Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома
жүктеу/скачать 7,08 Mb.
|
| Жасушаның молекуалық биологиясы
*4*40*2* 393. ЭУКАРИОТТЫ ЖАСУШАЛАРДЫҢ БӨЛІНУ САТЫЛАРЫ 1) кариокинез+ 2) цитокинез+ 3) гиногенез 4) андрогенез 5) онтогенез 6) овогенез 7) сперматогенез 394. II-ші МЕЙОЗДЫҢ АНАФАЗАСЫНДА ПОЛЮСТЕРГЕ АЖЫРАЙДЫ 1) екі хроматидті хромосомалар 2) тетрахроматидті хромосомалар 3) бір хроматидті хромосомалар+ 4) гомологты хромосомалар 5) жас хромосомалар+ 6) тұтас хромосомалар 395.ООГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) эмбрионда басталады + 2) қалыптасу кезеңі айқын өтеді 3) қалыптасу кезеңі жоқ + 4) өсу кезеңі айқын өтеді + 5) өсу кезеңінің айқын емес 6) цитоплазма теңдей бөлінеді 7) жыныстық жетілу кезінде басталады 396. СПЕРМАТОГЕНЕЗДІҢ ЕРЕКШЕЛІГІ 1) аналық ұрық безінде өтеді 2) эмбриондық сатыда басталады 3) аталық ұрық безінде өтеді+ 4) қалыптасу кезеңі айқын өтеді+ 5) қалыптасу кезеңі жоқ 6) нәтижесінде 4 гамета түзіледі+ 7) өсу кезеңі айқын өтеді 8) цитоплазма теңдей бөлінбейді 9)өсу зонасы айқын емес 397. II-ші АНАФАЗА КЕЗІНДЕ ХРОМОСОМАЛАРДЫҢ ТӘУЕЛСІЗ АЖЫРАУЫНЫҢ САЛДАРЫНАН БАЙҚАЛАДЫ 1) гаметалардың біркелкілігі 2) генетикалық әр түрлілік+ 3) генетикалық біркелкілігі 4) тұқым қуалайтын өзгергіштік+ 5) хроматиннің теңдей бөлінуі 6) гомологты хромосомалардың тәуелсіз ажырауы+ 7) гомологты хромосомалардың теңдей емес ажырауы 398. MPF ЖОҒАРЫ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫ ҚАМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ 1) хромосомалардың компенсациясын 2) хромосомалардың конденсациясын+ 3) хромосомалардың деконденсациясын 4) ядро қабығының еруін 5) хроматиннің деконденсациясын 6) ядро қабығының қайта түзілуін+ 7) цитотомияның ерте басталмауын+ 399. АPF ЖОҒАРЫ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫ ҚАМТАМАСЫЗ ЕТЕДІ 1) хроматиннің конденсациясын 2) хромосомалардың деконденсациясын+ 3) хроматиннің деконденсациясын 4) ядро қабығының еруін 5) бөліну ұршығының түзілуін 6)цитотоплазманың бөлінуін+ 400. МИТОЗ ЖҮРЕДІ, ЕГЕР ЖАСУШАДА 1) апоптаздар 2) каспазалар 3) бекіну беткейі+ 4) киназалар 5) циклиндер 6) митогендер+ 7) антимитогендер болса 401. ЖАСУШАНЫҢ ӨСУІНЕ ЖӘНЕ репликациЯҒА ҚАЖЕТТІ АҚУЫЗДАРДЫҢ СИНТЕЗІН ҚАМТАМАСЫЗ ЕТЕТІН ПротеинкиназАЛАР 1) циклинА - Cdk2 2) циклинВ - Cdk1 3) циклинD - Cdk4+ 4) циклинD – Cdk6 + 5) циклинE – Cdk2+ 6) циклинE – Cdk4 7) циклинВ – Cdk2 402. MPF әсерімен активтенетін митоз фазалары 1) профаза+ 2) анафаза 3) метафаза+ 4) телофаза 5) интерфаза 403. Рекомбинативтік өзгергіштік пайда болады 1) митозда 2) амитозда 3) мейозда+ 4) гаметогенезде+ 5) сомалық жасушаларының 6) жыныссыз көбеюде 7) генеративті жасушалардың пісіп-жетілуінде+ 404. МУТАЦИЯЛАРҒА ТӘН СИПАТТАМАЛАР 1) топтық 2) генотиптік+ 3) индивидуалды 4) фенотиптік 5) тұқым қуаламайтын 405. ФИЗИКАЛЫҚ МУТАГЕНДІК