Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома



бет135/399
Дата11.05.2022
өлшемі7,08 Mb.
#34026
1   ...   131   132   133   134   135   136   137   138   ...   399
Жасушаның молекулалық биологиясы

  • *2*88*4*



  • 305. Кариотиптің тұрақты және генетикалық өзгеріссіз берілуін қамтамасыз ететін жасушаның бөліну түрі

  • 1) митоз+

  • 2) мейоз

  • 3) амитоз

  • 4) эндомитоз

  • 5) политения

  • 306. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық материалдың қайта үйлесімінің түзілуін қамтамасыз ететін бөлінудің түрі

  • 1) митоз

  • 2) мейоз+

  • 3) амитоз

  • 4) эндомитоз

  • 5) политения

  • 307. Мейоздың редукциялық бөлінуінен кейін жасушаның генетикалық материалы

  • 1) 1n1с

  • 2) 1n2с+

  • 3) 2n2с

  • 4) 2n4с

  • 5) 1n4с

  • 308. Мейоздың эквациялық бөлінуінен кейін жасушаның генетикалық материалы

  • 1) 1n1с+

  • 2) 1n2с

  • 3) 2n2с

  • 4) 2n4с

  • 5) 1n4с

  • 309. Генетикалық материалы 2n4с болатын аталық жыныс жасушасы

  • 1) сперматидтерге

  • 2) сперматогонияларға

  • 3) сперматозоидтарға

  • 4) сперматоциттердің І қатарына+

  • 5) сперматоциттердің ІІ қатарына

  • 310. Полярлы денешіктердің І қатарының генетикалық материалы

  • 1) 1n1с

  • 2) 1n2с+

  • 3) 2n2с

  • 4) 2n4с

  • 5) 1n4с

  • 311. Генетикалық материалы n2с болатын аналық жыныс жасушалары.

  • 1) овогонияларға

  • 2) овотидтерге

  • 3) овоциттердің І қатарына

  • 4) овциттердің ІІ қатарына+

  • 5) жұмыртқа жасушаларына





  • 312. Генетикалық материалы nс-ке тең мейоздың фазасы

  • 1) профазаІ

  • 2) профазаІІ

  • 3) телофазаІ

  • 4) анафазаІІ

  • 5) телофазаІІ+++++

  • 313. Гаметогенездің митоздық бөліну жүретін зонасы

  • 1) көбею+

  • 2) өсу

  • 3) пісіп-жетілу

  • 4) қалыптасу

  • 5) даму

  • 314. Гаметогенездің ДНҚ репликациясы жүретін зонасы

  • 1) көбею

  • 2) өсу+

  • 3) пісіп-жетілу

  • 4) қалыптасу

  • 5) даму

  • 315. Полярлы денешіктердің ІІ қатарына тән генетикалық материал

  • 1) 1n1с+

  • 2) 1n2с

  • 3) 2n2с

  • 4) 2n4с

  • 5) 1n4с

  • 316. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі, жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады

  • 1) синтездік

  • 2) митоздық

  • 3) постмитоздық+

  • 4) постсинтездік

  • 5) премитоздық

  • 317. ДНК-полимеразаның, Е және А циклиндерінің, Cdk2 жинақталуы тән, митоздық циклдың кезеңі

  • 1) синтездік

  • 2) митоздық

  • 3) пресинтездік+

  • 4) премитоздық

  • 5) постсинтездік

  • 318. Цитокенездің ерте басталуына кедергі болатын фактор

  • 1) эпидермальдық өсу факторы

  • 2) ісіктер некрозының факторы

  • 3) өсудің трансформациялаушы факторы

  • 4) митозды стимулдаушы фактор+

  • 5) анафазаны стимулдаушы фактор





  • 319. Төменде көрсетілген ақуыздардың ішінен G2- кезеңінде ЕҢ белсенді синтезделетін ақуыз?

  • 1) казеин

  • 2) циклин

  • 3) тубулин+

  • 4) кадгерин

  • 5) протеин

  • 320. Жасушаның контакталық тежелуі жайлы сигнал беретін ақуыз

  • 1) кадгерин+

  • 2) интегрин

  • 3) фодрин

  • 4) актин

  • 5) ламин

  • 321. Цитотомияның ерте жүріуіне кедергі болатын комплекс

  • 1) циклинА - Cdk2

  • 2) циклинВ - Cdk1 +

  • 3) циклинD - Cdk4

  • 4) циклинD - Cdk6

  • 5) циклинE - Cdk2

  • 322. MPF ыдырауы жүретін митоздың фазасы

  • 1) анафаза+

  • 2) метафаза

  • 3) телофаза

  • 4) интерфаза

  • 5) профаза

  • 323. Циклин В-Cdk1 ыдырауы жүретін митоздың фазасы

  • 1) профаза

  • 2) телофаза

  • 3) метафаза

  • 4) анафаза +

  • 5) прометафаза

  • 324.Микротүтікшелердің хромосомалардың кинетохорымен байланыспауы, жасушаның бөлінуін митоздың фазасында тоқтатады

  • 1) анафазада

  • 2) метафазада+

  • 3) телофазада

  • 4) прометафазада

  • 5) профазада



















  • 325. Хроматидтердің полюстерге ажырауын қамтамасыз ететін фактор

  • 1) эпидермальдық өсу

  • 2) ісіктер некрозының

  • 3) өсудің трансформациялаушы

  • 4) митозды стимулдаушы

  • 5)анафазаны стимулдаушы +

  • 326. Эпидермальдық өсу факторы - бұл

  • 1) мутаген

  • 2) антимитоген

  • 3) тератоген

  • 4) канцероген

  • 5) митоген+

  • 327. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал

    1. құрамы

    2. құрылысы

    3. сапасы

    4. орны

    5. саны+

    1. 328. Комбинативтік өзгергіштікке алып келетін үдеріс

    2. 1) онтогенез

    3. 2) мутагенез

    4. 3) тератогенез

    5. 4) гаметогенез+

    6. 5) канцерогенез

    7. 329. Кроссинговер қандай өзгергіштікке алып келеді?

    8. 1) тұқым қуаламайтын

    9. 2) комбинативтік+

    10. 3) мутациялық

    11. 4) фенотиптік

    12. 5) модификациялық

    13. 330. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді?

    14. 1) мутациялық

    15. 2) хромосомалық

    16. 3) комбинативтік+

    17. 4) модификациялық

    18. 5) фенотиптік

    19. 331. Генотиптiң өзгеруiнсiз фенотиптің өзгеруімен байланысты, ағзаның тiршiлiк ету ортасына бейiмделуiн қамтамасыз ететін өзгергіштіктің түрі

    20. 1) мутациялық

    21. 2) генотиптік

    22. 3) комбинативтік

    23. 4) фенотиптік+

    24. 5) тұқымқуаламайтын

    25. 332. Тұқым қуалайтын аурулардың белгілеріне ұқсас генотиптегі тұқымқуаламайтын өзгергіштік

    26. 1) морфоздар

    27. 2) мутациялар

    28. 3) фенокопиялар

    29. 4) генокопиялар+

    30. 5) анеуплоидиялар

    31. 333. Кейбір киімдер жұмыртқа безінің температурасының жоғарлауына (киімсіз тұрғандағдан 6о С және одан жоғары) нәтижесінде адам сперматазоидттарындағы мутациялардың жартысынан астамының себебі болып табылады.

    32. Бұл қандай мутагендік фактор?

    33. 1) химиялық

    34. 2) физичкалық +

    35. 3) тератогендік

    36. 4) биологиялық

    37. 5) морфологиялық

    38. 334. Балалардағы лейкемия гестацияның 8-40 аптасында сәуле алумен байланысты болуы мүмкін. Балалардағы лейкемия қандай фактормен байланысты?

    39. 1) химиялық

    40. 2) физикалық +

    41. 3) тератогендік

    42. 4) биологиялық

    43. 5) морфологиялық

    44. 335. Жай көзбен көрінбейтін УК сәулесі терінің күйіп, қараюына алып келеді. Ол жыныс жасушаларындағы мутациаларға алып келмейді. Бірақ, ақ, секпіл терілі адамдарда тері рагінің негізгі себебі болып табылады.

    45. Бұл мутацияның қандай түрі?

    46. 1) стерилді

    47. 2) нейтралды

    48. 3) генеративті

    49. 4) соматикалық+

    50. 5) цитоплазмалық

    51. 336. Қоршаған ортаның экстремалды факторының әсерінен болатын, бейімділікке алып келмейтін және қайтымсыз фенотиптегі тұқымқуаламайтын өзгерістер

    52. 1) морфоздар +

    53. 2) мутациялар

    54. 3) фенокопиялар

    55. 4) генокопиялар

    56. 5) модификациялар

    57. 337. Алелльді емес әртүрлі гендердің әсерінен пайда болған ұқсас фенотиптер

    58. 1) морфоздар

    59. 2) мутациялар

    60. 3)генокопиялар +

    61. 4) фенокопиялар

    62. 5) модификациялар

    63. 338. Хромосома ішілік аберрацияға жататын мутация

    64. 1) инверсия+

    65. 2) трансверсия

    66. 3) реципрокты транслокация

    67. 4) реципрокты емес транслокация

    68. 5) робертсондық транслокация

    69. 339. Хромосома аралық аберрацияға жататын мутация

    70. 1) делеция

    71. 2) инверсия

    72. 3) дефишенси

    73. 4) дупликация

    74. 5) транслокация+

    75. 340. Хромосомалық мутация себебінен пайда болатын синдром

    76. 1) Марфан

    77. 2) Тея-Сакс

    78. 3) Леша-Найян

    79. 4) «Мысық айқайы»+

    80. 5) Вильсон-Коновалов

    81. 341. Хромосоманың бір бөлігінің үзіліп 180 градусқа айналып қайта жалғануына әкелетін мутация

    82. 1) делецияға

    83. 2) инверцияға+

    84. 3) дефешенсияға

    85. 4) дупликацияға

    86. 5) транслокацияға

    87. 342. Эмбриондық даму кезінде өлімге алып келетін мутация

    88. 1) летальды+

    89. 2) рецессивті

    90. 3) нейтралды

    91. 4) сублеталды

    92. 5) жартылай лелалды

    93. 343. Хромосоманың қандай да бір бөлігінің үзіліп түсіп, генетикалық материалдың азаюына алып келетін мутация

    94. 1) делеция+

    95. 2) инверсия

    96. 3) трансверсия

    97. 4) дупликация

    98. 5) транслокация

    99. 344. Хромосоманың қандай да бір бөлігінің еселеніп, генетикалық материалдың көбеюіне алып келетін мутация

    100. 1) делеция

    101. 2) инверсия

    102. 3) дефишенси

    103. 4) дупликация+

    104. 5) транслокация

    105. 345. Гоносомадағы мутациялар қандай синдромға алып келеді?

    106. 1) Патау

    107. 2) Даун

    108. 3) Эдварс

    109. 4) Кляйнфельтер+

    110. 5) «мысық айқайы»

    111. 346. Геномдық мутациядан болатын синдром

    112. 1) Вольф-Хишхорн

    113. 2) Леш-Найян

    114. 3) Шерешевский-Тернер+

    115. 4) Тея-Сакс

    116. 5) Прадер Вилли

    117. 347. Адамдағы моносомияның мысалы болатын синдром

    118. 1) Даун

    119. 2) Эдвардс

    120. 3) Клайнфельтер

    121. 4) Вольф-Хишхорн

    122. 5) Шерешевский-Тернер+

    123. 348. Хромосомалық мутациядан болатын синдром

    1. Леш-Найян

    2. Вольф-Хишрхорн+

    3. Прадер Вилли

    4. Вильсон-Коновалов

    5. Шерешевский-Тернер

    1. 349. Гендік мутация қандай синдромға алып келеді?

    2. 1) Патау

    3. 2) Эдвардс

    4. 3) Шерешевский-Тернер

    5. 4) Вольф-Хишхорн

    6. 5) Марфан+

    7. 350. Гендік мутацияда адениннің гуанинге алмасуысуы

    8. 1) миссенсте

    9. 2) нонсенсте

    10. 3) транзицияда+

    11. 4) трансверсияда

    12. 5) трансдукцияда

    13. 351. ДНҚ молекуласының матрицалық тізбегінде мутация нәтижесінде АТА триплеті АТТ трипілетіне ауысты. Бұл мутация аталады

    14. 1) фреймшифт

    15. 2) трансверсия +

    16. 3) транзиция

    17. 4) миссенс

    18. 5) сайлент

    19. 352. Азот қышқылы жасушаға түскенде цитозинді - урацилге, ал аденинді – гуаниннің бастамасы гипоксантинге алмастырады. Бұл қандай мутациялар?

    20. 1) хромосомалық

    21. 2) геномдық

    22. 3) траслокация

    23. 4) транзиция+

    24. 5) трансверция

    25. 353. ГАЦ триплетінің қайталанулары экспанциясы гентингтон ауыруын алып келеді. Бұл мутацияның қандай типі?

    26. 1) делеция

    27. 2) транзиция

    28. 3) трансверия

    29. 4) динамикалық+

    30. 5) инсерция

    31. 354. ДНҚ нуклеотидтер қатарындағы бір нуклеотидтің ауысуы немесе нүктелік мутациялар триплеттегі кодты өзгертіп, бір аминқышқылының басқасына алмасуына алып келеді. Бұл қандай мутация?

    32. 1) миссенс +

    33. 2) нонсенс

    34. 3) транслокация

    35. 4) мағынасыз

    36. 5) нейтралды

    37. 355. ДНҚ молекуласының матрицалық тізбегінде мутация нәтижесінде ТАЦ триплеті ТАГ трипілетіне ауысты. Бұл мутация аталады

    38. 1) нейтральды

    39. 2) трансверсия +

    40. 3) транзиция

    41. 4) нонсенс

    42. 5) сайлент

    43. 356. Дюшен үдемелі бұлшықет миодистрофиясында аурулардың геннің кодтаушы бөлігінде экзондардан делециялар анықталады. Бұл аномальды ақуыздың синтезделуіне алып келеді. Мутацияның типін анықтаңыздар

    44. 1) фреймшифт +

    45. 2) динамикалық

    46. 3) реттеуші

    47. 4) трансверсия

    48. 5) тразиция

    49. 357. Ақуыздың немес ферменттің синтезінің тоқтауына (аморфты мутация) алып келетін мутациялар болады

    50. 1) интрондарда

    51. 2) сайленсерлерде

    52. 3) энхансерлерде

    53. 4) спейсерде

    54. 5) аттенуаторларда+

    55. 358. Темекі түтінінің құрамындағы химиялық элементтер днқ молекуласының химиялық құрамын өзгертеді: аденинді тиминге немесе гуанинді цитозинге. Бұл қандай мутация?

    56. 1) оқылу ретінің жылжуы

    57. 2) транслокация

    58. 3) фремшифт

    59. 4) транзииция

    60. 5) трансверсия+

    61. 359. Сынғыш Х-хромосома синдромы СГГ - триплеттерінің санының артуынан болады. Бұл қандай мутация типіне жатады?

    62. 1) сплайсингтік

    63. 2) регуляторлық

    64. 3) фреймшифт

    65. 4) динамикалық+

    66. 5) трансверция

    67. 360. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген ДНҚ тізбегін танитын фермент

    68. 1) репараза

    69. 2) метилаза +

    70. 3) нуклеаза

    71. 4) полимераза

    72. 5) гликозилаза

    73. 361. ДНҚ-ның бір тізбекті үзілулері кезінде фосфодиэфирлік байланысты қалпына келтіретін фермент

    74. 1) липаза

    75. 2) лигаза +

    76. 3) нуклеаза

    77. 4) праймаза

    78. 5) полимераза

    79. 362. Рекомбинативтік репарация арқылы қалпына келетін тізбек

    80. 1) бастапқы +

    81. 2) жаңа

    82. 3) матрицалық

    83. 4) аналық

    84. 5) кодтаушы

    85. 363. Эксцизиялық репарация кезінде нуклеотитдерге қатысты нуклеаза ферменттерінің қызметті

    86. 1) қою

    87. 2) қалпына келтіру

    88. 3) еселеу

    89. 4) алып тастау+

    90. 5) ыдырату

    91. 364. Модифицияланған негіздердегі қантфосфаттық топтарға қатысты эксцизиялық репарация кезіндегі фосфодиэстераза ферментінің атқаратын қызметі

    92. 1) жалғайды

    93. 2) алу

    94. 3) қосады

    95. 4) тігу

    96. 5) ыдырату+

    97. 365. Жұптаспаған негіздерді қалпына келтіретін репарацияның түрі

    98. 1) мисмэтчте+

    99. 2) жарықтықта

    100. 3) қараңғылықта

    101. 4) фоторективацияда

    102. 5) рекомбинативтікте

    103. 366. Репликация кезінде ДНҚ-полимераза қандай қателіктер жіберуі мүмкін?
      1) A-T

    104. 2) C-G

    105. 3) T-A

    106. 4) А-G +

    107. 5) G-C

    108. 367. Көрсетілген ДНК-полимеразаның қай түрі репарацияға қатысады?

    109. 1) α

    110. 2) β

    111. 3) δ+

    112. 4) θ

    113. 5) γ

    114. 368. Эксцизиялық репарация кезіндегі негіздердің түрлі зақымдауларын тани алатын фермент

    115. 1) метилаза

    116. 2) нуклеаза

    117. 3) репараза

    118. 4) полимераза

    119. 5) гликозилаза+

    120. 369. Қандай ферменттің синтезделуінің бұзылуы пигменттік ксеродермаға алып келеді?

    121. 1) метилаза

    122. 2) нуклеаза

    123. 3) репараза

    124. 4) полимераза

    125. 5) гликозилаза +

    126. 370. Репарация үрдісінің дұрыс жүрмеуінен пайда болатын ауру

    127. 1) подагра

    128. 2) прогерия+

    129. 3) глаукома

    130. 4) гемофилия

    131. 5) полидактилия

    132. 371. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс

    133. 1) митоз

    134. 2) мейоз

    135. 3) некроз

    136. 4) апоптоз+

    137. 5) амитоз

    138. 372. р53 ақуыз әсерінен активтенетін ген

    139. 1) р21+

    140. 2) р31

    141. 3) р41

    142. 4) р51

    143. 5) р61

    144. 373. Берілген фактордың болмауы апоптоздың белсенді болуына алып келеді

    145. 1) өсу +

    146. 2) көбею

    147. 3) бұзылу

    148. 4) қалпына келу

    149. 5) контактылық тежелу

    150. 374. Зақымдалған жасушаларды жоятын апоптоз типі

    151. 1) ішкі+

    152. 2) сыртқы

    153. 3) каскадты

    154. 4) бұйрық бойынша

    155. 5) рецептор бойынша

    156. 375. Эмбрионалды морфогенез барысында саусақ арасындағы «жарғақшалардың» жойылуын іске асыратын апоптоздың типі

    157. 1) ішкі

    158. 2) бұйрық бойынша+

    159. 3) метаболизмдік

    160. 4) патологиялық

    161. 5) күйіне байланысты

    162. 376. Каспазалар әсер ететін ядролық нысана болып табылатын ақуыз

    163. 1) актин

    164. 2) фодрин

    165. 3) кадгерин

    166. 4) ламин В +

    167. 5) интегрин

    168. 377. Каспазалар әсер ететін цитоплазмалық нысана болып табылатын ақуыз

    169. 1) миозин

    170. 2) фодрин+

    171. 3) ламин В

    172. 4) кадгерин

    173. 5) интегрин

    174. 378. Дамудың туа біткен ақаулықтарының салдары апоптоз механизмдерінің бұзылуы болып табылатын ақау

