-OH; -NH2; Cl-; Br-; -CH3, -C2H5 Заместители (ориентанты) первого рода
- М-эффект проявляют заместители с электроотрицательными атомами и смещающие электронную плотность на себя. Эти группы имеют неподеленные пары электронов, но пространственное расположение орбиталей не позволяет электронам вступать в систему сопряжения.
Основные реакции, характерные для органических соединений
замещение S (Substitution) – реакции, при которых заместитель в молекуле производного углеводорода или атом водорода в молекуле углеводорода замещаются на другой заместитель;
отщепление, или элиминирование – E (Elimination) – реакции, в которых происходит отщепление из молекулы углеводорода или его производного определенных структурных фрагментов;
присоединение – A (Addition) – реакции, при которых к молекуле углеводорода или его производного происходит присоединение каких-либо атомов или групп;
Классификация органических реакций 1. По типу разрыва связей. A:B А. + B. Гомолитические реакции – симметричный разрыв ковалентной связи с образованием двух свободных радикалов, имеющих неспаренный электрон (R·)
-
A:B А: + B Е N Гетеролитические реакции – несимметричный разрыв
связи, приводящий к появлению двух частиц
с противоположными зарядами.
+ Классификация органических реакций 2. Классификация по конечному результату 1. Реакции замещения
