Оқулық «гэотар-медиа»



Pdf көрінісі
бет252/315
Дата15.11.2023
өлшемі12,15 Mb.
#122940
түріОқулық
1   ...   248   249   250   251   252   253   254   255   ...   315
Тромбоцитопения
 
(қанда тромбоциттерің төмендеуі˂150х10/3л) жеке 
ауру болуы мүмкін және бір қатар паталогиялық синдром болуы мүмкін. 
(11-8сурет). 
Гемостаз жүйесінің өзгерісі. 
Гемостаз жүйесінің бұзылысы 
гипокоагуляция
дамуын туындатады – 
қансырауға бейімділік, 
не гиперкоагуляциямен
дамуын туындатады – тромб 
қалыптасуына бейімділік 
Гипокагуляция
тромбоциттер саны азайғанда немесе олардың 
функциясы бұзылғанда, қанның ұйыту факторларының дефицитінде пайда 
болады.
Педиатриялық тәжірибеде 
гиперкоагуляциямен
жүретін синдромдар 
сирек кездеседі: рецидивтік тромбоз, ағзалар инфаркті түрлерінде. 

Тромботикалық синдром пайда болу себептері:

негізінде тұқымқуалаушылық патология болуы мүмкін: 
-
антитромбин III-тің дефициті;
-
С протеинінің дефициті; 
-
S протеинінің дефициті; 
-
альфа2 –макроглобулин дефициті; 
 
 
 
 
 


368 
Сурет 11-8.
Гемостаз бұзылысы 


369 
-
плазминоген дефициті немесе аномалиясы; 

жүре пайда болған
коагулопатияларда , 
олардың ішінде жиі 
кездесетіндері: 
-
тамырішілік ұюдың диссеминациялық синдромы; 
-
иммундық және инфекциялық генезді жүйелі тромбоваскулиттер. 
Тамырішілік ұюдың диссиминациялық синдромы
– гемостаз жүйесінің 
ауыр бейспецификалық бұзылысы. Әр түрлі патологиялық жағдайда 
дамиды: ауыринфекцияларда, көлемді травмада және хирургиялық 
әрекеттерде, 
онкологиялық 
ауруларда, 
жүрек 
және 
қан 
тамыр 
жарақаттарында, гемолизде, эксикозда, кейбір улармен уланғанда. 
Тамырішілік 
ұюдың
диссеминациялық синдромы қанның ұйыту 
факторларының 
тым 
белсенділігінен 
басталып,тромбтың 
жайылмалылығына және микроциркуляция бұзылысына апарады.
Одан 
соң 
қанның ұйыту факторларының және тромбоциттердің әлсіреуіне (тұтыну 
коагулопатиясы), 
сондай-ақ 
фибринолиздің 
белсенділігіне 
әкеледі,сондықтан қансырау туындайды. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   248   249   250   251   252   253   254   255   ...   315




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет