Клинические проявления. Периодически возникающий ограниченный отек кожи, слизистых оболочек без признаков воспаления.
Диагностика. Определение количества С1-ингибитора.
4.2.Вторичные иммунодефициты Это заболевания, формирующиеся в постнатальном периоде, вследствие эндо- и экзогенных воздействий на нормальную иммунную систему, не имеют наследственной природы.
Рис.4.2.1.Вторичные иммунодефициты
Основные причины развития вторичных иммунодефицитов:
1. Протозойные и глистные инвазии (токсоплазмоз, лейшманиоз,трихинеллез).
2. Бактериальная инфекция (туберкулез, стафилококковая, пневмококковая инфекция).
3. Вирусные острые и персистирующие инфекции (корь, краснуха, герпес, ветряная оспа, хронический гепатит В, ВИЧ).
4. Нарушение питания: белково-калорийная недостаточность, истощение, потеря белка через кишечник и почки.
Дефицит некоторых элементов питания может привести к развитию некоторых вторичных ИД: недостаток железа нарушает фагоцитирующую способность нейтрофилов; недостаток витамина A — снижает число некоторых субпопуляций лимфоцитов;
недостаток витамина В6 и фолиевой кислоты нарушает клеточный иммунитет; недостаток цинка снижает соотношение Т-хелперов и цитотоксических лимфоцитов.
5. Злокачественные новообразования, особенно лимфопролиферативные.
6. Аутоиммунные заболевания.
7. Состояния, приводящие к потере иммунокомпетентных клеток и иммуноглобулинов (кровотечение, лимфоррея).
8. Экзогенные и эндогенные интоксикации (иммунодепрессанты, кортикостероиды, наркотики).
9. Иммунодефициты после воздействия физических факторов (ионизирующая радиация).
10. Нарушение нейрогуморальной регуляции.
11. Иммунодефицит старческого возраста.
Классификация вторичных иммунодефицитов: По типу нарушения: Т-клеточного звена; гуморального, эффекторных факторов; комбинированные дефекты.
По течению: острый и хронический ИД.
По распространенности: с преимущественным поражением местных иммунных механизмов (слизистой, кожи и др.); системный ИД.
По тяжести: легкий; среднетяжелый; тяжелый.