ФАКТОРЛАРҒА ЖАТАДЫ 1) формалин 2) хлороформ 3) сынап тұздары 4) қорғасын тұздары 5) жоғарғы температу+ 6) электромагниттік толқындар+ 7) рентген сәулелері + 406. ХИМИЯЛЫҚ МУТАГЕНДІК ФАКТОРЛАРҒА ЖАТАДЫ 1) хлорофилл 2) пестицидтер+ 3) гербицидтер+ 4) ауыр металдар+ 5) фитогемагглютинин 6) ультракүлгін сәулесі 7) электромагниттік толқындар 407. АҒЗАНЫҢ ТІРШІЛІК ҚАБІЛЕТТІЛІГІНЕ ӘСЕР ЕТУІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ МУТАЦИЯЛАРДЫҢ ЖІКТЕЛУІ 1) зиянды 2) аморфты 3) леталды+ 4) нейтралды+ 5) сублеталды+ 6) гипоморфты 7) гиперморфты 408. Транслокация болады 1) реципрокты+ 2) реципрокты емес+ 3) робертсондық+ 4) парацентрлік 5) перицентрлік 6) дупликациялық 7) делециялық 409. Инверсияның түрлері 1) реципрокты 2) реципрокты емес 3) робертсондық 4) парацентрлік+ 5) перицентлік+ 6) транслокациялық 410. ГЕНОМДЫҚ МУТАЦИЯЛАРҒА ЖАТАДЫ 1) делеция 2) инверсия 3) транзиция 4) полисомия + 5) анеуплоидия + 6) транслокация 411. ГЕНОМДЫҚ МУТАЦИЯДАН БОЛАТЫН СИНДРОМДАР 1) Патау + 2) Леш-Найян 3) Кляинфельтер+ 4) Вольф-Хишхорн 5) Тея-сакс 6) Энгельман 412. ГОНОСОМАЛЫҚ ХРОМАСОМАДАҒЫ МУТАЦИЯЛАРДАН ПАЙДА БОЛАТЫН СИНДРОМДАР 1) Патау 2) Даун 3) Эдварс 4) Кляйнфельтер+ 5) «мысық айқайы» 6) Шерешевский-Тернер+ 413. Гендік мутациЯ 1) нуллисомия 2) транзиция+ 3) моносомия 4) трансверсия+ 5) транслокация 6) трансдукция 414. Транзиция кезіндеГІ алмасу болады 1) Г-нің Т-ге 2) А-нің Г-ге+ 3) Т-нің Г-ге 4) Ц-нің А-ге 5) бір пуриннің басқа пуринге+ 6) пиримидиннің пуринге 7) бір пиримидиннің басқа пиримидинге+ 415. ГЕНДІК МУТАЦИЯЛАРДАН ПАЙДА БОЛАТЫН АУРУЛАР 1) полигендік + 2) хромосомалық 3) моногендік+ 4) «мысық айқайыа» синдромына 5) ахондроплазии+ 6) Вольф –Хишхорн синдромына 416. АҚУЫЗДЫҢ НЕМЕС ФЕРМЕНТТІҢ СИНТЕЗІНІҢ АРТУЫНА (ГИПЕРМОРФТЫ МУТАЦИЯ) АЛЫП КЕЛЕТІН МУТАЦИЯЛАР БОЛАДЫ 1) геннің кодтаушы бөлігінде 2) терминаторда 3) геннің реттеуші бөлігінде+ 4) сайленсерлерде 5) энхансерлерде+ 6) промоторларда 417. ГЕНЕТИКАЛЫҚ АҚПАРАТТЫҢ ОҚЫЛУ РЕТІНІҢ ЖЫЛЖУЫНА АЛЫП КЕЛЕДІ 1) дупликациялар + 2) инсерциялар + 3) делециялар + 4) транслокациялар 5) инверсиялар 6) транспозициялар 7) трансверциялар 418. ФОТОРЕАКТИВАЦИЯНЫҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ 1) бірнеше кезеңнен тұрады 2)бір кезеңнен тұрады + 3) көптеген ферменттер қажет 4) полимераза ферменті қатысады 5) көрінентін жарық энериясы қажет+ 6) көрінентін жарық энериясы қажет емес 7) тікелей бастапқы қалпына келеді + 419. ДНҚ РЕПАРАЦИЯСЫНА ТӘН 1) генетикалық құрылымдағы зақымданулар жойылады+ 2) арнайы ферменттер арқылы іске асады + 3) гендердің бақылауында болады+ 4) карионның бақылауында болады 5) кариотиптің бақылауында болады 6) зақымдалған органоидтардың жойылуы 7) арнайы глюкозалар арқылы жүзеге асады 420. Репарация – БҰЛ 1) ДНҚ-ның екі еселенуі үрдісі 2) антимутагендік кедергілердің бірі+ 3) РНҚ зақымдануларының