ГМО алу әдістері ГМ үлгілерін жасау реті: Қажетті генді өсіру.
Бұл генді донор ағзаның ДНҚ-на енгізу.
ДНҚ-ны геноммен жобаланған ағзаға беру.
Приживание жасушалар ағзадағы.
Сәтті модификациядан өтпеген модификацияланған организмдерді жою.
Қазір гендерді өндіру процесі жақсы жолға қойылған және көп жағдайда автоматтандырылған. Арнайы зертханалар жасалды, онда компьютерлермен басқарылатын құрылғылардың көмегімен қажетті нуклеотидтер тізбегін синтездеу процестері бақыланады. Мұндай құрылғылар ДНҚ сегменттерін ұзындығы 100-120 азотты негіздерге (олигонуклеотидтер) дейін көбейтеді.
Алынған генді векторға (донор организміне) енгізу үшін ферменттер-лигазалар мен шектегіштер қолданылады. Шектеуші факторлардың көмегімен вектор мен генді бөлек бөліктерге кесуге болады.
Лигазалардың көмегімен мұндай бөліктерді "біріктіруге", мүлдем басқа комбинацияға біріктіруге болады, осылайша мүлдем жаңа ген жасайды немесе оны донорлық ағзаға енгізеді.
Бактерияларға гендерді енгізу әдісі белгілі бір Фредерик Гриффит бактериялық трансформацияны ашқаннан кейін гендік инженерия үшін қабылданды.
Бұл құбылыс әдеттегі жыныстық процеске негізделген, ол бактерияларда плазмидтер мен хромосомалық емес ДНҚ арасындағы аз мөлшерде фрагменттердің алмасуымен бірге жүреді.
Плазмид технологиясы жасанды гендерді бактериялар жасушаларына енгізуге негіз болды. Алынған генді жануарлар мен өсімдіктер жасушаларының геномына енгізу үшін трансфекция процесі қолданылады. Бір клеткалы немесе көп жасушалы организмдердің жасушалары өзгергеннен кейін клондау кезеңі басталады, яғни генетикалық модификациядан сәтті өткен организмдер мен олардың ұрпақтарын таңдау процесі.
Егер көп жасушалы организмдерді алу қажет болса, онда генетикалық модификация нәтижесінде өзгертілген жасушалар өсімдіктерде вегетативті көбею ретінде қолданылады, жануарларда олар суррогат ананың бластоциттеріне енгізіледі. Нәтижесінде өзгертілген генофондпен ұрпақ туады.