Андрогены и их полусинтетические аналоги (тестостерон
(андрогель), метилтестостерон, нандролона деканоат (ретаболил)) –
производные андростана, содержащего в структуре 19 атомов углерода.
Вырабатываются в семенниках, надпочечниках и
яичниках.
Обеспечивают
половую
дифференцировку, развитие вторичных половых
признаков,
формируют
половое
поведение.
Оказывают анаболическое действие.
Эстрогены и их аналоги (этинилэстрадиол, эстрадиола гемикрат,
эстриол) – производные ароматической структуры – эстрана, содержащей
18 атомов углерода.
Вырабатываются в яичниках из андрогенов.
Обеспечивают половую дифференцировку, развитие
вторичных половых признаков, формируют половое
поведение. Уменьшают резорбцию кости. Как
лекарственные
средства
используются
как
контрацептивы.
Андрогены и эстрогены, как правило, содержат при С
17
карбонильную
или гидроксильную группу. Их аналоги при С
17
имеют алкильную или
этинильную группы.
В ряду производные прегнана – андрогены – эстрогены уменьшается
количество атомов углерода в структуре и эстрогены уже являются
ароматическими соединениями.
