297. Отосклероз (есту сүйектерінің саңыраулыққа әкелетін ақаулары) 30% пенентранттылықпен аутосомды доминантты түрде тұқым қуалайтын ауру. Анасы гетерозиготалы, әкесі қалыпты отбасында аномалиясымен туылатын баланың туылу мүмкіндігін анықтаңыз? ~22,5% ауру, 77,5% сау
298. Адамда интерферонның синтезделуі 2 генге тәуелді, оның біреуі 2-ші хромосомада, ал екіншісі 5-ші хромосомада орналасқан. Көрсетілген гендер бойынша гетерозиготалы ерлі-зайыптылардан интерферон синтездеуге қабілеті бар баланың туылу мүмкіндігін анықтаңыз
299. Марфан синдромы аутосомды доминантты белгі түрінде тұқым қуалайды, пенетранттылығы 30%. Ата-анасының біреуі сау, екіншісі ауру және гетерозиготалы, отбасында ауру баланың туылу мүмкіндігін анықтаңыз ~15% ауру, 85% сау
300. Адамда полидактилия аутосомды - доминантты генмен бақыланады. Оның аллелі қалыпты аяқ-қолдың дамуына жауап береді
Ерлі-зайыптының біреуі гетерозиготалы (отбасында доминантты геннің пенетранттылығы 90%), екіншісі қалыпты саусақ болған жағдайда болашақта балада полидактилияның көрініс беру мүмкіндігі қандай? ~45% ауру, 55% сау
305. Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтанда әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпарат алады
