Заключение Таким образом, использование метода генной терапии мо-
жет быть результатом уже не столь отдаленного будущего, но
говорить о реальных перспективах этого направления в меди-
цине, по-видимому, пока преждевременно. Несмотря на то, что
большинство клинических испытаний свидетельствует об отно-
сительной безопасности геннотерапевтических препаратов, тре-
буется время для окончательного доказательства их эффективно-
сти. Возможно, в будущем метод генной терапии станет основ-
ным в лечении наследственных заболеваний, а для заболеваний
онкологического профиля генная терапия будет рассматриваться
как часть комплексного противоопухолевого лечения.
Конфликт интересов отсутствует.
Таблица 6. Официнальные препараты для генной терапии различных заболеваний Название препарата/производитель
Терапевтический ген
Показания к применению
Год внедрения/
страна
Gendicine/«SiBiono GeneTech Co»
Дефектный по репликации аденовирус
5-го типа (Ad5), несущий ген
р53 дикого
типа под промотором RSV (Respiratory
Syncytial Virus)
Рак головы и шеи
2003/Китай
Oncorine (H101)/«Sunway Biotech Co» Химерный аденовирус с удаленным участ-
ком генома E1B, кодирующим белок 55
кД, селективно реплицируется в клетках с
нефункциональным белком р53
Рак головы и шеи, легкого
2005/Китай
Неоваскулген/ФГБУ «Гематологиче-
ский научный центр» МЗ РФ
ДНК плазмидная сверхскрученная
рСМV-VEGF165
В комплексной терапии
для реваскуляризации при
ишемии нижних конечно-
стей атеросклеротического
генеза (IIa—III степени)
2011/Россия
Glybera/«uniQuro»
Рекомбинантный аденоассоциированный
вирус с геном липопротеиназы
Наследственное заболева-
ние — дефицит липопроте-
иназы
2012/Нидерланды
