Таблица 7.1.
Международные диагностические критерии ДТЛ по McKeith и соавт.[ ]
1. Обязательнопрогрессирующее нарушение когнитивных функций, степень которого нарушает социальную и профессиональную адаптацию пациента (деменция). Нарушения памяти не обязательны на начальных стадиях заболевания, но выраженына стадии развернутой клинической картины. Наличие лобно-подкоркового компонента когнитивных нарушений (нарушение внимания, зрительно-пространственных функций, мышления, регуляторные изменения праксиса и гнозиса).
|
2. Не менее двух признаков необходимо для диагноза "вероятной" ДТЛ, и один - для диагноза "возможной" ДТЛ:
флюктуация когнитивных и эмоционально-аффективных нарушений;
- преходящие зрительные галлюцинации, подробные, детальные, хорошо очерченные;
- паркинсонизм, не связанный с предыдущим приемом нейролептиков.
|
3. Дополнительные критерии ДТЛ:
- падения,
- повторяющиеся потери сознания,
- повышенная чувствительность к нейролептикам,
- иллюзии,
- галлюцинации других модальностей,
- периферическая вегетативная недостаточность,
- нарушение сна,
- клинические или электрофизиологические изменения стадии быстрого сна (отсутствие фазы быстрого движения глаз).
|
4. Диагноз ДТЛ маловероятен при наличии:
- очаговой неврологической симптоматики, связанной с перенесенным инсультом, диагностированным на основании клинических, анамнестических и нейровизуализационных данных;
- другой церебральной или соматической патологии, достаточной для объяснения клинических симптомов.
|
Международные диагностические критерии ДТЛ были разработаны в 1996 году и с тех пор подверглись незначительной модификации. Так, в раздел «дополнительные симптомы» были добавлены периферическая вегетативная недостаточность, нарушение сна и отсутствие фазы быстрых движений глаз (rapideyemovement, REM). Временной промежуток от развития паркинсонизма и деменции был удлинен. В первой редакции этот промежуток составлял один год, в настоящее время диагноз ДТЛ может быть установлен, если деменция развилась в течение трех лет от возникновения симптомов паркинсонизма. Таким образом, часть случаев, которые раньше диагностировали бы как сочетание БП и деменции, теперь будут считаться вероятной ДТЛ.
Диагностические критерии ДТЛ прошли длительную оценку чувствительности и специфичности для правильного установления диагноза. Было показано, что клинический диагноз вероятной ДТЛ, установленный с помощью этих критериев, соответствует патоморфологическому диагнозу более чем в 85% случаев. Достоверный диагноз ДТЛ, как и при БА, устанавливается только на основании выполнении патоморфологического исследования.
Наиболее часто дифференциальный диагноз проводится между ДТЛ и БА и БП с деменцией.
Для ДТЛ характерно преобладание замедленности психической деятельности в сочетании с грубыми нарушениями внимания, зрительно-пространственными расстройствами и истощаемостью психической деятельности у пациентов в отличие от БА, при которой преобладают модально-неспецифические гиппокампальные нарушения памяти у пациентов с БА.
Для ДТЛ характерен симметричный паркинсонизм с преобладанием брадикинезии, сочетающийся с акционным и постуральным тремором и ранним развитием постуральных расстройств, по сравнению с преимущественно асимметричным паркинсонизмом, с примерно одинаковой выраженностью ригидности и брадикинезии, сочетающимся с тремором покоя у пациентов с БП. Однако часто картина двигательных расстройств неотличима у пациентов с ДТЛ и пациентов БП с деменцией. В таком случае диагноз ставится по формальному признаку, а именно по времени развития деменции и паркинсонизма: развитие деменции в течение менее 3 лет после появления симптомов паркинсонизма – ДТЛ, более 3 лет – деменция с БП.
Достарыңызбен бөлісу: |