11.Исследователь при-электронно-микроскопическом изучении печени обратил внимание, что некоторые отдельно расположенные клетки распались на мелкие фрагменты, окруженные мембраной..... Исследователь расценил эти изменения как: Апоптоз
12.Ми қан айналымының өткір бұзылыстары бар науқаста дәрігерлік препараттарды қолдану арқылы жасушалардың митохондриясының ...... Митохондрия жұмысының бұзылыстары кезінде белсенді болатын төменде келтірілген каспазалардың қайсысы: 9
13. Генетикалық бағдарланған жасушаішілік мех-қ .... дефектісі бар жасушаны жоюда апоптоздың тиімді типі:Ішкі
14.Көп жасушалы ағзаның онтогенездік .... Эмбриональдық морфогенез барысында саусақаралық жарғақтардың жойылуында тиімді апоптоздың типі:Бұйрық бойынша
15.Жасушаішілік органеллалардағы кальцийді .... Апоптоздағы Са2+, Мг2+ тәуелді эндонуклеазалардың қызметін анықтаңыз:ДНҚ фрагментациялау
16. Қиын стресс жағдайында .... қандай ақуыз апоптозды іске қосады:AIF
19.Damage to the mitochondrial membranes in the first place leads to:violation of okidative phosophorylation
20.Емізулі балапаны зерттелгенде, қолдың үшінші және төртінші саусақтарының қосылып.... Апоптоздың типін анықтаңыз:Бұйрық бойынша
21.Бұйрықтық апоптоз механизмінің іске қосылуы, каспазалық каскадтың белсенділігіне байл.болады. Қандай каспаза плазмалеммадан кез келген сигналға бірінші болып активтенеді:8
14-сабақ The virus that causes tumor transformation of cells: Papillomas
Фактор который вызывает опухолевую трансформацию клеток: Канцерогенный
Метастазданған ісіктерде көбінесе бірнеше типті жасушалар кездеседі, бірақ олардың бастапқы және кейінгі өсуі әдетте бір топ ісік жасушаларына байланысты болады. Бұл бір бастапқы жасушадан пайда болған жасушалар. Осы қатерлі ісікке тән ,қасиетті анықтаңыз :Моноклоналды
Жасушадағы гендер трансформациясының қандай қасиеттері онкогенездің себебі болуы мүмкін: Амплификация
Осы сатыда қалыпты жасуша геномының тұрақсыздығына, бақылаусыз және тоқтаусыз қабілетіне ие болады, бірақ өсудің реттелуі жасушааралық және ұлпалық бақылауда болады. Қатерлі ісіктің кезеңін анықтаңыз :инициация
Тоқ ішектің жанұялық аденоматозды полипозды көп жағдайда АРФ геніндегі мутациямен байланысты. АРФ гені көптеген ұлпаларда экспрессияланады. Арф гені қандай гендер тобына жатады :Протоонкоген
Қатерлі ісік жасушалары жасушааралық байланысқа жауап беретін, беткейлік ақуыздардан байланысты жоғалтып,негізгі ісіктен бөлініп , қан тамырларына еніп және оның беткі қабаты арқылы басқа мүшелерге таралады. Бұл көрініс қалай аталады :Метастаз беру
55 жастағы науқас К.., төменгі еріннің рагының болуына байланысты оперативті ем алу үшін онкодиспансерге келді. Жиналған мәліметтерден, науқас шамамен 40 жыл бойына күніне 1 қораптан аса темекі шеккені мәлім болды: мутация
Протоонкогеннің онкогенге айналу жолдарын анықтаңыз: протоонкогенге жаңа транскрипциялық промотордың жалғануы
Осы кезең барысында трансформацияланушы жасушаның 10 еселеніп көбеюі жүреді. Бұл кезеңнің ұзақтығы шамамен 15 жылдан 30 жылға дейін созылады: ПРОМОЦИЯ
Адамдағы ісіктің 40-50% осы геннің мутациясынан болады. Кейбір жағдайларда бұл геннің мутациясынан тұқым қуалайтын, Ли Фрумен синдромы болады. Қандай ген туралы айтылды : р53
Indicate which of following applies to physical carcinogenes : X-ray, gamma and UV rays
Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзасының бақылауынан шығып, бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады. Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуын сипаттайтын ісіктің қасиеті қандай : Автономдылығы
Жасуша беткейінің терең өзгеруімен болатын, инвазивті өсу және метастаз беру сияқты қасиеттерімен анықталатын онкогенездің сатысы аталады:Прогрессия
Жоғарыда көрсетілгендердің қайсысы химиялық канцерогендерге жатады : полициклді аром қос
Ер адам А 54 жаста, 25 жыл бойы темекі шегеді, бояу шығаратын салада 10 жыл жұмыс істеп, үнемі бояитын заттармен байланыста болған : Химиялық фактор
В отличие от нормальных клеточных штаммов линии аномальных бессмертных клеток не стареют и содержат активного фермента. Фермент, который активен в злокачественных опухолях : Теломераза
Жасушалардың белсенді өсуін және ақуыздар мен ферменттердің синтезін реттейтін кешен: Ц-D-CDK-4
Ісік бір немесе одан да көп жасуша ағзаның бақылауынан шығып, бөліну жылдамдай бастағанда пайда болады. Жасуша бөлінуінің ағзаның бақылауынан шығуые сипаттайтын ісіктің қандай қасиеті: автономдылығы
Микротүтікшелер жүйесінің бұзылуы себебінен циклдың тоқтауы байқалатын кезең: постмитоздық
Резкое снижение активности MRF приводит к : цитотомии
Апоптоз механизмдерінің бұзылуынан пайда болатын ақаулар: синдактилия, ішекте қуыстың болмауы Апоптоз процессінде каспазалар
келесі жасушалық құрылымдар- нысаналарыменәрекеттеседі:цитоқаңқаақуыздарымен Апоптоз гендерін активтендіреді:p53 ақуызы үлгермейді. Нәтижесінде осындай ДНҚ молекуласында репликациядан кейін бастапқы тізбектегі зақымдалған жерге комплементарлы жаңа тізбекте нуклеотид қойылмай «бос қуыс» қалады. Репарацияның қандай типі арқылы аталған өзгерістер жөнделеді? рекомбинативтік p53 ақуызының концентрациясы және активтілігінің жоғарлауына алып келеді : өсу факторының болмауы, тіректік субстратпен байланыстың жоғалуы процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в
виде: гибели клеток межпальцевых промежутков в процессе родов
Activation of the p53 protein leads to: activation of the cell division process Апоптоз процесінің ферменттері- каспазалар, ядролық құрылымдар- нысаналарымен өзара
әрекеттеседі: реттеуші ақуыздармен
В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде:заживления раневой поверхности Жасушаның физиологиялық өлімінің (апоптоздың) себебі болуы мүмкін - орта факторларының зақымдаушы әсері
Рактың көпшілік формасында гендік мутация нәтижесінде репликация қателігінен пацда болған жұптаспаған негіздердің репарациясы дұрыс жүрмейді-тоқ ішектің
Эксцизиялық репарация кезінде түрлі зақымдалуларды танитын фермент-гликозилаза
Аутосомды рецессивті мутация бойынша гомозиготалы пигменттік ксеродермамен ауыратын балалар туылғанда қалыпты болып өмірге келеді-репарацияның