Нуржігіт Алтынбеков
544
қалыптасатын бір топ тума кемістіктерді қамтиды. Нәрестелік хондродисплазия,
яғни
летальдік микромелия
(299-сурет) деп аталатын кемістікпен туған
нәрестенің аяғы мен қолы қысқа әрі жуан, терісі ірі қатпарлы, басы кішірек,
мұрны ойыстау, аузы ашыңқы, тілі қалың, мойны қысқа, омыртқалары
қалыңдау
болып,
көкірек
қуысы
мен
өкпесі
шала
жетіледі.
Хондродисплазияның тағы бір түрі –
ахондроплазия
; нәрестенің тек қана қолы
мен аяғы қысқа әрі жуан болып, бет сүйектері дұрыс қалыптаспайды. Кемістік
доминантты тұқым қуалайды, кейде гендер өздігінен (спонтанды) мутацияға
ұшырайды. Бұл кемістіктің нышандары кешірек білінеді, баланың денесі
мезгіліне сәйкес жетілмейді. Өйткені, шеміршектен туындайтын сүйектер
дұрыс өспей, сүйектің тіні дәнекер тіннен ғана өнеді. Микроскоппен
зерттегенде сүйек тіні периостыдан дұрыс өнгенмен, энхондрийда дұрыс
қалыптаспайтыны,
сондықтан
жіліктер
ұзармайтыны
анықталады.
Ахондродисплазияның өмірге қаупі жоқ, науқастың ой-өрісінен де кемшілік
байқалмайды.
Достарыңызбен бөлісу: 