қалпына келуі 4) ДНҚ зақымдануларының қалпына келуі+ 5) ақуыздағы өзгерістердің қалпына келуі 6) ақпараттың көшірілуі 7) мутагендік үдерістердің бірі 421. пострепликативТІК репарациЯҒА ТӘН 1) ДНҚ-ның екі тізбегі де қалпына келеді 2) фотолиаза ферменті қатысады 3) тек жаңа синтезделген ДНҚ тізбегі жөнделеді+ 4) бастапқы ДНҚ тізбегі жөнделеді 5) репарация зақымдалмаған ДНҚ тізбегі арқылы іске асырылады+ 6) репликацияға дейін іске қосылады 7) рекомбинация арқылы іске асады 422. репарациЯНЫҢ МАҢЫЗЫ 1) геннің құрлысын сақтайды+ 2) мутацияның алдын алады+ 3) комбинативтік өзгергіштікке алып келеді 4) ДНҚ құрылысының тұрақтылығын сақтайды+ 5) хромасома санының тұрақтылығын сақтайды 6) хромосомалық ауруларға алып келеді 7) жасуша жойылады 423. апоптазДыҢ ӘСЕРІ 1) каспазаның ингибиторы 2) каспазаның активаторы 3) ДНҚ фрагментациялайды+ 4) цитоплазманы фрагментациялайды+ 5) ДНҚ толық ыдырауын қамтамасыз етеді 6) жасушаның толық ыдырауын қамтамасыз етеді 7) хромосомалардың линкерлік бөліктерінен ажыратады+ 324.ДНҚ-протеинкиназАЛАРДЫҢ ӘСЕРІ 1) р53 ақуызының белсендендіреді+ 2) Mdm 2 ақуызын басып тастайды+ 3) Mdm 2 ақуызының белсендендіреді 4) р53 ақуызының белсенденділігін төмендетеді 5) РНҚ молекуласының тізбегіндегі үзілулерді таниды 6) ДНҚ молекуласының қос тізбекті үзілулерін таниды+ 7) ДНҚ молекуласының қос тізбегін синтездейді 425. КаспазЛАР ТҮРЛЕРІ 1) сериндік+ 2) лизиндік 3) валиндік 4) глициндік 5) тирозиндік 6) цистеиндік+ 426. АПОПТОЗ ҮДЕРІСІНЕ ҚАТЫСАТЫН, ФерментТЕР 1) лигазлар 2) каспазалар+ 3) полимеразалар 4) рестриктазалар 5) экзонуклеазалар 6) эндонуклеазалар+ 427. АПОПТОЗА БҰЗЫЛҒАН КЕЗДЕ ПАЙДА БОЛАТЫН, ДАМУ АҚАУЛЫҚТАРЫ 1) крипторхизм 2) синдактилия+ 3) полидактилия 4) микроцефалия 5) брахидактилия 6) өңештің атрезиясы+ 7) ішектің бітеулігі+ 8) өңештің гипоплазиясы 428. ҚАЛЫПТЫ ЖАСУШАНЫҢ ІСІК ЖАСУШАСЫНА АЙНАЛУЫ ҮДЕРІСТЕР БҰЗЫЛУЫНАН БОЛАДЫ 1) репарация+ 3) репликация+ 4) трансверсия 5) трансдукция 6) транслокация 7) транскрипция+ 8) рекомбинация 429. ПРОТООНКОГЕНДЕРДІҢ ОНКОГЕНДЕРГЕ АЙНАЛУ ЖОЛДАРЫ 1) онкогеннің мутациясы 2) протоонкогеннің мутациясы+ 3) протоонкогеннің регуляциясы 4) антионкогеннің пролиферациясы 5) протоонкогеннің амплификациясы+ 6) протоонкогенге оператордың жалғануы 7)протоонкогенге жаңа проматордың жалғануы+ 430. ҚАЛЫПТЫ ЖАСУШАНЫҢ ТРАНСФОРМАЦИЯЛАНҒАН ІСІК ЖАСУШАСЫНА АЙНАЛУ САТЫЛАРЫ 1) промоция+ 2) элонгация 3) инициация+ 4) прогрессия+ 5) терминация 6) транслокация 7) индукция 431. ҚАТЕРЛІ ІСІК ЖАСУШАЛАРЫНЫҢ ҚАСИЕТТЕРІ 1) автономдылығы+ 2) универсалдылығы 3) қайта жабатындығы 4) поликлоналдылығы 5) моноклоналдылығы+ 6) бақыланатын бөліну 7) бақылаусыз бөліну+ 432. ІСІКТІҢ ЖІКТЕЛУІ 1) кері 2) тікелей 3) спонтанды 4) инфекциялық 5) қатерлі+ 6) қатерлі емес+ жүктеу/скачать 7,08 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|