Лизосома Цельвегер синдромы пироксинді кодтайтын 13 pex тобындағы бір геннің мутациялануына байланысты. Бұл геннің мүтациясы қандай органоид қызметінің бұзылысына әкеледі? Пероксисома

жүктеу/скачать 2,4 Mb.

Pdf көрінісі

бет	25/55
Дата	31.01.2023
өлшемі	2,4 Mb.
	#64127

1 ... 21 22 23 24 25 26 27 28 ... 55

группу протоонкогенов
277. Алдымен генді анықтап, сосын оның құрылымын және оның белгілерін
анықтайтын ғылыми бағыт
генетика
: 278. Рестриктаза ДНҚ молекуласын бірнеше бөлікке бөледі:
рестрикция сайттарында
279. ПТР әдісі бойынша мутантты генді идентификациялау үшін алдымен
бөлініп алған ДНҚ фрагментін бірнеше сағат амплифициялау қажет. ДНҚ
амплификациясының негізінде қандай үдеріс жатыр? Взаимная
комплементарность
280. Молекулалық-генетикалық зерттеу әдісінің бірінің негізінде in vitro
жағдайында ДНҚ фрагментін амплификация жатыр. Белгілі бір ДНК
фрагментін бірнеше сағат бойы көбейтуге болады. Бұл қандай зерттеу әдісі?
ПЦР(Полимеразная цепная реакция)
281. Молекулалық-генетикалық зерттеу әдістерінің бір түрінің ішінде ДНҚ-ы
зерттеу үшін белгілі бір этаптардан өту керек. Ол ДНҚ бөліп алу, ДНҚ
тізбегінің ажырату, ДНҚ праймерлерінің жалғануы және түрлі
температуралық режимде өтетін ДНҚ тізбектерінің элонгация. Осы зерттеу
әдісін анықтаңыз? Аплификация(ПЦР)
282. ПТР үдерісінің кезеңдері: 1)денатурация, 2) рестрикция, 3) жасыту,
4)элонгация, 5) терминация, 6) иницияция. ПТР-ң бір циклының өту жолының
дұрыс ретін көрсетіңіз: 1) Денатурация 2)отжиг 3)элонгация
283. Заманауи молекулалық-генетикалық бұл әдістің артықшылығы тек
генетикалық аурулардың мутантты гендерін ғана анықтап қоймай
инфекциялық аурулардың қоздырғыштарында анықтауға мүмкіндік береді.
Бұл қандай әдіс түрі ПЦР
284. Генетикалық аурудың себебі болып табылатын нақты мутацияны
анықтау үшін ДНҚ нуклеотидтер қатары жайлы ақпаратты білмей тұрып
геномда кодталған аминқышқылдарының қатары жайлы ақпаратты болжау
мүмкін емес. ДНҚ тізбегінің нуклеотидтер қатарын анықтауға мүмкіндік
беретін әдісті атаңыз Энзиматический, Химический, Конструирование
фрагментов рекомбинантных ДНК

285. Фенилкетонурия - бұл фенилаланин гидроксилаза геніндегі (РАН)
мутациядан туындайтын рецессивті гендік ауру. Осы мутация нәтижесінде
РАН геніндегі 408-ші аргинин амин қышқылы триптофанмен алмасқан.
Мутация типін анықтаңыздар
ГЕНДІК миссенс
286. Митоздық циклдың S-кезеңінде тексеру нүктесінде репликацияның
дұрыс жүруі, нуклеотидтердің комплементарлы орналасуы қадағаланады.
Аталған кезеңдегі өзгерістер кезінде репарацияның қандай типі іске асуы
мүмкін?

жүктеу/скачать 2,4 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 21 22 23 24 25 26 27 28 ... 55