Опыт 6. Малоновая кислота.
Реактивы: малоновая кислота, известковая вода.
Оборудование: изогнутые газоотводные трубки.
Декарбоксилирование малоновой кислоты. В сухую пробирку вносят около 0,5 г малоновой кислоты. Пробирку закрывают изогнутой газоотводной трубкой, конец которой опущен в другую пробирку с известковой водой. При нагревании малоновая кислота декарбоксилируется, образующийся при этом оксид углерода (IV) обнаруживают реакцией с известковой водой.
Напишите уравнение реакции термического разложения малоновой кислоты. Какое практическое значение имеет способность малоновой кислоты декарбоксилироваться при нагревании?
Задачи и упражнения:
Васильева «Задачник», 1982г., № 612, 625, 635, 656, 673, 693, 706, 708, 710.
Суворов «Задачник», № 644, 652, 653, 654, 658, 660, 661, 662, 663, 664, 665
Лабораторная работа № 11
Тема: Амины и нитросоединения алифатического ряда.
Элементоорганические соединения
Аминами называются органические производные аммиака. В зависимости от числа замещения атомов водорода в молекуле аммиака на радикал, различают первичные R – NH2, вторичные – R2NH и третичные – R3N амины.
Химические свойства аминов обусловлены наличием подвижной неподеленной пары электронов у атома азота, то есть амины – это органические основания:
.. + +
R – NH2 +H R – NH3
основание сопряженная
система
Нитросоединения – это органические вещества, имеющие в своем составе нитрогруппу . Поскольку неподеленная пара электронов у атома азота в нитрогруппе образует семиполярную связь с одним из атомов кислорода, атом азота в нитрогруппу заряжен положительно и не обладает свойствами основания. Нитрогруппе присущи свойства кислоты, а именно, нитрогруппа, обладая отрицательным индуктивным эффектом, оттягивает электронную плотность к себе, вызывая подвижность α Н в радикале. Особенно ярко наблюдаются кислые свойства нитросоединений при их таутомерии в щелочной среде:
р-π-сопряжение амбидентный ион р-π-сопряжение
аци-форма нитро-группы
Достарыңызбен бөлісу: |
