сау ата-аналардан ауру балалар туылуы мүмкiн (25%);
ағайынан (апайынан) жиеніне беріледі (шахмат атының жүрісi түрiнде тұқым қуалайды).
АР аурулар адам популяциясының генетикалық жүгінің үлкен бөлiгiн құрайды, тек гомозиготтарда көрiнiс бередi (аа). Гетерозиготтар (Аа) клиникалық сау, бiрақ патологиялық геннiң тасымалдаушысы болып, ауруды балаларына беру мүмкiн. Қазiргi жанұялардағы балалардың саны аз болуына байланысты рецессивтi ауруларды анықтау қиындатады. АР аурулардың көпшілігі ағзаның тіршілікке қабілеттiлiгiн қатты төмендетiп, жиі өліммен аяқталады (фенилкетонурия, галактоземия, Вильсон-Коновалов ауруы, ферментопатиялардың көптеген формалары, олигофрения және т.б.).
Х-тiркес-доминанттi түрi (ХД):
ауру әйелдер ер адамдарға қарағанда 2 есе жиi кездеседi;
ер адамдарға қарағанда ауру әйелдерде жеңiлдеу түрiнде жүредi;
ауру ер адамдар тек ауру әйел адамдардан туылады, ауру ер адамның тек қыздары ауру болады(крис-кросс-тұқым қуалау).
ХД аурулар экспрессивтiлiгi бойынша әйел адамдарда әртүрлі деңгейде көрініс береді (витаминге тұрақты рахит, тiс эмалiнiң гипоплазиясы).
Х-тiркес-рецессивтi түрi (ХР):
ауру сау қызы арқылы (тасымалдаушы) атасынан немересiне берiледi.
Тұқым қуалаудың бұл түрiнде әйел адамдар жиi гетерозиготалы, фенотипi бойынша сау болады (гемофилия, дальтонизм).
У-тiркес түрi (У) - голандриялық тұқым қуалау – тек ер адамдар аурады (синдактилия, гипертрихоз).
