Радикально-функциональная номенклатура используется для названия простейших моно- и бифункциональных соединений и некоторых классов природных веществ.
Радикально-функциональная номенклатура в значительной степени напоминает и заменяет применявшуюся ранее рациональную номенклатур
В случае более сложных соединений выбирают произвольно главную цепь, заместители указывают в приставках, а расположение их обозначается цифрами, приставками орто-, мета-, пара- или греческими буквами α, β, γ, δ и т.д.
Взаимное влияние атомов в молекуле может осуществляться по системе s-связей (индуктивный эффект), по системе -связей (мезомерный эффект). Индуктивный эффект (I-эффект) – смещение электронной плотности по цепи s-связей, которое обусловлено различиями в электроотрицательностях атомов. Электронные эффекты заместителей
Электронные эффекты заместителей
–I эффект проявляют заместители, которые содержат атомы с большей ЭО, чем у углерода: -F, -Cl, -Br, -OH, -NH2, -NO2, >C=O, -COOH и др.
Это электроноакцепторные заместители (ЭА). Они снижают электронную плотность в углеродной цепи.
Например: -F: (- I ) ЭА
Электронные эффекты заместителей
+I эффект проявляют заместители, содержащие атомы с низкой электроотрицательностью: металлы (-Mg, -Li); насыщенные углеводородные радикалы
(-CH3, -C2H5) и т.п.
Это электронодонорные (ЭД) заместители.
Мезомерный эффект – смещение электронной плотности по цепи делокализаванных (сопряженных) π-связей.
Системы с открытой цепью сопряжения Электронные эффекты заместителей + М-эффектом обладают заместители, повышающие электронную плотность в сопряженной системе. К ним относятся группы,
которые содержат атомы с неподеленной парой
электронов, способные к передаче этой
пары в общую систему сопряжения.
