σ-Cвязь – ковалентная связь, образованная при перекрывании атомных орбиталей вдоль оси, соединяющей ядра атомов
Основы строения органических соединений
π-Связь – ковалентная связь, возникающая при боковом перекрывании негибридных p-орбиталей. При этом локализованные p-атомные орбитали делокализуются, образуя π-орбитали:
Виды изомериии
Изомерия положения
Обусловлена различным положением кратных связей или функциональных групп при одной и той же углеродной цепи.
сн≡ с – сн2 – сн3 сн3 – с ≡ с- сн3
бутин-1 бутин-2
Br – сн2 –сн2 – сн2 –сн3 Сн3 –сн –сн2 – сн3
1-бромбутан 2-бромбутан
Br
Межклассовая изомерия
Обусловлена тем, что некоторые классы органических веществ имеют одинаковую общую молекулярную формулу.
С6Н12
СН2=СН-СН2-СН2-СН2-СН3
Гексен-1
СН2
СН2
СН2
СН2
СН2
СН2
циклогексан
Геометрическая изомерия
Характерна для соединений, содержащих двойные связи и циклы. Различаются по физическим и химическим свойствам.
Оптическая изомерия
органические соединения, имеющие одинаковый состав, одинаковое строение и свойства, но по-разному относящиеся к плоскополяризованному свету. Т.е. отражают свет под определенным углом.
обусловлена наличием асимметрического атома углерода С*, связанного с несколькими заместителями.
Типы номенклатуры органических соединений Тривиальная (по способу получения) Рационально-функциональная (основа - простейшие соединения) Номенклатура ИЮПАК (заместительная) Номенклатура органических соединений