    175. 1) птоз

    176. 2) стеноз+

    177. 3) кифоз

    178. 4) маннозидоз

    179. 5) гиперкератоз

    180. 379. Бұйрықтық апоптоздың бұзылуы салдарынан болатын өңештің туа біткен ақаулығы

    181. 1) атрезия +

    182. 2) эктопия

    183. 3) гипоплазия

    184. 4) гиперплазия

    185. 5) гетеротопия

    186. 380. Апоптозда іске асырылатын үдеріс

    187. 1) өздігінен түсік тастау

    188. 2) мутантты жасушаларды сақтап қалу

    189. 3) бөлінетін жасушаларды жою

    190. 4) зақымданған жасушаларды жою +

    191. 5) зақымданған жасушаларды сақтап қалу

    192. 381. Апоптоздың бұзылуы салдарынан болатын даму ақауы

    193. 1) адактилия

    194. 2) полидактилия

    195. 3) брахидактилия

    196. 4) синдактилия+

    197. 5) арахнодактилия

    198. 382 Қатерлі ісіктің өсу сипаты

    199. 1) жай

    200. 2) сапалы

    201. 3) бірқалыпты

    202. 4) инвазивті+

    203. 5) инвазивті емес

    204. 383. Қатерлі ісікке тән қасиет

    205. 1) тотипотеттілік

    206. 2) поликлоналды

    207. 3) полипотенттілік

    208. 4) плюрипотентілік

    209. 5) моноклоналдылығы +

    210. 384. Протоонкогендердің онкогендерге айналу шарты

    211. 1) протоонкогенге сайлансердің жалғануы

    212. 2) протоонкогенге жаңа оператордың жалғануы

    213. 3) протоонкоген промоторы активтілігінің әлсіреуі

    214. 4) протоонкоген промоторының активтілігінің күшеюі+

    215. 5) барлық гендер промоторларының алмасуы

    216. 385. Ағзаның жасушаларын канцерогенді факторлардың әсерінен және ісіктік трансформациядан қорғайтын ген

    217. 1) р 11

    218. 2) р 21+

    219. 3) р 31

    220. 4) р 41

    221. 5) р 51

    222. 386. Қай геннің мутациясы көздің қатерлі ісігіне алып келеді?

    223. 1) р Rb+

    224. 2) RAB

    225. 3) Ras

    226. 4) TbR

    227. 5) E2F-DP

    228. 387. Ісіктің көршіліс жасушаларға инвазивті өсуі жүретін онкогенездің сатысы

    229. 1) промоция

    230. 2) элонгация

    231. 3) прогрессия+

    232. 4) инициация

    233. 5) терминация

    234. 388. Трансформацияланған жасушаның бөлінуі жүретін онкогенездің сатысы

    235. 1) элонгация

    236. 2) промоция+

    237. 3) прогрессия

    238. 4) инициация

    239. 5) терминация

    240. 389. Метастаз жүретін онкогенездің сатысы

    241. 1) элонгация

    242. 2) промоция

    243. 3) инициация

    244. 4) терминация

    245. 5) прогрессия+

    246. 390. рRb генінің мутациясынан пайда болатын ісік

    247. 1) миома

    248. 2) аденома

    249. 3) лимфома

    250. 4) карцинома

    251. 5) ретинобластома+

    252. 391. Қатерлі ісікте белсенді болатын фермент

    253. 1) лигаза

    254. 2) теломераза +

    255. 3) полимераза

    256. 4) эндонуклеаза

    257. 5) топоизомераза

    258. 392. Төменде келтірілген қайсы ісік қатерлі болады?

    259. 1) липома

    260. 2) саркома+

    261. 3) аденома

    262. 4) фиброма

    263. 5) попилома



    264. Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   131   132   133   134   135   136   137   138   ...   399




    ©emirsaba.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет