Международный конгресс студентов и молодых ученых «Мир науки», посвященный 75-летию Казну им аль-Фараби 75 лет Алматы, 28-30 сәуір 2009 ж
СРАВНЕНИЕ АКТИВНОСТЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ПРОМОТОРОВ ПО
жүктеу/скачать 2,39 Mb. Pdf көрінісі
|
СРАВНЕНИЕ АКТИВНОСТЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ПРОМОТОРОВ ПО УРОВНЮ ЭКСПРЕССИИ РЕПОРТЕРНОГО ГЕНА В ГЕННОМОДИФИЦИРОВАННЫХ РАСТЕНИЯХ Ращупкина А.В., Карпова О.В. Институт молекулярной биологии и биохимии им. М.А.Айтхожина, г. Алматы, Казахстан, tinarash @ . ru Одним из направлений современной биотехнологии растений является создание трансгенных растений, продуцирующих белки медицинского назначения, такие как терапевтические и диагностические антитела, а также съедобные вакцины. Для увеличения эффективности синтезируемого белка встает проблема повышения уровня его продукции в трансгенных растениях. На протяжении уже многих лет исследования в лаборатории белка и нуклеиновых кислот направлены на использование комбинаций различных вариантов 5’- и 3’ – нетранслируемых последовательностей (НТП) вирусных и синтетических мРНК для обеспечения максимального уровня синтеза белка в системе in vitro и in vivo. На наш взгляд, комбинирование различных 5’- и 3’ – НТП с известным трансляционным усиливающим эффектом в сочетании с корректным выбором транскрипционного промотора может обеспечить желаемый уровень экспрессии гена интереса in vivo и in planta. Целью данной работы является сравнение уровня экспрессии in vivo репортерного гена β-глюкуронидазы (GUS), клонированного под контроль четырех видов промоторов в сочетании с различными вариантами 5’- и 3’-НТП. Для исследования были выбраны следующие виды промоторов: - одинарный промотор вируса мозаики цветной капусты (35Spro1х) размером 865 нуклеотидов (источником для клонирования являлся плазмидный вектор pBI221), - двойной промотор вируса мозаики цветной капусты (35Spro2х) размером 1081 нуклеотид (источник для клонирования - плазмидный вектор pCAMBIA2300), - полнодлинный промотор вируса мозаики жилок кассавы CVP2 размером 515 нуклеотидов (источник для клонирования - плазмидный вектор GS43027 pBSK CVP2), - укороченный вариант промотора мозаики жилок кассавы CVP0 размером 446 нуклеотидов (источник для клонирования - плазмидный вектор GS43027 pBSK CVP2). Клонирование вели с помощью вспомогательных плазмид pBI221, pBluescript K/S+, а также рекомбинантных ДНК с различными вариантами вирусных 5’- и 3’-НТП, полученными ранее. Собранные кассеты переклонировали в состав агробактериального вектора pCAMBIA2300, содержащего терминатор гена нопалинсинтетазы (nos-ter). В результате получены следующие агробактериальные конструкции (TMV и PVY – НТП геномных РНК вируса табачной мозаики и Y-вируса картофеля, соответственно): 1. [35Spro1x – GUS - nos-ter], 2. [CVP2 – GUS – nos-ter], 3. [35Spro1x -5'-PVY – GUS -3'-TMV – nos-ter], 4. [35Spro2x -5'-PVY – GUS -3'-TMV – nos-ter], 5. [CVP0 -5'-PVY – GUS -3'-TMV – nos-ter], 6. [CVP2 -5'-PVY – GUS -3'-TMV – nos-ter]. Методом электропорации полученные конструкции были перенесены в клетки штамма pGV2260S Agrobacterium tumefaciens. Начаты эксперименты по трансформации листовых дисков растений Nicotiana tabacum Samsun NN методом вакуумной инфильтрации с целью установления транзиентной экспрессии репортерного GUS-гена. Научный руководитель: д.б.н , профессор Искаков Б.К. ИММУНДЫҚ КЛЕТКАЛАРҒА АУЫР МЕТАЛЛДАРДЫҢ ӘСЕРІ Сабырбек Ж.Б. әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университеті, Алматы қ., Қазақстан Қазіргі таңда қоршаған орта факторларымен осы заманғы адамдардың экологиялық қарым-қатынасының түрлі аспекттері зерттеушілердің назарындағы мәселе болып табылады. Көптеген созылмалы аурулар жағымсыз экологиялық факторлардың адам ағзасына әсер етуінің нәтижесі деп есептеледі. Аурудың басталуы ағзаның иммундық қызметінің төмендеуімен байланысты. Спецификалық иммундық тапшылық негізінде туындайтын ауру себептері, жүре пайда болатын иммунитет негіздері – Т және В – лимфоциттер қызметтерінің бұзылуы болып табылады. Ал спецификалық емес иммунотапшылықтар иммундық жүйенің иммундық жауапта салғырт әрекет ететін комплемент және фагоциттер секілді элементтерінің бұзылуына байланысты. Алғашқы иммунотапшылық жағдайы иммундық жүйе жасушаларының ішкі ақауларынан және көбіне генетикалық өзгерістерден болады. Ал екінші иммунотапшылық жағдайы ағзаға экологиялық факторлардың (ауыр металлдар және т.б.), дәрілік препараттардың әсерінен, тамақтанудың жетіспеушілігінен туындайды. Сондықтан да, екінші иммунологиялық тапшылық ағза жасушаларындағы генетикалық өзгерістерге негізделмеген, яғни жүре пайда болған фактор болып табылады және оны коррекциялауға болатыны сөзсіз. Бірақ артық мөлшердегі металлдар иондарының жануарлар мен адамдардың иммундық жүйесіне әсері жеткілікті көлемде зерттелмеген. Ауыр металлдар тұздарының улы әсерін анықтау үшін жүргізілген зерттеу жұмысы әл-Фараби атындағы ҚазҰУ-ның биология факультетінің "Адам және жануарлар физиологиясы және биофизика" кафедрасы лабораториясында орындалды. Біздің зерттеуіміз аз дозадағы (0,01 мг/кг) кадмиймен уланудың өзі лейкопенияға сонымен бірге нейтропения, эозинофилия, базофилия және моноцитоз, лимфоцитозға алып келетіні анықталды. Лимфоциттер мөлшерінің 2,46 есеге артуы кадмий тұзымен уланған егеуқұйрықтарда болды. Сондай-ақ кадмий тұзының Т- және В – лимфоциттер қатынасына әсері тіркелді. Белсенді лимфоциттер мөлшерінің проценттік қатынасының өзгеруі қорғасын тұзымен уланған топтан да, мырыш тұзымен уланған топтан да байқалған жоқ. Ал, кадмий тұзымен уланған топта жануарлардың қанындағы белсенді лимфоциттер мөлшері 1,5 есеге артты Сондай-ақ нормамен салыстырғанда Т – хелперлер мен Т – киллер/супрессорлар мөлшері арта түсті. Яғни, кадмий тұзының белсенді лимфоциттер санының күрт артуына жағдай туғызуына қарамастан Т – хелперлер мен Т – киллерлердің сандық қатынасы бұзылады. Бұдан Т – хелперлер мен Т – киллерлердің сандық қатынасының бұзылуы барысында жылдам дамитын агранулоцитті лейкемияны тудырады және белсенді лимфоциттер санын арттырады, иммунитеттің белсенділігін жояды деп тұжырым жасауға болады. Ғылыми жетекшісі б.ғ.д., профессор Төлеуханов С.Т. СЕПТОРИЯ САҢЫРАУҚҰЛАҚТАРЫНА БИДАЙДЫҢ ТӨЗІМДІ КЛЕТКАЛЫҚ ЛИНИЯЛАРЫН АЛУ Сарсенбаев Т.К., Саидсултанова Ж., Тезекбаева Б. М.А.Айтхожин атындағы Молекулалық биология және биохимия институты Алматы қ., e-mail: tolik198686@mail.ru Зерттеудегі мақсатымыз бидайдың әр түрлі сорттарының клетка культурасындағы жетілген және жетілмеген ұрықтарының және өскін деңгейінде төзімді формаларын сұрыптау үшін Septoria nodorum саңырауқұлағының культуралды фильтраттарын (КФ) қолданып, селективті ортаны өңдеуболды. Тәжірибеде Triticum aestivum бидайдың Красноводападская-210, Саратовская-29 және Казахстанская-10 генотиптері қолданылды. Олардың жетілмеген ұрығынан клеткалық культуралар алынды. Septoria nodorum саңырауқұлағының культурасының құрамы төмендегідей Фриз ортасында ((NH 4 ) 2 C 4 H 4 O 6 -5g/1, HN 4 NO 3 -1g/1, сахароза - 30g/1, MgSO 4 7H 2 O – 0,5g/1, CaCl 2 0,13g/1, NaCl – 0,1g/1, ашытқы экстраты Difco- 1g/1, KH 2 PO 4 -1g/1 дистилденген су – 1л) 14 күн өсірілді. Алынған КФ-тың суспензиясының диаметрі 0,22 мкм мембраналық ильтрлер арқылы сүзіліп, залалсыздандырылған химиялық 0,5 литрлік колбаларға құйылып, 20 0 С-да сақталды. Бидай өсімдіктерінен тозаңданудан кейін 12-14 күнде сүтті балауыз кезеңінде масақтардан жетілмеген ұрықтар стерильді жағдайда бөлініп алынды. Алғашқы каллустар аспарагин мен пролин қышқылдары және 2.4-Д (- дихлорфеноксисірке қышқылы) 2.5мг/л концентрациядағы қосылған Мурасиге – Скуг (МС) коректік ортасында ұрықтардан алынды. Каллустар 24 – 25 0 С термостатта культивирленді. Setoria nodorum саңырауқұлағының КФ тежегіш белсенділігін анықтау үшін бидайдың каллустары мен суспензиясы 5, 15, 20, және 25% концентрациялы МС сұйық және агарлы коректік ортасында өсірілді. КФ-тің 5 және 15 концентрациясында төзімді клеткалық линиялар сұрыптап бөлініп алынды. Олар климатикалық камерада гармонсыз МС коректік ортасына ауыстырылып өсімдік регенеранттар түзілгенше өсірілуде. Зерттеу жұмыстары жалғасуда. Ғылыми жетекші б.ғ.к. Лесова Ж.Т. ИЗУЧЕНИЕ АУКСИНОПОДОБНОЙ И АНТИАУКСИНОВОЙ АКТИВНОСТИ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ БЕЛКОВ ИЗ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ПШЕНИЦЫ Сартбаева И.А, Бишимбаева Н.К Институт биологии и биотехнологии растений, г. Алматы, Казахстан В настоящее время клеток растений является, наиболее успешно используемой биотехнологией получения внеклеточных веществ, которое обладают широким спектром биологической активностей. Целью данного исследования является изучения биологической активности внеклеточных веществ в эмбриогенной суспензионной культуре клеток пшеницы Triticum aestivum. Для изучения биологической активности внеклеточных веществ белковой природы из культуры клеток пшеницы, при помощи Сефароза 4В сорбента выделяли суммарные фракции внеклеточных белковых соединений и фракционировали их на гидрофильную и гидрофобную фракции с гидрофобным сорбентом. Проведено изучение биологической активности гидрофильных и гидрофобных фракций внеклеточных белковых соединений, выделенных из суспензионных культур клеток пшеницы. Ауксиноподобную активность изучаемых веществ оценивали по стимуляции удлинения колеоптилей пшеницы. Изучение антиауксиновой активности фракций внеклеточных белковых соединений проводили по ингибированию удлинения колеоптилей пшеницы, стимулируемого 2,4-Д. Для этого предварительно была определена минимальная концентрация 2,4-Д, стимулирующая максимальное удлинение колеоптилей пшеницы. Установлено, что ни одна из фракций не обладает ауксиноподобной активностью. Напротив, отдельные концентрации изучаемых фракций проявляли способность к ингибированию роста растяжением колеоптилей пшеницы по сравнению с контролем. Так, гидрофильная фракция, полученная на среде с 5,0 мг/л 2,4-Д, два варианта (0,1; 0,01%), а в гидрофобной фракции – один вариант (0,1%), проявили ингибиторный эффект. В гидрофильной фракции полученной на среде с АБК, один вариант (0,1%), а в гидрофобной фракции – два варианта (1,0; 0,1%), проявили ингибиторный эффект. Выявлена антиауксиновая активность обеих фракций внеклеточных белков, в большей степени проявляющаяся у гидрофобной фракции. Так, в полученной на среде с 2,4-Д гидрофильной фракции один вариант (0,5%), а в гидрофобной фракции – три варианта (0,1; 0,5; 0,0001%) проявляли достоверное ингибирование удлинения колеоптилей, стимулируемого 2,4-Д. В полученной на среде с АБК гидрофильной фракции один вариант (0,5%), а в гидрофобной фракции – два варианта (0,1; 0,2%), проявляли достоверное ингибирование удлинения колеоптилей, стимулируемого 2,4-Д. Таким образом, выявлена биологическая активность гидрофильной и гидрофобной фракций внеклеточных белковых соединений, выделенных из эмбриогенной суспензионной культуры клеток пшеницы. Установлен ингибирующий эффект гидрофильных и гидрофобных фракций на удлинение колеоптилей пшеницы. Выявлена антиауксиновая активность гидрофильных и гидрофобных фракций внеклеточных белковых соединений, выражающаяся в достоверном ингибировании удлинения колеоптилей, стимулируемого 2,4-Д. На всех изученных вариантах среды (2,4-Д, АБК) наибольшей антиауксиновой активностью обладала гидрофобная фракция внеклеточных белковых соединений. БИДАЙ МУТАНТТАРЫНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ НЕГІЗДЕРІ Смағұл А., Амирбеков А., Асқарова Ж., Саттарова А., Чунетова Ж.Ж. әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университеті, Алматы қ., Казахстан е- mail: Zhanar.Chunetova@kasnu Дәнді дақылдардың ішінде жұмсақ бидайдың өнімділігін, сапасын, аурулар түріне төзімділігін арттыру қазіргі селекцияның өзекті мәселелері болып табылады. Сонымен қатар, селекция жұмысының табыстылығы, дақылдың генетикалық зерттелуіне және оның өзгергіштік шегін кеңейту үшін, жаңа әдістерді қолданып, құнды селекциялық формаларды сұрыптап алуға негізделген. Селекцияда жергілікті сорттардан ең жақсысын сұрыптап алуға, содан кейін әлемдік бидай үлгілеріне енгізуге және индукциялық мутагенезді қолдануға байланысты, будандастыру үшін алғашқы материалды қолдану шегі кеңіді. Өсімдіктер селекциясында химиялық мутагенез будандастыру үшін алғашқы материалдың әртүрлілігін кеңейтуге арналған тәсіл ретінде қолданылады. Сондықтан, мутагенездің бидай селекциясында келешегі зор. Жұмсақ бидай сорттарынан химиялық қосылыстардың хлорлы кадмий мен беттік активті заттардың әсерінен мутантты формалар сұрыпталып алынған. Сұрыптап алған мутанттарды селекцияда қолдану арқылы мутагендердің әсер ету нәтижесі және олардың кейбір ерекшеліктері зерттелген. Мутанттардың генетикалық табиғатын зерттеу үшін, классикалық генетикада екі әдіс қолданылады: талдаушы және реципрокты (кері) будандастыру. Осы екі будандастыру бағытын қолданып, мутантты белгілердің қалай және неше генмен тұқым қуалайтындығы анықталды. Казахстанская 3 және Шағала сорттарынан өзгерген белгілерімен өсімдіктерді алғашқы сорттармен, талдаушы будандастыру жүргізілді. Казахстанская 3 сортының зерттелген белгілерінің өзгерген және қарапайым өсімдіктерге ажырауы 1:1 болып, F 2 ұрпағындағы 3:1 қатынасында ажырауы мутантты белгілердің моногенді тұқым қуалайтындығын дәлелдейді. Шағала сортының тығыз масақты және жапырақ құлақшасының қоңыр қошқыл түсімен өсімдіктерін алғашқы сортпен талдаушы будандастыру нәтижесінде, қалыпты және өзгерген өсімдіктердің шығуы 1:1 болып, F 2 де 3:1 қатынасына ажырады, яғни мутантты белгі моногенді, доминантты тұқым қуалайды. Керісінше, сабақтың түптенуі мен масақтың ұзаруынан талдаушы будандастыру нәтижесі 3:1 қатынасына, ал F 2 популяциясындағы ажырау 15:1 және 13:3 қатынастарын көрсетті. Бұдан, мутантты линиялардың келтірілген белгілерінің күрделі, аллельді емес гендердің әсерінен (полигенді және эпистазды) туындағанын айтуға болады. Шағала сортынан өзгерген ұзын (16 см), тығыз масақты (0,80) өсімдікті бақылау сортының (0,50) призма тәрізді өсімдігімен будандастыру нәтижесінде, өсімдіктің жаздық типі (vrn генінен) күздік типіне (Vrn геніне) ауысқаны анықталды. Жаздық егістікте масақтанбай түптену қалпында қалған өсімдік саны төртеу болса, оның біреуі масақтанып, өнім берді. Өздігінен тозаңданған осы өнімнің ұрпағы күздік егістікте жаппай масақтанғанына қарағанда Шағала сортының даму жылдамдығына жауапты ген гетероаллельді - Vrn 1 Vrn 1 vrn 2 vrn 2 генотипінен тұратындығын, яғни Шағала сортының әрі күздік әрі жаздық жағдайға бейімделген даму типімен ерекшеленетіндігін дәлелдейді. Сонымен, кадмий тұзының әсерінен Казахстанская 3 сортынан шыққан мутантты өсімдіктердің генотипі мен мутацияның доминанттылығы талдаушы будандастыру нәтижесінде анықталса, ал F 2 -де мутантты белгілердің неше генмен тұқымқуалайтындығы белгілі болды.