ËíêéÖçàÖ íêÄçëèéêíçõï êçä 71 строение транспортных рнк и их функция на первом (предрибосомном) этапе биосинтеза белков
жүктеу/скачать 200,64 Kb. Pdf көрінісі
|
tRNA
|
Рис. 4. Комплекс глутаминил-тРНК-синтетазы с глутаминовой тРНК и ATP (по данным рентгено- структурного анализа). В молекуле тРНК красным изображен рибозофосфатный скелет, оранже- вым – основания. Фермент представлен голубым, ATP – зеленым. Область контакта между тРНК и ферментом простирается вдоль одной стороны поверхности белка. CCA-конец и антикодон тРНК, а также ATP располагаются в углублениях на по- верхности фермента. Белок проникает между 5'- и 3'-концами тРНК и разрушает первую пару осно- ваний акцепторного стебля îÄÇéêéÇÄ é.é. ëíêéÖçàÖ íêÄçëèéêíçõï êçä à àï îìçäñàü çÄ èÖêÇéå (èêÖÑêàÅéëéåçéå) ùíÄèÖ ÅàéëàçíÖáÄ ÅÖãäéÇ 77 áÄäãûóÖçàÖ Молекулы тРНК в некотором роде пионеры сре- ди нуклеиновых кислот. Из-за сравнительно неболь- ших размеров они ранее других раскрывали исследо- вателям секреты своего строения. Так, дрожжевая аланиновая тРНК стала вообще первой расшифро- ванной нуклеиновой кислотой. тРНК оказались также первыми представителями природных по- лирибонуклеотидов, которые удалось закристал- лизовать и изучить методом рентгеноструктурного анализа. Поэтому неудивительно, что современ- ные представления о принципах организации вто- ричной и третичной структур РНК практически полностью основаны на данных о структуре тРНК. Сказанное, конечно, не означает, что все РНК укла- дываются в структуры клеверного листа и L-формы, но для всех них характерны образование шпилько- образных элементов вторичной структуры и кон- такты между последними, обеспечивающие сверты- вание молекулы в третичную структуру. И наконец, первая информация о тонких молекулярных взаи- модействиях, лежащих в основе РНК – белкового узнавания, была получена при исследовании закри- сталлизованного комплекса глутаминовой тРНК с глутаминил-тРНК-синтетазой. Различные тРНК, распознаваемые 20 аминоа- цил-тРНК-синтетазами в соответствии со своей индивидуальностью и нагруженные каждая своей аминокислотой на первом, предрибосомном этапе белкового синтеза, готовы к выполнению своей адапторной функции в рибосомах. Теперь различ- ные аминоацил-тРНК становятся равноправными субстратами для синтеза белка, и их отбор зависит только от того, какой кодон мРНК считывает рибо- сома в настоящий момент. Здесь, в рибосоме, ис- пользуются преимущества единого плана строения всех тРНК. Универсальная L-форма молекул позво- ляет всем аминоацил-тРНК равно эффективно свя- зываться с рибосомными субчастицами, а также со специальными белковыми факторами, ответствен- ными за начало (инициацию) синтеза белковой мо- лекулы, за ее удлинение и завершение, и шаг за ша- гом, аминокислота за аминокислотой, наращивать белковую цепь. жүктеу/скачать 200,64 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|