26
миелогенеза, остаётся постоянным; двигательное нервное волок-
но протяжённостью от спинного мозга до мышц пальцев руки у
человека содержит около 800 Р. п. Облегчённое формирование
ионных токов в Р. п.
способствует возникновению в них потен-
циалов действия, которые «прыгают» с одного перехвата Ранвье
на другой (сальтаторное проведение). Скоординированная диф-
ференцировка аксона и его миелинизирующих клеток требует
тесной взаимосвязи между нейронами и глией на самых ранних
стадиях развития. Сигналы, передаваемые аксоном, регулируют
пролиферацию, выживаемость и дифференцировку олигодендро-
цитов и шванновских клеток и участвуют в
детерминации тол-
щины миелина. Реципрокные глиальные сигналы влияют на ци-
тоскелет аксонов и аксонный транспорт и необходимы для выжи-
ваемости аксонов. В результате таких реципрокных связей мие-
линизированные волокна приобретают структурные признаки,
позволяющие им максимизировать скорость
проведения импуль-
са. Одним из таких признаков является разделение мембраны ак-
сона на отдельные молекулярные, структурные и функциональ-
ные домены.
Рис. 2. 5 Модель работы ионных насосов
Узловые перехваты Ранвье (рис. 2. 5) представляют собой
небольшие по длине, равномерно расположенные разрывы мие-
линовой оболочки. Интервал между перехватами Ранвье имеет
27
длину примерно в 100 раз больше диаметра нервного волокна.
Имеются некоторые различия в
структурных характеристиках
перехватов между центральной и периферической нервными сис-
темами. В периферических нервах весь миелинизированный уча-
сток аксона покрыт базальной оболочкой (базальным слоем), а
внешний слой шванновской клетки имеет микроворсинки, по-
крывающие узловые перехваты. Околоузловое пространство (т.е.
пространство между аксолеммой и базальным слоем), содержа-
щее микроворсинки, также заполнено волокнистым матриксом.
Достарыңызбен бөлісу: