу безопасности контроля качества мясного сырья и 
мясных продуктов в России//Российский журнал агрокультуры и социально-экономических наук, № 
5(5)/2012, с.33-38 

https://dvs.rsl.ru/
  Остроумов  Л.А.,  Просеков  А.Ю.,  Архипов  А.Н.,  Мудрикова  О.В  Метод 
выделения растительной ДНК из растений и продуктов питания на их основе//Известия Самарского 
научного центра Российской академии наук, №4(3)/2010, т.12, с.722-724. 
 
ТАҒАМ ӨНІМДЕРІНІҢ ГМО-ге ДНК ДИАГНОСТИКАСЫ                                     
А.А.Кенесарина, М.Т.Нургалиева, О.О.Жансеркенова, А.К.Смагулов 
 
Аңдатпа:Тағам өнімдері генетикалық модификацияланған организмдер (ГМО) құрамына 
зерттелді.  Өсімдік  текті  ГМО  тағам  өнімдерінде  идентификация  нәтижелері  полимераздық 
тізбектік реакция әдісімен шынайы уақыт мезгілінде алынған.  
 
DNA DIAGNOSTICS OF GMO FOOD PRODUCTS                                                                                               
A.A.Kenessarina, M.T.Nurgaliyeva, O.O.Zhanserkenova, Smagulov A.K. 
 
Abstract:  Researched  food  products  on  the  content  of  genetically  modified  organisms  (GMOs). 
The  results  of  the  identification  of  the  GMO  of  plant  origin  in  food  products  (cheese,  sweets)  by 
polymerase chain reaction in real time.  

216 
 
УДК: 58.009 
И.В. Савенкова, Е.В. Галактионова  
Северо-Казахстанский государственный университет имени Манаша Козыбаева г.Петропавловск 
 
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ БАГУЛЬНИКОВОГО СООБЩЕСТВА 
ОСТРОВНОГО СФАГНОВОГО БОЛОТА АФОНИНО 
 
Аннотация:  В  статье  приведены  результаты  исследования  современного  состояния 
реликтового  болота  Афонькин  рям.  Показано  видовое  богатство  ассоциаций,  определен  список 
растений, занесенных в Красную книгу Казахстана и рекомендуемых к охране в районе исследования. 
Представлено  современное  биоэкологическое  состояние  одного  из  изучаемых  видов  -  багульника 
болотного (
Ledum palustre L.). 
 
Ключевые  слова:  природный  комплекс,  рям,  реликт,  растительное  сообщество, 
растительный покров, видовое богатство, багульник болотный. 
 
Северо-Казахстанская  область  является  регионом  с  особой  историей  хозяйственного 
освоения,  создания  и  развития  различных  отраслей  промышленности,  образования  и  роста 
многочисленных 
урбанизированных 
территорий, 
создания 
разветвленной 
транспортной 
инфраструктуры и ведения сельского хозяйства. За последние десятилетия хозяйственного освоения 
и  использования  природных  богатств  Северо-Казахстанской  области  веками  существовавшие 
природные сообщества претерпели значительные изменения - большая часть природных ландшафтов 
была  преобразована  в  связи  с  ведением  сельского  хозяйства,  в  то  же  время  часть  природных 
ландшафтов  сохранилась  в  состоянии,  близком  к  естественному  или  претерпели  незначительные 
изменения. В настоящее время для нашего региона актуальными являются вопросы сохранения всех 
обитающих  здесь  видов,  и  в  первую  очередь,  наиболее  уязвимых.  Не  смотря  на  изучение  рода 
багульник в Казахстане, до сих пор в Северо-Казахстанской области им почти никто не занимался [1].
 
Работа  выполнена  в  рамках  совместной  работы  с  Государственным  учреждением 
«Управление  природных  ресурсов  и  регулирования  природопользования  Северо-Казахстанской 
области» по изучению современного состояния реликтового болота Афонькин рям. 
Целью  данного  исследования  явилось  исследование  современного  состояния  растительного 
сообщества  островного  сфагнового  болота  Афонино  и,  как  отдельного  вида,  багульника  болотного 
(
Ledum palustre L.). 
Материалы  и  методы  исследования.  Основным  материалом  послужили  полевые 
исследования  и  наблюдения,  проведенные  в  вегетационный  период  апрель-август  2015  года  на 
территории  болотного  сообщества  Афонькин  рям.  Маршрут  полевых  исследований  намечен  по 
картографическим  лесоустроительным  материалам  и  абрисам  Мамлютского  лесного  хозяйства  и 
административным картам Северо-Казахстанской области. Исследования проводились по методикам, 
изложенным  в  работах  Л.В.  Денисовой  и  др.  [2],  Л.Г.  Раменского  [3],  Б.А.  Юрцева  [4],    Л.Б. 
Заугольновой [5], Е.Я. Нухимовского и др. [6], Г.П. Дюрягиной [7]. 
Результаты.  
В  лесостепной  местности  Северного  Казахстана  сохранились  природные  комплексы, 
нетипичные  и,  к  тому  же,  очень  редкие  по  встречаемости  для  рассматриваемой  территорий.  В 
ландшафтной  структуре  лесостепи  Северного  Казахстана  верховые  болота-рямы  можно  отнести  к 
реликтовым геокомплексам, которые в современной природной обстановке лишь поддерживаются в 
более  или  менее  устойчивом  динамическом  равновесии,  испытывая  при  этом  явную  тенденцию  к 
деградации.  Исследуемое  урочище  лесостепи  представляет  исключительною  редкость  и  стало  по 
существу  уникальным.  Оно  находится  на  территории  междуречья  Тобол  -  Ишим  (Северо-
Казахстанская  область,  Мамлютский  район,  в  2  км  западнее  окрестностей  поселка  Афонькино. 
54°55'с.ш.,  68°15'в.д.)  [1].  В  связи  с  этим  представляет  интерес  рям,  находящийся  на  угодьях  села 
«Становский»,  в  трех  километрах  к  юго-западу  от  с.Афонькино  и  в  полутора  километрах  от  с. 
Пробуждение.  Сам  рям  имеет  достаточно  небольшие  размеры  и  занимает  древнюю  озерную 
котловину. Его общая площадь занимает приблизительно 3,5 га.  
Афонькин  рям  имеет  округлую  форму.  По  его  берегам  произрастает  в  основном  береза, 
поэтому даже вблизи он напоминает обычный березовый колок. Приграничная часть урочища занята 
низинным болотом, окружающим собственно рям. Видовой состав низинного болота сформирован в 
основном кочкообразующей осокой омской, тростником и местами зарослями ивняка. Центральную 

217 
 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   27   28   29   30   31   32   33   34   35




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет