Современныеметоды цитологического анализа хромосом. Прямые методы – это получение препаратов делящихся клеток без культивирования.
Непрямые – это получение препаратов хромосом из клеток, культивированных в искусственных питательных средах.
Для анализа хромосом используют их окрашивание:
1) сплошное или равномерное рутинное окрашивание (красители азур-эозин или краситель Гимза), позволяет провести подсчёт хромосом и их групповую принадлежность, проанализировать повреждения хромосом (хромосомные аберрции), но не позволяет провести индивидуальную идентификацию хромосом;
2) метод дифференциального окрашивания хромосом (красители Гимза, флуоресцирующий краситель акрихин или акрихин-пирит), позволяет идентифицировать все хромосомы благодаря линейному рисунку – продольной окрашиваемости для каждой хромосомы в соответствии с типом окраски;
3) молекулярно-цитогенетический метод гибридизации (флуоресцентная гибридизация), основана на обработке препаратов хромосом специфическим ДНК-зондом, который присоединяется к исследуемой хромосоме и, после обработки специальными соединениями и флуоресцентными красителями, препарат исследуют с помощью флуоресцентного микроскопа; это самый высокий разрешающий уровень анализа хромосом, позволяющий определить локализацию гена и расшифровать сложные перестройки хромосом.
Методы цитогенетической диагностики часто используют в комплексе с другими, что позволяет более точно диагностировать сложные проявления наследственной патологии. Особое значение эти методы имеют при оказании помощи больным педиатрического, акушерско-гинекологического и эндокринологического профилей.
Значение генетики для медицины.
Значение генетики для медицины трудно переоценить. Во-первых, она
расширяет и углубляет биологическое мышление специалиста. Генетические знания необходимы для понимания новых методов диагностики, лечения и профилактики наследственных болезней, создания новых вакцин и лекарств методами генной инженерии. Во-вторых, достижения медицинской генетики широко внедряются во все разделы медицинской помощи и здравоохранения. Известно более 10000 наследственных признаков, почти половину которых составляют наследственные болезни. Около 5% детей рождается с наследственными и врожденными болезнями. Наследственные болезни длительное время не лечились, единственным методом профилактики была рекомендация воздержаться от деторождения. Современное состояние науки позволяет проводить досимптомную и пренатальную диагностику наследственных болезней. Развиваются методы преимплантационной диагностики. Понимание молекулярных механизмов патогенеза и медицинские технологии обеспечили успешное лечение многих форм этой патологии. Существует система профилактики наследственных болезней.
Задание на дом: Литература: 1. Медицинская генетика: Учебник/Н.П..Бочков, А.Ю.Асанов, Н.А.Жученко и др.; Под ред. Н.П.Бочкова.-2-е изд., стер.- М.: Издательский центр «Академия», 2003.-192с., с. 5-9, с. 14-19, с. 52-53;
2. Биология: уч. Пособие для мед. училищ/ В.Н.Ярыгин, И.Н.Волков, В.И.Васильева и др.; под ред. В.Н.Ярыгина – 2-е изд.- М.: изд. Юрайт; В.О., 2010- 454с, с. 49-51, с. 151-157;
3. конспект лекции (см. приложение 1), повторить строение ядра;
4. сообщения на тему: «История исследований генетики человека», «Программа «Геном человека», графический диктант: «Строение ядра», «Кариотип человека», «Генетические карты».