30
где μ
max
– максимальная удельная скорость роста культуры при отсут-
ствии лимитации субстратом;
S – концентрация субстрата в среде;
K
s
–
константа насыщения для субстрата, численно равная концентрации
лимитирующего субстрата, при которой
max
μ 0,5 μ
.
Значение
K
s
для многих микроорганизмов
имеет небольшую ве-
личину. При культивировании дрожжей
Candida scottii на среде
с глюкозой константа насыщения составляет 30–35 мг/дм
3
.
Поскольку в
уравнении Моно величина
1
s
S
K
S
, то
удельная
скорость роста популяции всегда ниже теоретически возможной.
Уравнение Моно получило наибольшее признание среди альтер-
нативных моделей, описывающих зависимость скорости роста от кон-
центрации субстрата. Оно базируется на ряде упрощающих допуще-
ний, которые приемлемы для многих, но не для всех систем.
Концентрация субстрата не
является единственным фактором,
лимитирующим скорость роста микроорганизмов. По мере потребле-
ния питательных веществ среда обогащается продуктами метаболиз-
ма, которые также могут лимитировать рост культуры. Н. Д. Иеруса-
лимский установил, что при высокой плотности популяции рост куль-
туры затормаживают продукты метаболизма. Тогда
max
μ μ
,
p
s
p
K
S
K
S K
P
где
P – концентрация продуктов обмена;
K
p
– константа,
численно
равная концентрации продуктов метаболизма, при которой скорость
роста вдвое меньше максимальной.
Из
уравнения следует, что если
S >>
K
s
,
то скорость роста лими-
тируется продуктами обмена. В условиях, когда
K
p
>>
P, скорость ро-
ста ограничена концентрацией субстрата. На практике рост культуры
микроорганизмов зависит еще от целого ряда других факторов: вели-
чины рН,
температуры, концентрации в среде ингибиторов и раство-
ренного кислорода и т. д.
Для хемостата баланс лимитирующего субстрата можно предста-
вить следующим уравнением:
0
μ
,
τ
dS
x
DS
DS
d
y
где
D – скорость разбавления;
S
0
и
S – концентрации лимитирующего
субстрата в
поступающей среде и в ферментаторе соответственно;