1) С-1;
2) С-2;
3) С-3;
4) С-4;
5) С-6
и делятся на а) гликозидный (с С1 до С5) и б) спиртовый (С1, С2, С3, С4, С5).
Более реакционноспособным в ЅN реакциях является спиртовый гидроксил в положении С1
218. Образование циклических форм глюкозы происходит при взаимодействии:
Циклизация молекулы происходит за счет внутримолекулярного взаимодействия альдегидной группы в молекуле глюкозы
219. Реакцию «серебряного зеркала» с реактивом Толленса не дает углевод:
Реакция происходит только с альдозами (т.ес органическими веществами содержащими карбонильную группу (а если быть точнее то альдегидную)). С остальными веществами она не идет.
220. Циклические органические соединения, в состав цикла которых, помимо атомов углерода, входят один или несколько других элементов называются: Гетероциклические соединения
221. Азот содержащие шестичленные гетероциклы: примидин, пиридин
222. Укажите виды таутомерных превращений, возможные для мочевой кислоты 1. Лактим-лактамная таутомерия 2. Кето-енольная 3. Прототропная таутомерия 4. Цикло- оксо таутомерия
223. В основе витамина РР (амида никотиновой кислоты) лежит гетероцикл: с одним гетероатомом в кольце - азотом
224. К пиримидиновым азотистым основаниям относятся: урацил, тимин, цитозин.
225. Важное биологическое значение имеют гетероциклы (по числу образующих их атомов): пятичленные (редко), шестичленные (в основном)
226. К производным индола относится: триптамин и 5-гидрокситриптамин (серотонин).
227. Теофиллин и теобромин – изомеры положения - являются алкалоидами листьев чая, что отражается в тривиальных названиях этих веществ. Укажите их названия, рассматривая соединения как производные ксантина.
Ответ: 1,3-диметилксантин - теофиллин
3,7-диметилксантин - теобромин
Достарыңызбен бөлісу: |