Шағала сортының тәжірибе вариантында F 2 ұрпақтағы ажырау сабақтың түптенуінен 15:1, масақтың ұзындығынан 13:3, ал масақтың тығыздылығынан 9:7 қатынастарына сәйкес келіп, аллельді емес гендердің күрделі тұқым қуалайтындығы анықталды.Шағала және Казахстанская 3 сорттарының М1 мутантты белгілерінің (сабақтың буынының жуандануы, сабақтың тізеленуі, түптенуі, дәннің формасы, масақтың түсі, мұртшалылығы) қасиеті реципрокты будандастырудың бағытына байланыссыз өзгермей тұқым қуалады. Бұл генетикалық талдау мутантты белгілердің келесі ұрпақтарда тұрақты тұқым қуалайтындығына тағы да, бір дәлел ретінде қарастырылды. ЕСТЕСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ШТАММА MYCOBACTERIUM THERMORESISTIBLE 119-3ГМ Сыдыкбекова Р.К., Бержанова Р.Ж., Абилова С.А., Мусагалиева А.Н., Дюзгенбекова Б.М., Мусурепова Л.Ж. Казахский национальный университет им.аль-Фараби, г. Алматы, Казахстан, е-mail: mussagaliyeva_a@mail.ru Микроорганизмы, использующие углеводороды широко распространены в природе. Углеводородокисляющие микроорганизмы – составная часть гетеротрофного микробиоценоза. В условиях увеличивающегося загрязнения экологическая роль этих микроорганизмов возрастает. В последнее время все чаще используют биопрепараты, состоящие из двух или более штаммов, поскольку интродукция монокультуры углеводородокисляющих микроорганизмов в нефтезагрязненную среду не может полностью решить проблему очистки. Использование же нескольких штаммов, отличающихся по спектру потребляемых субстратов, сопровождается более полной деструкцией нефти. Высокая продуктивность производственных штаммов поддерживается в первую очередь за счет генетико-селекционных исследований. Поэтому изучение естественной изменчивости представляет большой практический интерес, так как дает возможность получения наиболее активных вариантов по сравнению с исходной культурой. С этой целью проведено изучение естественной изменчивости активного штамма Mycobacterium thermoresistible 119-3ГМ. Штамм 119-3ГМ на 6-е сутки роста МПА и МПА+СА в чашках Петри при оптимальной температуре (28 о С) образует колонии двух морфологических типов с явным преобладанием одного варианта. I морфологический тип - колонии диаметром 3-4 мм, слабовыпуклые. Колонии круглой формы, блестящие, морщинистые розоватого цвета. Количество колоний данного варианта в популяции штамма составляет 98,5 %. Вариант принят за исходный и обозначен "исх." II морфологический тип - колонии диаметром 2-3 мм, круглой формы бахромчатым краем. Колонии гладкие, розовато-бежевого цвета. Частота данного варианта составляет 1,5%, он обозначен как вариант II. Колонии II морфотипа, можно рассматривать, как морфологически измененные варианты. Таким образом, изучена естественная изменчивость штамма Mycobacterium thermoresistible 119- 3ГМ, в популяции штамма обнаружено 2 типа морфологических вариантов. Научный руководитель: академик НАН РК Шигаева М.Х. ВЛИЯНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ АКТИВНОГО ИЛА НА КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ИХ РОСТА Торяникова А.А., Бражникова Е.В., Цуркан Я.С., Бектурова А.Ж. Казахский национальный университет им.аль-Фараби, г. Алматы, Казахстан Существенную роль в очистке сточных вод от нефтепродуктов играют углеводородокисляющие микроорганизмы. Нами разрабатывается методика интенсификации углеводородокисляющей способности микроорганизмов биоценоза активного ила путем электронного облучения. Так как скорость является важнейшим параметром при изучении биологических процессов (роста, продукции, поглощения биогенов и микроэлементов, динамики численности и т.д.), мы исследовали влияние облучения микроорганизмов активного ила на кинетические параметры их роста. Материалом исследования служили культуры углеводородокисляющих микроорганизмов – бактерии рода Pseudomonas и дрожжи рода Candida, выделенные из активного ила. Культуры микроорганизмов подвергали облучению дозами 0,5, 1 и 2 Грей. Для определения кинетических параметров роста необлученных и облученных культур использовали данные по динамике их роста на различных субстратах. При культивировании использовалась минеральная среда Е 8 с добавлением глюкозы, дизельного топлива и нефти в качестве источника углерода и энергии. Результаты опыта показали, что компоненты дизельного топлива являются более доступным источником углерода по сравнению с нефтью, как для культуры бактерий, так и для культуры дрожжевых клеток. При этом для культуры дрожжей характерны более высокие показатели удельной скорости размножения, что свидетельствует о большей наследственно обусловленной способности данной культуры к росту на этих углеводородных субстратах. Однако, как следует из значений рассчитанных показателей емкости среды, максимальный показатель численности клеток дрожжей, способных одновременно существовать при заданной концентрации в среде углеводородов, значительно ниже, чем для бактериальной культуры. Облучение не оказывает достоверного влияния на среднюю удельную скорость размножения и показатель емкости среды (предельно возможную численность культуры микроорганизмов при ограничении процессов размножения количеством доступного субстрата). Тем не менее, поскольку данные по динамике роста культур бактерий и дрожжей свидетельствуют о том, что облучение стимулирует ростовые процессы в этих культурах (уменьшает продолжительность lаg-фазы, увеличивает динамику роста в lоg-фазе, но сокращает ее продолжительность), можно заключить, что при облучении культуры исчерпывают доступный для усвоения углеводородный субстрат за более короткий промежуток времени по сравнению с необлученной культурой. Выявленный эффект положительно сказывается при практическом использовании облученных микроорганизмов, поскольку время контакта сточной воды с активным илом ограничено во времени особенностями технологических режимов прохождения воды по системе очистных сооружений. Научный руководитель: к.б.н., доцент Гончарова А.В. БИДАЙДЫҢ ТОЗАҢ ДАҚЫЛДАРЫНДА МОРФОГЕНЕЗ БЕН РЕГЕНЕРАЦИЯ ИНДУКЦИЯСЫНА ДИСАХАРИДТЕР МЕН МОНОСАХАРИДТЕРДІҢ ӘСЕРІН АНЫҚТАУ Тұрдыбек Б. әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университет, Алматы қаласы, Қазақстан Қазіргі кезде ең өзекті мәселелердің бірі - өсімдіктердің абиотикалық стресс факторларына, әсіресе, Қазақстан үшін құрғақшылыққа төзімділігін жоғарылатудың тиімді жолдарын табу. Өсімдік көп беретін және абиотикалық факторларға төзімді дәнді дақылдарың жаңа формалары мен сорттарын физиолого-генетикалық, биотехнологиялық әдістерді пайдаланып шығаруға болады. Өсімдіктердің практикалық селекциясында қолданылатын ең тиімді биотехнологиялық бағыттардың бірі – гаплоидты технология. Гаплоидты технология арқылы қысқа уақыт аралығында буданды популяциядан гомозиготалы тұрақты линиялар алуға болады. Дигаплоидты линияларды in vitro андрогенез әдісімен (тозаң дықылдарды in vitro өсіру әдісімен) алу мүмкіндігі стресс факторларға төзімді, өнімді көп беретін жаңа линиялар мен сорттар жасау жолдарын жеңілдетеді. Андрогенезге бірнеше факторлар әсер етеді, олардың бірі- қоректік ортаның құрамы және генотип күшті әсерін тигізеді. Олигосахаридтер трофикалық, осмотикалық фактор ретінде пайдаланады, сонымен қатар энергетикалық алғы заттар және морфогенездің стимуляторы ретінде өсу реттегіштері мен бірге қолданады. Graminae туысының өсімдіктері in vitro жағдайында андрогенез үшін жоғары осмотикалық қысымды талап етеді. Дәндердің тозаңдарын өсіргенде жоғары концентрациялы сахарозаның қажеттілігін көп ғалымдар айтып кетті, алайда in vitro жағдайында андрогенезге моносахаридтердің әсері зерттелмеді. Осы зерттеудің мақсаты - бидайдың тозаң дақылдарында морфогенез бен регенерация индукциясына дисахаридтер мен моносахаридтердің әсерін анықтау. Зерттеу материалдары жұмсақ бидайдың будан лияниялары (F2) болды; Д186 - (Грекум 476хҚазақстанская 126)хАНК37 А; Д 184- Лютесценс1920хСтепная 15; Д 271 – Лютесценс 2204 х(Лютесценс 165хИЛ 210); Д 48 – Ақтөбе94хЛютесценс 6501. Жұмсақ бидайдың будан линияларының ата-аналық формалар қоныр татқа, құрғақшылыққа, жатып өсуге төзімді және өнімді көп береді. Жаздық бидайдың гомозиготалы формаларын алу үшін асептикалық жағдайда тозаңдарды бөліп алып, 2 мг/л 2,4- Д және мальтоза, сахароза, глюкоза (9%) қосылған N6 қоректік ортасында 25±2 0 С температурада қаранғыда өсірілді. Бақылау ретінде стандартты – 1мг/л 2,4-Д және 9% сахарозасы бар N6 ортаны пайдаланды. Морфогенді құрылымнан пайда болған регенерант-өсімдікті жарықта өсіріп топыраққа отырғызады. Эмбриоидтардың көпшілігі тікелей жасыл өсімдік немесе альбиностарды регенерациялады. Глюкозасы бар ортада эмбриогенездің индукциясы сахарозаны ғана пайдаланған кездегі эмбриогенезден 2 есе жоғары (47,13% - Д 186). Мұндай жағдайлар регенерация кезінде де кездеседі: регенерация арналған ортада глюкоза болған жағдайда тозаң эмбриоидтарының 100% өсімдікке айналды (100% - Д 48), ал сахарозасы бар ортада 30% эмбриоидтар жасыл өсімдік түзді (33,33% - Д186), қалған регенеранттар осы ортада хлорофилсіз болды. Мұндай альбинос регенеранттар тіршілікке қабілетсіз. Сонымен, моносахаридтер эмбриогенез процесінің сандық жағына ғана емес, сапалық жағына да әсер етеді. Глюкоза, мальтоза моносахаридтері бар ортада өскен тозаң эмбриоидтар сахарозасы бар ортадағыға қарағанда мықты болды. N6 қоректік ортасындағы қосылған мальтоза жасыл өсімдіктің регенерациясының жоғарылауына әсер етті (40%-50% - Д184, Д 48). Зерттелген будан линиялардың арасында андрогенезге қабілетсіз линияға Д 271 жатады. Зерттеуде морфогенез бен регенерацияға ең қабілетті линиялар анықталды – бұл Д 186, Д 48, Д 184 жұмсақ бидайдың будан линиялары. Ғылыми жетекшісі - б.ғ.к., доцент Турашева С.К. FRAGARIA L. СОРТТАРЫН КЛОНДАП КӨБЕЙТУ ӘДІСТЕРІ Үгіт Л. әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университеті, Алматы, Қазақстан Жеміс-жидек өнімдерінің аса жоғары сұраныстарына байланысты елімізде ауыл-шаруашылық өндірістерінде өсімдіктерді әртүрлі инфекциядан арылту және тезірек көбейту мәселелері өзекті болып саналады. Жеміс-жидек өсімдіктерінің ішінде бүлдірген (Fragaria L.) жемісінің дәмдік сапалылығы, оның емдік қасиеттері тамаққа қолданылатын жеміс ретінде және одан өңделген өнімдер күннен-күнге өсіп отырған өндіріске аса қажет. Қазақстан ұлттық гермоплазма банкін толықтыру үшін бүлдірген өсімдігінің in vitro жағдайында көбейтілген құнды түрлері, сорттары мен формаларын температураны реттеп, ұзақ ұақыт сақтауға болады. Ұлттық гермоплазма банкінде сақталған өсімдік меристемалары биологиялық алуан түрліліктерін сақтауға, селекциялық жұмыстар жүргізуге, қолданбалы ботаника саласында пайдалануға және көбейту мәселелерін шешу үшін кеңінен қолдануға мүмкіндік туғызады. Жұмыстың мақсаты Қазақстанның ұлттық гермоплазма банкін толықтыруға бүлдіргеннің өнімділігі мол, аса бағалы сорттарын in vitro жағдайына енгізіп, генетикалық біркелкі таза өсімдіктер алу болды. Зерттеу жұмысы Өсімдіктер биологиясы және биотехнологиясы институтының өсімдіктерді криосақтау лабораториясында жүргізілді. Зерттеуге АШМ Көшеттер бағының коллекциясынан бүлдіргеннің сұранысқа мол аса тиімді сорттары (Золушка, Кардинал, Трубадур, Заря, Super festion, Marilva Machat, Senda Cirande, Sumas, Lord, Дочь пурпуровая, Украинка, Надежда, Кохана, Фракунда, Полли, Джемел, Юни, Зенга Тигайга) алынды. Экспланттар ретінде көбінесе сабақтың базальды бөліміндегі вегетациялық сабақтың көлемі 1-1,5 см қауыз апекстері және өркен мұртшалары қолданылды. Өсімдіктерді in vitro жағдайына енгізіп өсіру үшін бензиламинопурин (БАП), индолилмай қышқылы (ИМҚ), гиберелл қышқылы (ГҚ) қосылған Мурасиге және Скуг (МС) және Боксус орталары қолданылды. Бүлдірген экспланттарын залалсыздандыру үшін З.Р. Мұхитдинова және И.Ю. Ковальчуктің (2006, 2007) арнайы зерттеліп дайындалған әдістемелері қолданылды. Ол әдістемелер бойынша өсімдік экспланттары құрамында хлоры бар деохлор және сулема мен Н202 бар залалсыздандыратын заттардың әртүрлі деңгейдегі ерітінділерімен, арнайы мезгілдері қойылып өңделді. In vitro жағдайына енгізуге отырғызылған өсімдіктер апта сайын мұқият қаралып, экспланттардың өлгендері, тірілері, зең басқандары есептелді. Зерттелуге алынған генотиптерді жаңалап отырғызған сайын өркендердің өсу қалпы және жаңадан пайда болған бұтақшалардың саны есептелді. Қайтадан жаңалап отырғызылған сайын әртүрлі генотиптің орташа көбею коэффициенті мына формуламен есептелді: P= a/b·c: a – қайтадан пайда болған бұтақшалардың саны, b – көбейту үшін отырғызылған бұтақшалар саны, c – отырғызу саны. Залалсыздандыру бойынша мынадай нәтижелер алынды.. Зерттелуге алынған бүлдірген сорттарының экспланттарын залалсыздандыруға құрамында хлоры бар деохлор ерітінділеріне қарағанда, алдымен сулема ерітінділерінде ұстап, сонан кейін Н202-мен өңдеу аса сәтті болды. Деохлордың 1% ерітіндісінде 7-10 мин. ұстап, Н202-мен 10-15мин. өңдегенде зерттелуге алынған бүлдірген экспланттарының өміршеңдігі 20-65 %-дан аспады. Бүлдірген сорттарының ең жоғары өміршеңдігі (70-80 %) экспланттарды сулеманың 1 % ерітіндісінде 7-10 мин. ұстап, Н202-мен 10-15 мин. өңдегенде байқалды. Осы әдістермен өңделген бүлдірген сорттары ары қарай үйлесімді қоректік орталарға қайталап отырғызылып көбейтілді. Көбейту әдістерін пайдалана отырып, бір жағынан оларды инфекциялық аурулардан арылтып қана қоймай, екіншіден цитокининдердің көмегімен апекс белсенділігін құлшындырып, жаңадан бүршіктер қалыптасу және даму процестерін тездетуге мүмкіндік туды. Бүлдірген сорттарын көбейтіп өсіру кездерінде олардың өсімталдығы генотипке де байланысты болды. Ғылыми жетекшілері: б.ғ.к., доцент Ережепов Ә.Е, б.ғ.к. Мухитдинова З.Р. ХИМИЯЛЫҚ ӨСУ РЕТТЕУІШТЕРІН БИОТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ ТӘЖІРИБЕЛЕРДЕ ҚОЛДАНУ Халымбетова А., Сарсенбаев Т., Курманкулов Н. М.А. Айтхожин атындағы молекулалық биология және биохимия институты, Алматы қ., Қазақстан, e-mail: aiscor87@mail.ru Гормондар организмнің физиологиялық процестерінде маңызды роль атқарады. Қазіргі кезде табиғи гормондарға ұқсас әртүрлі химиялық реттеуіштер де кеңінен қолданылады. Соңғы жылдары көптеген зерттеушілердің қызығушылығы осындай химиялық реттеуіштерді зерттеуге бағытталған. Зерттеу мақсаты – химиялық пиразол және пиразолон туындыларының өсу реттегіш қасиеттерін анықтау. Зерттеу объектісі ретінде «Богарная-56» жұмсақ бидай сорты алынды. Бидай өсімдіктерінің физиология-морфологиялық белсенділігін анықтау үшін, химиялық пиразол және пиразолон туындыларының мынадай өкілдерінің: АС-297; АС-298; АС-300; АС-301; АС-303; АС-317; АС-318 0,1%-тік пен 0,001%-тік концентрациясы қолданылды. Бидай дәндерін осы концентрацияларымен өңдеп, белгілі бір уақыт (2 аптадан) өткеннен кейін өскіндердің физиология-морфологиялық көрсеткіштері зерттеді. Зерттеу нәтижелері көрсеткендей, химиялық реттеуіштердің 0,1%-тік концентрациясы барлық реттеуіштер үшін айтарлықтай әсерін көрсеткен жоқ, ал АС-298; АС-303; АС-317; АС-318 реттеуіштерінің 0,001%-тік концентрациясы, сабақтың түзілуіне қарағанда, тамырдың қарқынды түзілуін арттыратындығы анықталды. Бидай дәндерінен төмендегідей көрсеткіштер бойынша мәліметтер алынды: өнген тұқымдар саны, сабақ ұзындығы, тамыр мен жапырақтарының саны, тамырдың ұзындықтары. Біздің тәжірибелерде in vitro жағдайында бидай клеткалық культурасының түзілу жиілігін, каллустың көлемі мен биомассасын, сабақтар мен тамыр бастамасының түзілуін анықтадық. . Тәжірибеде алынған мәліметтер көрсеткендей, бидай клетка биомассасының өсуіне АС-298; АС-303; АС-317; АС-318 қарқынды әсер еткен. Бидай тұқымының сабақтарының өсуіне- АС-317; АС-318; тамырының өсуіне- АС-298; АС-303 заттары 0,001% концентрацияда қарқынды әсер еткен. Бидай өскіндерінің негізінде химиялық пиразол және пиразолон туындыларының биологиялық активтілігі және клеткалық культураларының дамуы мен өсуін реттеу үшін эффективті концентрациялары анықталды. Осы аталған реттеуіштерінің 0,001%-тік концентрациясын қолданған кезде, өсімдіктерді ашық танапқа отырғызғында.олардың тіршілікке қабілеттілігін жоғарылатып және клетка культурасының өсуін арттыратынына байланысты биотехнологиялық тәжірибелерде қолдануға ұсынылады және дақылдардың басқа да түрлерінде реттеуіш ретінде сынақтан өтілетін болады. Ғылыми жетекшілері - б.ғ.к. Лесова Ж.Т., б.ғ.к., доцент Турашева С.К. ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ РУССКОГО ОСЕТРА В КАСПИИ Шеременда Н.В., Жалалдинова Р.Н. Казахский национальный университет им. аль-Фараби, г.Алматы, Казахстан, е-mail: Sheri_Nata@mail.ru, Zhalal_Romik@mail.ru Водная среда подвергается сильному техногенному прессу, что приводит к повышенному содержанию в ней веществ, опасных для нормальной жизнедеятельности гидробионтов. Устойчивость водных организмов к стрессам во многом зависит от сбалансированного функционирования защитных систем. Оценка физиологического состояния русского осетра велась согласно полифункциональному принципу, т.е. состояние физиологических систем оценивались по комплексу показателей. Изучались следующие физиологические системы: регуляторно-гомеостатическая, дыхательная, защитная. Кроме того, исследовался уровень перекисного окисления липидов, как индикатора воздействия на рыб неблагоприятных факторов внешней среды. Действенность регуляторно-гомеостатической системы оценивалась по концентрации белка, β-липопротеидов, холестерина в крови, а также содержания гликогена в печени. Эффективность функционирования защитной функции организма осетров определяли исходя из общей антиоксидантной активности, с учетом перекисного окисления липидов в печени и мышцах. О состоянии дыхательной системы судили по содержанию в крови гемоглобина. Всего для биохимических анализов собраны пробы от 20 самцов и 25 самок русского осетра. Исследование перекисного окисления липидов, индикатора стрессовой нагрузки на организм рыб, показало, что в целом их уровень в мышцах и печени осетровых невысок и оценивается как низкий, менее 50 нмоль/ч. Антиоксидантная активность в мышцах и печени соответствует уровню 2001 г. Таким образом, в летний период 2008 г., вследствие снижения степени воздействия негативных факторов внешней среды, наблюдалось увеличение защитных сил организма осетровых. При оценке реакции рыб на токсические вещества особый интерес представляют показатели углеводного обмена, и в частности изменения содержания гликогена в печени. Анализ индивидуальных значений содержания гликогена в печени осетров показал, что в 2008 г. в уловах не присутствовали рыбы с особо низким уровнем этого полисахарида у осетра (менее 1000 мг). Это свидетельствует об уменьшении использования углеводного энергетического субстрата в печени у русского осетра в последние годы на акватории Северного Каспия. В летний сезон 2008 г. уровень ОСБ (общий сывороточный белок) у русского осетра можно оценить как критический. Все особи осетра имели особо низкие величины ОСБ (менее 10 г/л). Содержание β-липопротеидов в крови русского осетра, находилось в границах нормы. Рыб с аномально низким содержанием Нb не встречалось. Таким образом, в целом физиологическое состояние осетровых рыб можно оценить как удовлетворительное. При этом характерным для русского осетра остается неустойчивое функционирование физиологических систем вследствие хронического токсикоза. Научные руководители: д.б.н., профессор Карпенюк Т.А., к.б.н., доцент Гончарова А.В. СОДЕРЖАНИЕ ПРЕДИСЛОВИЕ ПЛЕНАРНЫЕ ДОКЛАДЫ 5 Рахимбаев И. БИОЭТИКА И НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ БИОЛОГОВ: ОТ ЗНАНИЯ К МУДРОСТИ 5 Murat K. Gilmanov THE SPHEROSOME AS UNIQUE SOURCE FOR THE INNOVATION TECHNOLOGIES 7 Секция №1. Актуальные проблемы биологии и медицинских исследований 12 Акимбеков Н.Ш., Кожалакова А. ЛИПОПОЛИСАХАРИД (ЛПС) МОЛЕКУЛАСЫНЫҢ ӘР ТҮРЛІ БАКТЕРИЯЛАРҒА ӘСЕРІН ЗЕРТТЕУ 13 Аллафи Р. ФУНКЦИЯ И СТРУКТУРА ПОЧЕК КРЫС В УСЛОВИЯХ ПРИМЕНЕНИЯ НЕФРОПРОТЕКТОРОВ ПРИ КАДМИЕВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ 14 Алтаева Н.А. МЕЖВИДОВЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ В РОДЕ TRITICUM L.: КОМБИНАЦИЯ T.AESTIVUM L.(СОРТ МИРОНОВСКАЯ-808) × T.DICOCCUM SCHUEBL 15 Амирашева Л.К. АРТЕМИЯ САЛИНА ЖҰМЫРТҚАЛАРЫНЫҢ ӘРТҮРЛІ САҚТАУ ӘДІСІ БОЙЫНША ШЫҒЫМДЫЛЫҒЫ 16 Әмірбек Д. КЕРОСИНМЕН (Т-1) ӘСЕРЛЕНГЕН ЕГЕУҚҰЙРЫҚ ӨКПЕСІ ТЫНЫС БӨЛІМІНІҢ МОРФОЛОГИЯСЫ 17 Әмірғалиева А.С., Төлебаева А.Д., Мить Н.В., Бекманов Б.О. DROSOPHILA MELANOGASTER ШЫБЫНЫНДА АПОПТОЗДЫҢ КӨРІНУІ 19 Баймаханова Б.Б. 1 , Кузнецова Т.В. 1 , Глебова Т.И. 1 , Шаменова М.Г. 1 , Икранбегийн Р. 1 Сансызбай А.Р. 2 РАЗРАБОТКА ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА НА МЕМБРАННОМ СОРБЕНТЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСА ГРИППА ЛОШАДЕЙ 20 Баймуканова Ж. МАКРОЗООБЕНТОС ОЗЕРА МАРКАКОЛЬ 21 Болатбекова М.Ж., Кожабаева Э.Б. СЫРДАРИЯ ӨЗЕНІНДЕГІ ТОРТА (RUTILUS RUTILUS) БАЛЫҒЫНЫҢ ҚАЗІРГІ ЖАҒДАЙЫ 22 Даулетбаева С.Б. УСТОЙЧИВОСТЬ ИЗОГЕННОЙ ЛИНИИ ИЛ-РС К ПАТОГЕНАМ БУРОЙ РЖАВЧИНЫ 23 Берилло О.А., Перфильева Ю.В. ОЦЕНКА СПОСОБНОСТИ К КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЮ ГСК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ 24 Джантасова А.С. РАЗНООБРАЗИЕ НИЗШИХ РАКООБРАЗНЫХ ОЗЕРА МАРКАКОЛЬ 25 Дүйсембаева Ә.Ж. ЖАСӨСПІРІМДЕРДІҢ ОЙ ЕҢБЕГІ ЖҮКТЕМЕСІНЕ БЕЙІМДЕЛУ ЕРЕКШЕЛІГІ 26 Есполаева А.Р. ТЕҢГІЗДЕГІ АМФИБИЯ БАУЫРЫНЫҢ ГИСТОЛОГИЯЛЫҚ ЗЕРТТЕУЛЕРІ 27 Ешенгалиева А. ЕР АДАМДАРДЫҢ ЖЫНЫСТЫҚ ДАМУЫНЫҢ 28 БҰЗЫЛУЫН ЦИТОГЕНЕТИКАЛЫҚ ӘДІСПЕН ЗЕРТТЕУ Жумагулова Ж.Б. МЕКТЕП ОҚУШЫЛАРЫНЫҢ ЖАСЫНА САЙ АҒЗАЛАРЫНЫҢ ФУНКЦИОНАЛДЫҚ КҮЙІН ЗЕРТТЕУ 29 Жунусова Г., Джолдыбаева Б.С., Қәлелбек М., Тайпақова С. М. БИДАЙ АЛЕЙРОН КЛЕТКАЛАРЫНЫҢ ДНҚ – ГЛИКОЗИЛАЗА ФЕРМЕНТІНЕ ГОРМОНДАРДЫҢ ӘСЕРІ 30 Zhussupova A.I. STUDY ON ATTAGP IN THE FIELD DODDER AS ONE OF THE WAYS TO UNDERSTAND ITS HIGH ADAPTIVE ABILITY 32 Жумагулова Ж.Б. МЕКТЕПТЕГІ ЖАСӨСПІРІМДЕРДІҢ ЖАС ЕРЕКШЕЛІКТЕРІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ АНТРОПОМЕТРЛІК ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ 33 Ишангалиева С.С., Фалеев Д.Г. ВЛИЯНИЕ ЭНДОМИКОРИЗЫ НА ПРИРОСТ И ПЛОЩАДЬ ЛИСТЬЕВ PHASEOLUS VULGARIS L. В УСЛОВИЯХ ПОЧВЕННОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ СВИНЦОМ 34 Carlos O’Heras, Ilya Digel, Aysegül Temiz Artmann NANOSTRUCTURED CARBON-BASED COLUMN FOR LPS/PROTEIN ADSORPTION 35 Курманов Б.К. 1 , Ямашита Ш. 2 ИЗУЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ CCND1 A870G И TP53 ARG72PRO У ЖИТЕЛЕЙ Г. АЛМАТЫ 36 Кузнецова Т. В., Баймаханова Б. Б., Глебова Т. И., Икранбегийн Р., Шаменова М.Г. ЦИРКУЛЯЦИЯ ВИРУСА ГРИППА В ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ СЕЗОН 2008 – 2009 ГОДА НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН 37 Қаптағай Р.Ж. BOTRITIS ТҮРІНІҢ САҢЫРАУҚҰЛАҚТАРЫ- ЖЕМІС- КӨКЕНІС ДАҚЫЛДАРЫНЫҢ ПАТОГЕНДЕРІ 38 Кустова Т.С., Лю М.Б., Исламов Р.А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРОВ ТОКСИЧНОСТИ ЛЕКАСТВЕННОГО СРЕДСТВА «ФС-1» 39 Кашикова Ш.Г. МОДИФИЦИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ ШУНГИТА НА ВИСЦЕРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ МЕТАБОЛИТОВ РАКЕТНОГО ТОПЛИВА 40 Калабаева А.М., Есимсиитова З.Б. БАҚА ЖҮРЕГІН ЭЛЕКТРОНДЫ МИКРОСКОПИЯ ӘДІСІМЕН ЗЕРТТЕУ 42 Қәлелбек М., Жунусова Г., Алтыбаева Н.А. БИДАЙ АЛЕЙРОН ҰЛПАСЫНДАҒЫ АЛЬФА-АМИЛАЗА ФЕРМЕНТІНІҢ УАҚЫТҚА ЖӘНЕ КЕҢІСТІККЕ ҚАТЫСТЫ ГОРМОНДАР АРҚЫЛЫ РЕТТЕЛУІ 43 Маллахожаева Г.С. ӘРТҮРЛІ КСЕНОБИОТИКТЕРДІҢ ӨСІМДІКТЕРГЕ ТИГІЗЕТІН ӘСЕРІ 44 Маметьярова З.С. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПОЧЕК ЛЯГУШКИ ОЗЕРНОЙ (RANA RIDIBUNDA) И ЯЩУРКИ БЫСТРОЙ (EREMIAS VELOX) 45 Манап С. АНТИ-АНГИОГЕНДІ ӘСЕРДІҢ ТОҚТАУЫНАН КЕЙІНГІ ТАМЫР ЖҮЙЕСІНДЕ БОЛАТЫН ДИНАМИКАЛЫҚ ӨЗГЕРІСТЕРІ 46 Мусина А.А., Джолдыбава Б., Алтыбаева Н.А. ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В АЛЕЙРОНОВОМ СЛОЕ ЗЕРНА ПШЕНИЦЫ 47 Мырзаханова И.А. Есимсиитова З.Б.ЕГЕУҚҰЙРЫҚТЫҢ ЖҮРЕГІНІҢ МОРФОЛОГИЯЛЫҚ ЗЕРТТЕУ 48 Нагуманова Л.А., Какабаев А.А., Болегенова Н.К. ОЦЕНКА НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ РАЙОНОВ СЕВЕРНОГО КАЗАХСТАНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МИКРОЯДЕРНОГО ТЕСТА 49 Нұрғалиев Н. У. БИОЛОГИЯ КУРСЫН ОҚЫТУДА ЖАҢА АҚПАРАТТЫҚ ӨНІМДЕРДІ ПАЙДАЛАНУ ЖӘНЕ ДАЙЫНДАУ 50 Өсікбаева С.О., Акшалова Г., Джапыева А. 12-15 ЖАСТАҒЫ ЕР БАЛАЛАРДЫҢ ХОЛТЕР ӘДІСІ БОЙЫНША ЖҮРГІЗІЛГЕН ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММА КӨРСЕТКІШТЕРІ 52 Отарбаев М.Қ. FISH ӘДІСІНІҢ КӨМЕГІМЕН ИМПЛАНТАЦИЯҒА ДЕЙІНГІ АНЕУПЛОИДТЫҚ АББЕРАЦИЯЛАРДЫ АНЫҚТАУ 53 Остапчук Е.О. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЖИЗНЕННЫХ ЦИКЛОВ И ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИХ ГЕНОМОВ КРАСНЫХ И ЗЕЛЕНЫХ ВОДОРОСЛЕЙ 54 Перфильева А.В., Абылкасымова Г.М., Мить Н.В. СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ С ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬЮ К РАЗВИТИЮ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ В КАЗАХСТАНСКИХ ПОПУЛЯЦИЯХ 55 Примкулова Ж.Ж. МӘДЕНИ ӨСІМДІКТЕРДІҢ ӨНІМ ҚҰРУЫНДАҒЫ МИКОРИЗАЛЫ САҢЫРАУҚҰЛАҚТАРДЫҢ РӨЛІ 56 Ракыбаева А.А. РАЗНООБРАЗИЕ КОЛОВРАТОК ОЗЕРА МАРКАКОЛЬ 57 Саатов Б.Т., Умеров О.И. СОСТОЯНИЕ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА ПРИ ВИТИЛИГО 58 Садыбекова Б.Ж. CORIANDRUM SATIVUM L. ӨСІМДІГІНІҢ ЕКПЕ ЖАҒДАЙДАҒЫ АЛҒАШҚЫ ОНТОГЕНЕЗІ 59 Сакимов И., Тайпакова С.М. ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ СЕКРЕТИРУЕМОГО КОМПЛЕКСА ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ГРИБА LENTINULA EDODES 61 Салмахаева А.М, Айтемова И.Р. ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕТРАЦИКЛИНА С ЦЕЛЬЮ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИХ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ 62 Соскин Д.О. АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ И ГЕНОВ ДЕТОКСИКАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ С ФАКТОРАМИ КУРЕНИЯ И ОБЛУЧЕНИЯ 63 Suvorova M.A. STUDY OF GLYCOGEN CONTENTS IN HEPATOCYTES OF RATS EXPOSED TO KEROSENE-BASED JET FUEL T-1 64 Темірбек Б. ЖАПЫРАҚ ТҮКТЕРІНІҢ ҰЗЫНДЫҚТАРЫН КЛАСТЕРЛІК ТАЛДАУ 65 Тайпақова С.М., Станбекова Г.Э., Бисенбаев А.Қ LENTINULA EDODES САҢЫРАУҚҰЛАҒЫНЫҢ ТЕРМОТҰРАҚТЫ ЦЕЛЛОБТОГИДРОЛАЗА ГЕНДЕРІН E. COLI ЖҮЙЕСІНДЕ 66 КЛОНДАУ Тусупжанова З.М. СОХРАНЕНИЕ ИСЧЕЗАЮЩИХ ВИДОВ ПТИЦ АЛАКОЛЬ-САСЫККОЛЬСКОЙ СИСТЕМЫ ОЗЕР 67 Токубаева А.А. ЖҰМСАҚ БИДАЙ МУТАНТЫНЫҢ ҚОҢЫР ТАТ АУРУЫНА ТӨЗІМДІЛІГІНЕ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТАЛДАУ 68 Умбаев Б.А., Медеуова А. ВЛИЯНИЕ N-НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИНА НА СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ГЕПАТОЦИТОВ ССL 4 СТИМУЛИРОВАННЫХ КРЫС 69 Умеров О.И., Амирова Л.К. ДЕЙСТВИЕ ТИРОКСИНА НА МЕТАБОЛИЗМ СФИНГОЛИПИДОВ 71 Фалеев Д.Г. ВЛИЯНИЕ АРБУСКУЛЯРНОЙ МИКОРИЗЫ НА МОРФОЛОГИЮ КОРНЕВОЙ СИСТЕМЫ PHASEOLUS VULGARIS L. ПРИ ПОЧВЕННОМ ЗАГРЯЗНЕНИИ МЕДЬЮ И ЦИНКОМ 72 Хегай Ж.С. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ЖЕЛУДКА ЛЯГУШКИ ОЗЕРНОЙ (RANA RIDIBUNDA) И ЯЩУРКИ БЫСТРОЙ (EREMIAS VELOX) 73 Хусаинова Э.М. 1 , Булентаева З.А. 1 , Бекманов Б.О. 1 , Джансугурова Л.Б. 1, ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ОКСИДА АЗОТА НА АПОПТОЗ У DROSOPHILA MELANOGASTER В ОТВЕТ НА ТЕПЛОВОЙ ШОК 75 Цой А.К. ОЦЕНКА БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ КРЫС ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ N-НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИНА И СЕЛЕНСОДЕРЖАЩЕЙ СПИРУЛИНЫ 76 Черушева А.С. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАССЕЯННОМУ СКЛЕРОЗУ У НАСЕЛЕНИЯ КАЗАХСТАНА 77 Шекенова А.А. МОДУЛЬДІК ОҚЫТУ ТЕХНОЛОГИЯСЫНДА ОҚУ МОДУЛІНІҢ ЛОГИКАЛЫҚ ҚҰРЫЛЫМЫН ЖОСПАРЛАУ ЖӘНЕ ҚҰРАСТЫРУ 79 Шарипов И.К. 1 , Буленова А.С. 1 , Сарсекеева Г.Ж. 1 , Алиев Л.А. 2 ПРОБЛЕМА СТРУКТУРЫ КАРИОТИПОВ МЕЖВИДОВЫХ ГИБРИДОВ АРХАРА (2n=56 ХРОМОСОМ) X МУФЛОН ИЛИ ДОМАШНЯЯ ОВЦА (2n=54) В РЯДУ ПОКОЛЕНИЙ 80 СЕКЦИЯ 2. АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ 82 Айтекеева Н.Н. ХИМИЯЛЫҚ ӨНДІРІС САЛАСЫНДАҒЫ ЖҰМЫСШЫЛАРДЫҢ ҚАН АЙНАЛЫМЫ МЕН ТЫНЫС АЛУ МҮШЕЛЕРІНЕ БАҚЫЛАУ ЖҮРГІЗУ 83 Акшалова Г., Джапыева А., Осикбаева С. ОСОБЕННОСТИ СУТОЧНОЙ ДИНАМИКИ СЕДЕЧНОГО РИТМА У ЖИТЕЛЕЙ ГОРОДА АЛМАТЫ 1 ПЕРИОДА ЗРЕЛОГО ВОЗРАСТА 84 Аллиярова С.Т., Естемесова Э.Т. МИКРОБАЛДЫР CHLAMYDOMONAS REINHARDTII ТАБИҒИ ЖӘНЕ МУТАНТ ШТАМДАРЫНА АУЫР МЕТАЛДАРДЫҢ (СD ++ , ZN ++ ) ӘСЕРІ 85 Алтенова Р. АТМОСФЕРАЛЫҚ АУАҒА СТЕПНОГОРСК ТАУ КЕН ХИМИЯ КОМБИНАТЫНАН ШЫҒАТЫН ЛЗ ШРШ ЖӘНЕ ОЛАРДЫ ТӨМЕНДЕТУ ЖОЛДАРЫ 86 Асамбаева Л.К. СУ ОРТАСЫНЫҢ Pb +2 , Cu +2 ЖӘНЕ Cd +2 ИОНДАРЫМЕН ЛАСТАНУ ДӘРЕЖЕСІН ФИТОТЕСТІЛЕУ 87 Атанбаева Г.Қ. ИНФРАДЫБЫСТЫҢ ӘСЕРІНЕН ЕГЕУҚҰЙРЫҚТАР ҚАНЫНЫҢ ЛЕЙКОГРАММАСЫНЫҢ ӨЗГЕРІСТЕРІ 88 Бастанова Ш.Б. СУАРМАЛЫ ЕГІСТІКТЕГІ ТОПЫРАҚТАРДЫҢ ЭКОЛОГИЯЛЫҚ ӨЗГЕРІСТЕРІ 89 Бегимбетова Д.А., Ловинская А.В. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ФИПРОНИЛ-СУЛЬФОНА НА КРЫС РАЗНОГО ВОЗРАСТА 91 Бейсенова А.Ж. АРПА (HORDEUM VULGARE L.) ӨСІМДІГІНІН КАДМИЙ МЕН ҚОРҒАСЫНДЫ ЭКСТРАКЦИЯЛАУЫНА ЭДТА-НЫҢ ӘСЕРІ 92 Бекмұхамедқызы Б. АЛМАТЫ ҚАЛАСЫНДАҒЫ “АЙГЕРІМ” ТҰС ҚАҒАЗ ФАБРИКАСЫНЫҢ ҚОРШАҒАН ОРТАҒА ӘСЕРІ 93 Болекбаева А.Б. ІШЕК ЛАКТОБАЦИЛЛАЛАРЫНЫҢ ЖАҢА ШТАМДАРЫНЫҢ АНТАГОНИСТІК ҚАСИЕТТЕРІН ЗЕРТТЕУ 95 Ботаева М.Б. МЫРЫШ ЖӘНЕ ҚОРҒАСЫН ТҰЗДАРЫНЫҢ СУДАҒЫ ЕРІТІНДІСІНЕ ЖАНУАРЛАР АҒЗАСЫНЫҢ РЕАКЦИЯСЫ 96 Газетдинов М.В., Андреева А.И. МОНИТОРИНГ УРОВНЕЙ СОДЕРЖАНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ПОЧВОГРУНТАХ Г.ВЛАДИВОСТОКА 97 Ерискина Е.А., Карпова О.В. ЭКСПРЕССИЯ КЛОНИРОВАННОГО ГЕНА ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА ATDREB1A В УСЛОВИЯХ IN VITRO 98 Есенжолова А.Ж. ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В ПРОМЫШЛЕННОЙ ПЫЛИ ГОРОДА СЕМЕЙ 100 Жампоз Д.Н. КАСПИЙ ТЕҢІЗІНДЕГІ ҚҰРМАНҒАЗЫ МҰНАЙ ӨНДІРУ АЙМАҒЫНЫҢ МАКРОЗООБЕНТОСЫ 101 Жолбаева Қ.Д. АУЫЛШАРУАШЫЛЫҚ ҚАЛДЫҚ СУЛАРЫНАН БӨЛІНІП АЛЫНҒАН МИКРОБАЛДЫРЛАРДЫҢ ЛАСТАНҒАН СУЛАРДЫ ТАЗАЛАУДАҒЫ БЕЛСЕНДІ ШТАМДАРЫ 102 Жумашев Ж.А. МОРФО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОРМОВЫХ БОБОВЫХ ВИДОВ РАСТЕНИЙ, ПРОИЗРАСТАЮЩИХ НА ЗАГРЯЗНЕННОЙ ПЕСТИЦИДАМИ ПОЧВЕ 103 Жумашева Ж.Е,. Пшимова Р.Д., Ксенбаева М.Т., Султангалиева И.Т. АЛМАТЫ ОБЛЫСЫ ҚАРАСАЙ АУДАНЫ ХЛОРОРГАНИКАЛЫҚ ПЕСТИЦИДТЕРДІҢ ТОПЫРАҚТАҒЫ ДЕТОКСИКАЦИЯ ПРОЦЕСІН ОПТИМИЗАЦИЯЛАУ 105 Исмаилова Д.С. 1 , Ахметова А.Б. 2 ВЫЯВЛЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ У РАСТЕНИЙ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ 106 Ишангалиева С.С., *Примкулова Ж.Ж., Кожабеков Р.К. PHASEOLUS VULGARIS L. ФОТОСИНТЕЗДІК АППАРАТЫНЫҢ АУДАНЫНА 107 АРБУСКУЛАЛЫ МИКОРИЗАНЫҢ ӘСЕРІ Конырбаев Р. Т. ТЕХНОЛОГИЯ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД НА ТЕРРИТОРИИ МЕСТОРОЖДЕНИЯ КАРАКУДУК 108 Кунанбаев К.К., Науанова А.П., Тулегенов А.К., Айдаркулова Р.С., Ишмуханбетова Г.Н. ПОЧВЕННАЯ МИКРОФЛОРА СЕВЕРНОГО КАЗАХСТАНА НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ 109 Ларцева Л.В., Истелюева А.А. ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ ВНУТРЕННИХ ВОДОТОКОВ Г. АСТРАХАНИ 111 Кунанбаев К.К., Науанова А.П., Айдаркулова Р.С., Ишмуханбетова Г.Н. ВЛИЯНИЕ ПЕСТИЦИДОВ НА БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПОЧВЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ 112 Манаева К.К, Салмурзаулы Р. ВЛИЯНИЕ (1,1-ДМГ) НА ОБЩУЮ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ТКАНЕЙ ОЗЕРНОЙ ЛЯГУШКИ 113 Мельник М.С. ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В ОВОЩНЫХ КУЛЬТУРАХ ГОРОДА СЕМЕЙ 114 Мохасеб М.А., Атанбаева Г.К. ВЛИЯНИЕ ИНФРАЗВУКА НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ ИММУНЫХ КЛЕТОК 115 Муратова Ф.Т., Кистаубаева А.С. ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ТЕСТ-СИСТЕМ ДЛЯ МАССОВОГО СКРИНИНГА ГЕНОТОКСИЧНЫХ АГЕНТОВ В ПОЧВЕ 117 Mohaseb M. A., Atanbaeva G. K. EFFECT OF INFRASOUND ON THE PROLIFERATION OF IMMUNOLOGICAL CELLS 118 Муканбекова Н.И., Бияшева З.М. СОЛТҮСТІК КАСПИЙ ЖАҒАЛАУЫНДАҒЫ ЗОНАЛАРДЫҢ СУЫН САЛЫСТЫРМАЛЫ БАҒАЛАУҒА БИОИНДИКАЦИЯЛЫҚ ТӘСІЛДЕР (БАЛЫҚТАР, ШАЯНТӘРІЗДІЛЕР, МОЛЛЮСКАЛАР) 119 Мукиянова У.С. ФОРМЫ СОЕДИНЕНИЙ СВИНЦА В СВЕТЛО- КАШТАНОВЫХ ПОЧВАХ АБАЙСКОГО РАЙОНА ВОСТОЧНО- КАЗАХСТАНСКОЙ ОБЛАСТИ 121 Нургазина А.С., Сыдыкбекова Р.К., Алиева А.С., Дарахунова Н.Н., Бержанова Р.Ж. ОЦЕНКА ДЕСТРУКТИВНОЙ АКТИВНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ НА ПОЧВЕ, ЗАГРЯЗНЕННОЙ 1,1-ДМГ 122 Нурсейтова М.А.. Жаппарбергенова Э.Б. САНИТАРНО- БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ КОБЫЛЬЕГО МОЛОКА 123 Пилипенко А. О. ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕПАТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НЕФТИ НА ЛАБОРАТОРНЫХ ГРЫЗУНАХ 124 Пичугина Т. В. СОДЕРЖАНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ВОДЕ Р.ИРТЫШ В ЧЕРТЕ Г.СЕМЕЙ 125 Погребнова К.С. ВАЛОВОЕ СОДЕРЖАНИЕ БОРА В ПОЧВАХ СЕМЕЙСКОГО ПРИИРТЫШЬЯ ВОСТОЧНО-КАЗАХСТАНСКОЙ ОБЛАСТИ 126 Сабиргалиева Э.М. ОЦЕНКА УРОВНЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ 128 ВОЗДУШНОГО БАССЕЙНА ЗАПАДНО-КАЗАХСТАНСКОЙ ОБЛАСТИ Сыдыкбекова Р.К., Абдраймова Ұ. Жумагазина П., Жанжігіт Н. МҰНАЙМЕН ЛАСТАНҒАН ТОПЫРАҚТЫ МИКРОБИОЛОГИЯЛЫҚ ПРЕПАРАТТЫ ҚОЛДАНА ОТЫРЫП ТАЗАЛАУ 129 Тастамбекова Ж.К. ӨСКЕМЕН ҚАЛАСЫНДАҒЫ ӨҢДІРІСТІК АЙМАҚТАРДЫҢ АДАМ ДЕНСАУЛЫҒЫНА ӘСЕРІ 130 Сыдыкбекова Р.К. Бержанова Р.Ж, Абилова С.А., Жаксылыкова А.А., Жалмаханова У.А. ЧИСЛЕННОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ В НЕФТЕЗАГРЯЗНЕННЫХ ПОЧВАХ МЕСТОРОЖДЕНИЯ КУМКОЛЬ 131 Темиржанова А.Е. СВИНЕЦ И КАДМИЙ В ПОЧВАХ КОКПЕКТИНСКОГО РАЙОНА ВОСТОЧНО-КАЗАХСТАНСКОЙ ОБЛАСТИ 132 Торопов А.С. ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД ОТ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ПРИРОДНЫМИ СОРБЕНТАМИ 134 Турысбекова Э.Ж., Курмангалиева Д.С. АЛЬГИНОВАЯ КИСЛОТА, КАК СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ СВИНЦА ИЗ ОРГАНИЗМА 135 Tulkibaeva N.N. SOME PROSPECTS OF INDIGENOUS FISHES OF THE ВALKHASH BASIN CONSERVATION IN AQUACULTURE 136 Тұранова Ж.Ж. ШЕЛЕК ТОҒАН ШАРУАШЫЛЫҒЫНДАҒЫ ҚҰНСЫЗ БАЛЫҚТАРДЫҢ ТАРАЛУЫ 137 Турысбекова Э.Ж., Шаймарданова А.Е. КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД К ОЦЕНКЕ ВЛИЯНИЯ СВИНЦА НА ОРГАНИЗМ 138 Rasha Bassam, Ilya E. Digel, Gerhard M. Artmann EFFECT OF NITRIC OXIDE ON PROTEIN THERMAL STABILITY 140 Rasha ElBashir, Ilya Digel EFFECT OF NITRIC OXIDE GAS ON HYDROGELS 141 Хамуда Р.А. БАКТЕРИАЛЬНОЕ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ ЗОЛОТО– МЫШЬЯКОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ РУД МЕСТОРОЖДЕНИЙ БЕСТЮБЕ, БАКЫРЧИК И БОЛЬШЕВИК 142 Чачидзе А.А. УЛЬТРАСТРУКТУРНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ СЕМИРЕЧЕНСКОГО ЛЯГУШКОЗУБА 143 Хамуда Р.А. БИОТЕХНОЛОГИЯ ДОИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ХВОСТОВ ЦИАНИРОВАНИЯ АКБАКАЙСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ 144 СЕКЦИЯ 3. ПРОБЛЕМЫ СОВРЕМЕННОЙ БИОТЕХНОЛОГИИ И НАНОТЕХНОЛОГИИ 146 Abu-Elsaoud A.M. ROLE OF MONOCHROMATIC RED POLARIZED LIGHT IN ENHANCING GERMINATION AND GROWTH OF FOUR WHEAT TRITICUM AESTIVUM L. CULTIVARS FROM KAZAKHSTAN AND EGYPT 147 Abu-Elsaoud A.M. HYDROGEL – AN AGRICULTURAL ASSISTANT 148 FOR WHEAT CULTIVATION Arbakanova D.S., Ualieva P.S. IMMOBILIZATION OF PETROOXIDIZING MICROORGANISMS ON CARBON GRAPE STONES AT VARIOUS VALUES OF pH 149 Абдуллаева Г.А. ӘР ТҮРЛІ ТАСЫМАЛДАУШЫЛАРҒА ИММОБИЛИЗДЕНГЕН АШЫТҚЫ КУЛЬТУРАЛАРДЫҢ СОРБЦИЯЛЫҚ ҚАСИЕТІН ЗЕРТТЕУ 150 Айдаралимова А.С., Есенаманова В.Ж. ЖАСЫЛ ПРОТОКОККТЫ БАЛДЫРЛАРДЫҢ ӨСУ ДИНАМИКАСЫ 151 Амангелді Р.А, Сіләм А. СЕЛЕНМЕН БАЙЫТЫЛҒАН ARTHROSPIRA PLATENSIS ДАҚЫЛЫНЫҢ ӨСУІН ЖЕДЕЛДЕТУ ҮШІН АРАЛАС ӨСІРУДІ ҚОЛДАНУ 153 Аралбаева М. АЛМА ТҰҚЫМДАРЫН КРИОСАҚТАУ ЖӘНЕ ОЛАРДЫҢ СУЫҚҚА ТӨЗІМДІЛІГІ 154 Ащеулов А.С. ИЗМЕНЕНИЕ ГИДРОПАТИЧНОСТИ ГЕНОВ В ПЕРВОЙ ХРОМОСОМЕ ОПОССУМА (MONODELPHIS DOMESTICA) 155 Атишова М., Әбілақан Ұ., Серікқызы А. ТҮЙЕ СҮТІНІҢ ЖӘНЕ ШҰБАТТЫҢ ЭЛЕКТРОФОРЕТИКАЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІН ЗЕРТТЕУ 157 Ащеулов А.С. ОСОБЕННОСТИ НУКЛЕОТИДНОГО СОСТАВА ГЕНОВ ПЕРВОЙ ХРОМОСОМЫ ОПОССУМА (MONODELPHIS DOMESTICO) 158 Байқара Б. Т. FUSARIUM SOLANI САҢЫРАУҚҰЛАҒЫНЫҢ ДАҚЫЛДЫҚ ФИЛЬТРАТЫНЫҢ БИОЛОГИЯЛЫҚ БЕЛСЕНДІЛІГІНЕ ӘСЕР ЕТЕТІН ЗАТТАРДЫҢ СКРИНИНГІ 159 Батигүл, Оразалы М.К., Қали А. БИДАЙДЫҢ СОМАКЛОНДЫ ВАРИАНТТАРЫНЫҢ ШАРУАШЫЛЫҚТЫҚ- БАҒАЛЫ БЕЛГІЛЕРІНІҢ ТҰҚЫМ ҚУАЛАУЫН ЗЕРТТЕУ 160 Беркімбай Х.Ә., Ерболова Л., Нармуратова М.Х., Конуспаева ТҮЙЕ СҮТІНІҢ ЖӘНЕ ШҰБАТТЫҢ ЛИПИДТЕРІНІҢ КЕЙБІР КӨРСЕТКІШТЕРІ 161 Боранбаева Т.Е., Хайленко В.А. CТРУКТУРНО- ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДНК РАЗЛИЧНЫХ ХРОМОСОМ ЧЕЛОВЕКА 162 Бражникова Е.В., Торяникова А.А., Цуркан Я.С., Бектурова А.Ж. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ГЕНОВ KAT И ПРОДУКТОВ ИХ ЭКСПРЕССИИ У УГЛЕВОДОРОДОКИСЛЯЮЩИХ МИКРООРГАНИЗМОВ РОДА PSEUDOMONAS 164 Vladimir Arinkin, Ilya Digel WATER BRIDGE PHENOMENON 165 Дё Ю.М., Дё А.А., Рспаев Р.М., Ерланова С. ВЛИЯНИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА РОСТ И НАКОПЛЕНИЕ КАРОТИНОВ В КЛЕТКАХ МИКРОВОДОРОСЛИ DUNALIELLA SALINA 166 Әбілақан Ұ., Атишова М., Джумагазиева А., Райымбек Г., Қанаят 167 Ш., Серікқызы А., Ахметсадыкова ТҮЙЕ СҮТІНІҢ САРЫСУ БЕЛОКТАРЫ Әдбұбек Ж., Конуспаева Г.С. ВЫЯВЛЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ У РАСТЕНИЙ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ 169 Ергалиулы Г. ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ЯБЛОЧНОГО УКСУСА 170 Ережепов Д.А. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ В ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЯХ С ИСПОЛЬЗЫВАНИЕМ ТРАНСЛЯЦИОННЫХ ЭНХАНСЕРОВ 171 Жунусбаева Ж.К., Күлихан, Қамұнұр М. ЖҰМСАҚ БИДАЙ ҮЛГІЛЕРІНІҢ ҚОҢЫР ЖӘНЕ САРЫ ТАТ АУРУЛАРЫНА ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТАЛДАУ 172 Збродько Е.А., Тазабеков И.С., Жигайлов А.В. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ТРАНСЛЯЦИОННЫХ УСИЛИТЕЛЕЙ НА ОСНОВЕ 5'-КОНЦЕВОГО ДОМЕНА ГЕНОМНОЙ РНК САТЕЛЛИТНОГО ВИРУСА НЕКРОЗА ТАБАКА 173 Жунусбаева Ж.К., Күлихан, Қамұнұр М. ЖҰМСАҚ БИДАЙ СОРТТАРЫНЫҢ ТҰЗҒА ТӨЗІМДІЛІГІН ЗЕРТТЕУ 175 Ибраймова М.Ж., Баяндиева А.М. АУЫР МЕТАЛДАРМЕН ЛАСТАНҒАН ТОПЫРАҚ МИКРОФЛОРАСЫ 176 Ивлева В.И. РАЗРАБОТКА ЛАБОРАТОРНОГО РЕГЛАМЕНТА ПОЛУЧЕНИЯ ЭКЗОГЛИКАНА ГРИБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 177 Кабдуллина А.А. CРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ХРОМОСОМ ГЕНОМА ОSTREOCOCCUS LUCIMARINUS ПО ГЕНАМ С РАЗЛИЧНЫМ КОЛИЧЕСТВОМ ИНТРОНОВ 178 Қалбаева Ә.М. БАЛҚАШ КӨЛІ ЖАҒАСЫНДАҒЫ СОР ТОПЫРАҚТАН АЛЫНҒАН БАЛДЫРЛАРДЫҢ ТҰЗДЫҢ ӘРТҮРЛІ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫНА ТӨЗУІ 179 Қанаят Ш., Серікқызы А., Конуспаева Г.С. ТҮЙЕ СҮТІНІҢ ИММУНОГЛОБУЛИНДЕРІ 180 Кангереева И.С. КАЗАХСТАНСКИЕ ИЗОЛЯТЫ ДИМОРФНЫХ ГРИБОВ – ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ МЕЛАНИНА 181 Қарашолақова Л.Н., Ромаданова Н.В. АЛМАНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ МАТЕРИАЛЫН СҰЙЫҚ АЗОТТА САҚТАУ ҰЗАҚТЫҒЫНЫҢ ӘСЕРІ 183 Карибозов Е.Д. ҚОЙ ЭМБРИОНДАРЫНЫҢ ТРАНСПЛАНТАЦИЯСЫ 184 Қарсыбекова С.С. АСТЫҚ ТҰҚЫМДАСТАР ДӘНЕНДЕҒІ АМИЛАЗАНЫҢ ФИТОГОРМОНДАРМЕН РЕТТЕЛУІ 185 Кемешов Ж.Ө., Ахметов А.Н., Мұқанбетқалиев Е.Е., Мұқанбетқалиева А.А.Доманов Д.Ы., Қамсаев Қ.М. КЛИНИКАЛЫҚ САУ ҚАШАР ЖАТЫРЫНАН ДАЙЫНДАҒАН ҰЛПАЛЫ ПРЕПАРАТТЫҢ АНТИМИКРОБТЫҚ ҚҰРАМЫ 186 Кожалакова А.А., Акимбеков Н.Ш. МОДИФИКАЦИЯЛАНҒАН КҮРІШ ҚАУЫЗЫ НЕГІЗІНДЕГІ КАРБОНИЗДЕЛГЕН СОРБЕНТТІҢ 188 ЕГЕУҚҰЙРЫҚТЫҢ ІШЕК МИКРОФЛОРАСЫНА ӘСЕРІ Кожебаева Ж.С. БАЛДЫР ДАҚЫЛЫНДА ФИКОЦИАНОБИЛИННІҢ ЖИНАҚТАЛУЫН АНЫҚТАУ 189 Кустова Т.С., Лю М.Б., Исламов Р.А. ИССЛЕДОВАНИЕ ТОКСИЧНОСТИ НАНОЧАСТИЦ МЕДИ, СЕРЕБРА И ОКСИДА ЖЕЛЕЗА IN VITRO 190 Лебедева Л. П., Оразова С.Б. ОПТИМИЗАЦИЯ РОСТОВЫХ ПРОЦЕССОВ КУЛЬТУРЫ МИКРОВОДОРОСЛИ Chlorella sp. 191 Мажит С., Чунетова Ж.Ж. МАРКЕРЛІ ИЗОГЕНДІ ЛИНИЯЛАРДЫ БИДАЙДЫҢ БЕЛГІЛІ БІР ХРОМАСОМАСЫНДА ОРНАЛАСТЫРУ 192 Мишустина С. А. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДОВ БИОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ ГЕНОФОНДА ЗЕМЛЯНИКИ В КАЗАХСТАНЕ 193 Моллаева М.А., Мустафаева А.М., Макажанова Х.Х., Хожамуратова С.Ш. СҮТ ҚЫШҚЫЛЫ БАКТЕРИЯЛАРЫНЫҢ ҚАСИЕТТЕРІ 194 Мустафаева А.М., Моллаева М.А., Макажанова Х.Х., Хожамуратова С.Ш. СҮТ ҚЫШҚЫЛЫ ҚАУЫМДАСТЫҒЫН ПАЙДАЛАНУ АРҚЫЛЫ БИОТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ ЖОЛМЕН ЖАҢА СҮТ ТАҒАМДАРЫН АЛУ 196 M. Le Guillou , Sh. Akhmetsadykova DIAGNOSTIC AND SPATIAL ANALYSIS OF POLLUTION AROUND FARM TO PROVIDE DATA FOR STUDYING THE IMPACT OF ENVIRONMENTAL POLLUTION ON MILK QUALITY IN KAZAKHSTAN 197 Nazanova M.A., Ualieva P.S. THE RESEARCH ON ACTIVITIES DERIVED FROM DECOMPOSITION OF PETROLEUM AND OIL PRODUCTS BY CO 2 OXIDIZING BACTERIA 198 Нагуманова Л.А., Хамуда Р.А. ПРИМЕНЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ В ПРОЦЕССАХ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА НА ОБЪЕКТАХ КУЧНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ АКСУЙСКОГО И БЕСТЮБИНСКОГО ЗОЛОТОМЫШЬЯКОВОГО МЕСТОРОЖДЕНИЙ 199 Надирова Л.Т. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА ВИРОИДОВ ПЛОДОВЫХ РАСТЕНИЙ 201 Низкородова А.С. ЭКСПРЕССИЯ ВАКУОЛЯРНОГО Na + /H + -АНТИПОРТЕРА ЯЧМЕНЯ HvNHX2 В КЛЕТКАХ E.COLI 202 Парфирьева А.А., Конуспаева Г.С. АСПЕКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ КОЗЬЕГО МОЛОКА 203 Надирова Л.Т. СОЗДАНИЕ СРЕДСТВ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ПРОТИВ ВИРУСА ОСПЫ ОВЕЦ НА ОСНОВЕ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ 204 Писаренко А.М., Карпова О.В., Назарова Л.М. СОЗДАНИЕ ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЙ ТАБАКА, УСТОЙЧИВЫХ К 204 ФИТОПАТОГЕННЫМ ВИРУСАМ С ПОМОЩЬЮ РНК- ИНТЕРФЕРЕНЦИИ Ращупкина А.В., Карпова О.В. СРАВНЕНИЕ АКТИВНОСТЕЙ РАЗЛИЧНЫХ ПРОМОТОРОВ ПО УРОВНЮ ЭКСПРЕССИИ РЕПОРТЕРНОГО ГЕНА В ГЕННОМОДИФИЦИРОВАННЫХ РАСТЕНИЯХ 206 Сабырбек Ж.Б. ИММУНДЫҚ КЛЕТКАЛАРҒА АУЫР МЕТАЛЛДАРДЫҢ ӘСЕРІ 207 Сарсенбаев Т.К., Саидсултанова Ж., Тезекбаева Б. СЕПТОРИЯ САҢЫРАУҚҰЛАҚТАРЫНА БИДАЙДЫҢ ТӨЗІМДІ КЛЕТКАЛЫҚ ЛИНИЯЛАРЫН АЛУ 208 Сартбаева И.А, Бишимбаева Н.К. ИЗУЧЕНИЕ АУКСИНОПОДОБНОЙ И АНТИАУКСИНОВОЙ АКТИВНОСТИ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ БЕЛКОВ ИЗ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ПШЕНИЦЫ 209 Смағұл А., Амирбеков А., Асқарова Ж., Саттарова А., Чунетова Ж.Ж. БИДАЙ МУТАНТТАРЫНЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ НЕГІЗДЕРІ 210 Сыдыкбекова Р.К. Бержанова Р.Ж, Абилова С.А., Мусагалиева А.Н., Дюзгенбекова Б.М., Мусурепова Л.Ж. ЕСТЕСТВЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ШТАММА MYCOBACTERIUM THERMORESISTIBLE 119-3ГМ 211 Торяникова А.А., Бражникова Е.В., Цуркан Я.С., Бектурова А.Ж. ВЛИЯНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ АКТИВНОГО ИЛА НА КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ИХ РОСТА 212 Тұрдыбек Б. БИДАЙДЫҢ ТОЗАҢ ДАҚЫЛДАРЫНДА МОРФОГЕНЕЗ БЕН РЕГЕНЕРАЦИЯ ИНДУКЦИЯСЫНА ДИСАХАРИДТЕР МЕН МОНОСАХАРИДТЕРДІҢ ӘСЕРІН АНЫҚТАУ 213 Үгіт Л. FRAGARIA L. СОРТТАРЫН КЛОНДАП КӨБЕЙТУ ӘДІСТЕРІ 215 Халымбетова А., Сарсенбаев Т., Курманкулов Н. ХИМИЯЛЫҚ ӨСУ РЕТТЕУІШТЕРІН БИОТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ ТӘЖІРИБЕЛЕРДЕ ҚОЛДАНУ 216 Шеременда Н.В., Жалалдинова Р.Н. ФИЗИОЛОГО- БИОХИМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ РУССКОГО ОСЕТРА В КАСПИИ 217 ӘЛ-ФАРАБИ АТЫНДАҒЫ ҚАЗҰУ 75-ЖЫЛДЫҒЫНА АРНАЛҒАН ЖАС ҒАЛЫМДАР ЖӘНЕ СТУДЕНТТЕРДІҢ «ҒЫЛЫМ ӘЛЕМІ» IІI ХАЛЫҚАРАЛЫҚ КОНГРЕСІ МАТЕРИАЛЫ IІI Международного конгресса студентов и молодых ученых «Мир науки», посвященный 75-летию КазНУ им. аль-Фараби Алматы, 28-30 апрель 2009 г. Компьютерная верстка: Баубекова А.С.Кистаубаева А.С., Даулетбаева С.Б., Кабдулина А.А. Дизайн: Фалеев Д., Нарынов С.С. Отпечатано в типографии ТОО «Азия ПолиПресс» Тираж 250 экз. Объем 230 стр. Формат 64х84х/16. Бумага офсетная 80 г. Плотность 80 г/м 2 . Печать RISO. Подписано в печать 05.04.2009. Document Outline
жүктеу/скачать 2,39 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|