Лекция №1 Классификация, строение и реакционная способность биоорганических соединений Лектор: ст


Основы строения органических соединений



бет4/9
Дата15.10.2023
өлшемі2,14 Mb.
#115496
түріЛекция
1   2   3   4   5   6   7   8   9

Основы строения органических соединений

  • σ-Cвязь ковалентная связь, образованная при перекрывании атомных орбиталей вдоль оси, соединяющей ядра атомов

Основы строения органических соединений

  • π-Связь – ковалентная связь, возникающая при боковом перекрывании негибридных p-орбиталей. При этом локализованные p-атомные орбитали делокализуются, образуя π-орбитали:

Виды изомериии

Изомерия положения

  • Обусловлена различным положением кратных связей или функциональных групп при одной и той же углеродной цепи.
  • сн≡ с – сн2 – сн3 сн3 – с ≡ с- сн3
  • бутин-1 бутин-2

    Br – сн2 –сн2 – сн2 –сн3 Сн3 –сн –сн2 – сн3

    1-бромбутан 2-бромбутан


Br

Межклассовая изомерия

  • Обусловлена тем, что некоторые классы органических веществ имеют одинаковую общую молекулярную формулу.
  • С6Н12

    СН2=СН-СН2-СН2-СН2-СН3

    Гексен-1


СН2
СН2
СН2
СН2
СН2
СН2
циклогексан

Геометрическая изомерия

  • Характерна для соединений, содержащих двойные связи и циклы. Различаются по физическим и химическим свойствам.

Оптическая изомерия

  • органические соединения, имеющие одинаковый состав, одинаковое строение и свойства, но по-разному относящиеся к плоскополяризованному свету. Т.е. отражают свет под определенным углом.
  • обусловлена наличием асимметрического атома углерода С*, связанного с несколькими заместителями.

Типы номенклатуры
органических соединений
Тривиальная
(по способу получения)
Рационально-функциональная
(основа - простейшие соединения)
Номенклатура ИЮПАК
(заместительная)
Номенклатура органических соединений


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет